Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Kalıtım Soruları

ZI
12. XRXA genotipli olan bir kadının renk körü bir kız ço-
cuğu dünyaya geliyor.
Bu durumla ilgili olarak aşağıda verilenlerden
hangisi doğru olamaz?
A) Baba renk körüdür.
B) Kız çocuk turner sendromu (44 + XO) hastası-
dır.
C) Kız çocuk anne ve babasından renk körlüğü ile
ilgili farklı özellikteki genleri almıştır.
D)Annede yumurta oluşumu sırasında ayrılmama
meydana gelmiştir.
E) Kız çocuğun hücrelerinde bir tane gonozom
vardır.
Biyoloji
Kalıtım
ZI 12. XRXA genotipli olan bir kadının renk körü bir kız ço- cuğu dünyaya geliyor. Bu durumla ilgili olarak aşağıda verilenlerden hangisi doğru olamaz? A) Baba renk körüdür. B) Kız çocuk turner sendromu (44 + XO) hastası- dır. C) Kız çocuk anne ve babasından renk körlüğü ile ilgili farklı özellikteki genleri almıştır. D)Annede yumurta oluşumu sırasında ayrılmama meydana gelmiştir. E) Kız çocuğun hücrelerinde bir tane gonozom vardır.
eşleştiri
B) Aşağıdaki etkinlikte A bölümünde
B
18. B
ol
A
UAG
.
17.
Birbirine fosfodiester bağıyla bağlanmış nükleotit
zinciridir.
19.
bÇekirdekçik
Dış ortamda bulunan DNA'nın hücre içine alınmasıyla
meydana gelen fenotip ve genotip değişimleridir. (.....)
20.
Transformasyon
DNA zincirlerini bir arada tutan bag çeşididir. (...)
© Nukleozit
Nükleotidin yapısında yer alan baz ve şekerden oluşan
yapıdır. (...)
d Zayıf hidrojen
DNA replikasyonu sırasında yeni zincir sentezini başla-
tan enzimdir. (.....)
Okaryot hücrelerde rRNA sentezinde görev alan yapıdır.
e Polizom
(6.
7. Protein sentezini başlatan mRNA kodonudur. (.....)
Genetik mühendisliği
(8.
Bir mRNA üzerine birden fazla ribozomun tutunmasıyla
oluşan yapıdir. (.....)
Melez
Bir canlıdan başka bir canlıya gen aktarılması gibi çalış-
malarla uğraşan bilim dalıdır. (.....)
ğ Poliploidi
10.) Genetik yapısı farklı bireylerin çaprazlanması sonucu
oluşan bireylere denir. (.....)
h DNA polimeraz
11. Canlıların iki kromozom takımından daha fazla sayıda
kromozoma sahip olması durumudur. (.....)
Model organizma
Deney ve araştırmalarda kullanılmaya uygun özellikleri
taşıyan canlılara denir. (.....)
Polinükleotit
AUG
Biyoloji
Kalıtım
eşleştiri B) Aşağıdaki etkinlikte A bölümünde B 18. B ol A UAG . 17. Birbirine fosfodiester bağıyla bağlanmış nükleotit zinciridir. 19. bÇekirdekçik Dış ortamda bulunan DNA'nın hücre içine alınmasıyla meydana gelen fenotip ve genotip değişimleridir. (.....) 20. Transformasyon DNA zincirlerini bir arada tutan bag çeşididir. (...) © Nukleozit Nükleotidin yapısında yer alan baz ve şekerden oluşan yapıdır. (...) d Zayıf hidrojen DNA replikasyonu sırasında yeni zincir sentezini başla- tan enzimdir. (.....) Okaryot hücrelerde rRNA sentezinde görev alan yapıdır. e Polizom (6. 7. Protein sentezini başlatan mRNA kodonudur. (.....) Genetik mühendisliği (8. Bir mRNA üzerine birden fazla ribozomun tutunmasıyla oluşan yapıdir. (.....) Melez Bir canlıdan başka bir canlıya gen aktarılması gibi çalış- malarla uğraşan bilim dalıdır. (.....) ğ Poliploidi 10.) Genetik yapısı farklı bireylerin çaprazlanması sonucu oluşan bireylere denir. (.....) h DNA polimeraz 11. Canlıların iki kromozom takımından daha fazla sayıda kromozoma sahip olması durumudur. (.....) Model organizma Deney ve araştırmalarda kullanılmaya uygun özellikleri taşıyan canlılara denir. (.....) Polinükleotit AUG
6.
i
L
insanlarda X kromozomu üzerinde çekinik genle taşı-
nan hemofili ve kırmızı - yeşil renk körlüğü ile ilgili
aşağıda verilen ifadelerden hangisi doğrudur?
A) Hemofili ve kırmızı yeşil renk körlüğünün dişi bireyler-
de görülme olasılığı daha fazladır.
B) Babası hemofili olan bir annenin doğacak tüm erkek
çocukları da hemofili genini taşır.
C) Kız çocuklarının hepsinin kırmızı yeşil renk körü
olduğu bir ailede anne ve babanın bu karakterle ilgili
genotipleri heterozigottur.
D) Erkek çocuklarının hemofili olmadığı bir ailede baba
taşıyıcı olabilir.
E) Annenin hemofili taşıyıcısı olduğu bir ailede doğacak
ikinci çocuğun erkek ve hemofili hastası olma olasılığı
1 tür.
Biyoloji
Kalıtım
6. i L insanlarda X kromozomu üzerinde çekinik genle taşı- nan hemofili ve kırmızı - yeşil renk körlüğü ile ilgili aşağıda verilen ifadelerden hangisi doğrudur? A) Hemofili ve kırmızı yeşil renk körlüğünün dişi bireyler- de görülme olasılığı daha fazladır. B) Babası hemofili olan bir annenin doğacak tüm erkek çocukları da hemofili genini taşır. C) Kız çocuklarının hepsinin kırmızı yeşil renk körü olduğu bir ailede anne ve babanın bu karakterle ilgili genotipleri heterozigottur. D) Erkek çocuklarının hemofili olmadığı bir ailede baba taşıyıcı olabilir. E) Annenin hemofili taşıyıcısı olduğu bir ailede doğacak ikinci çocuğun erkek ve hemofili hastası olma olasılığı 1 tür.
3. ARh anne ile BRhba banin, Rh, ABRh ve ARh* kan gruplu üç kei olmuştur.
a) Anne ve babanın genotiplerini bulunuz.
b) Ailenin soyağacını çizerek gösteriniz.
c) Bu ailenin doğacak 4. çocuğunun BORrgenotipinde erkek çocuk olma olasılığını
bulunuz.
ç) Çocuklardan hangisinin evlendiğinde Rh faktörüne bağlı kan uyuşmazlığı görülm
olasılığı vardır? Nedeni ile açıklayınız.
CamScanner ile tarandi
Biyoloji
Kalıtım
3. ARh anne ile BRhba banin, Rh, ABRh ve ARh* kan gruplu üç kei olmuştur. a) Anne ve babanın genotiplerini bulunuz. b) Ailenin soyağacını çizerek gösteriniz. c) Bu ailenin doğacak 4. çocuğunun BORrgenotipinde erkek çocuk olma olasılığını bulunuz. ç) Çocuklardan hangisinin evlendiğinde Rh faktörüne bağlı kan uyuşmazlığı görülm olasılığı vardır? Nedeni ile açıklayınız. CamScanner ile tarandi
6.
Bal arısı popülasyonunda eş baskınlık özelliğinde bir
fenotip;
I. erkek ari,
II. kraliçe ari,
III. işçi arı
arı çeşitlerinden hangilerinde ortaya çıkabilir?
A) Yalnız!
B) Yalnız II
C) Yalnız III
D) I ve II
E) II ve III
Biyoloji
Kalıtım
6. Bal arısı popülasyonunda eş baskınlık özelliğinde bir fenotip; I. erkek ari, II. kraliçe ari, III. işçi arı arı çeşitlerinden hangilerinde ortaya çıkabilir? A) Yalnız! B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) II ve III
22. Bölüm
As
7.
6.
Aşağıda K ve L ile gösterilen popülasyon yaş pi-
ramitlerinde, popülasyondaki bireylerin yaş grup-
larına göre dagilimi verilmiştir.
Yaş
(yil)
80
70
60
50
40
30
20
10
3
4
3
2
Kpopülasyonu (milyon)
Yaş
(yil)
80
70
60
50
40
30
20
10
A
4
3
2 1 0 1 2
L popülasyonu (milyon)
3
: Erkek
: Dişi
A
R
8.
Göç olaylarının görülmediği varsayılacak
olursa bu grafiklerle ilgili olarak aşağıdakiler-
den hangisi söylenemez?
AL popülasyonuna göre, K popülasyonunda
genç yaşlarda ölüm oranı daha yüksektir.
B) L popülasyonunda doğum oranı hep aynı kal-
mıştır.
C) k popülasyonunda genç ve üreme çağındaki
bireylerin sayısı yaşlı bireylerden daha fazladır.
D) K popülasyonuna göre, L popülasyonunda
doğum ve ölüm oranı birbirine daha yakındır.
E) K popülasyonuna göre, L popülasyonunda
genç ve yaşlı birey sayısı birbirine yakındır.
Biyoloji
Kalıtım
22. Bölüm As 7. 6. Aşağıda K ve L ile gösterilen popülasyon yaş pi- ramitlerinde, popülasyondaki bireylerin yaş grup- larına göre dagilimi verilmiştir. Yaş (yil) 80 70 60 50 40 30 20 10 3 4 3 2 Kpopülasyonu (milyon) Yaş (yil) 80 70 60 50 40 30 20 10 A 4 3 2 1 0 1 2 L popülasyonu (milyon) 3 : Erkek : Dişi A R 8. Göç olaylarının görülmediği varsayılacak olursa bu grafiklerle ilgili olarak aşağıdakiler- den hangisi söylenemez? AL popülasyonuna göre, K popülasyonunda genç yaşlarda ölüm oranı daha yüksektir. B) L popülasyonunda doğum oranı hep aynı kal- mıştır. C) k popülasyonunda genç ve üreme çağındaki bireylerin sayısı yaşlı bireylerden daha fazladır. D) K popülasyonuna göre, L popülasyonunda doğum ve ölüm oranı birbirine daha yakındır. E) K popülasyonuna göre, L popülasyonunda genç ve yaşlı birey sayısı birbirine yakındır.
6. Bir özellik açısından, genotipleri bilinmeyen iki bi-
reyin çaprazlanması sonucu oluşan F'deki genotip
oranları fenotip oranlarına eşit çıkmıştır
.
Bu özelliğin kalıtımı;
I. Otozomal çekiniktir.
II. X kromozomuna bağlı baskındır.
III. Otozomal eksik baskındır.
IV. Ayrılmama sonucu ortaya çıkar.
olası durumlardan hangileriyle sağlanabilir?
A) Yalnız
B) Yalnız III C) I ve IV
E) II ve TV
DIL vel
Biyoloji
Kalıtım
6. Bir özellik açısından, genotipleri bilinmeyen iki bi- reyin çaprazlanması sonucu oluşan F'deki genotip oranları fenotip oranlarına eşit çıkmıştır . Bu özelliğin kalıtımı; I. Otozomal çekiniktir. II. X kromozomuna bağlı baskındır. III. Otozomal eksik baskındır. IV. Ayrılmama sonucu ortaya çıkar. olası durumlardan hangileriyle sağlanabilir? A) Yalnız B) Yalnız III C) I ve IV E) II ve TV DIL vel
1. Kalıtımla ilgili bazı çaprazlama tipleri aşağıda veril-
5.
miştir.
Aa x Aa
1. Aa x Aa
Aaxha
II. Aa x aa
AA A. Ao ao
III. aa x AA
Ao Ao Qa ba
Aa A Aa Ao
bu çaprazlamalardan hangileri monohibrit çapraz-
lamaya örnektir?
A) Yalnız!
B) Yalnız II
C) I ve II
D) I ve IH
E) Il ve III
Biyoloji
Kalıtım
1. Kalıtımla ilgili bazı çaprazlama tipleri aşağıda veril- 5. miştir. Aa x Aa 1. Aa x Aa Aaxha II. Aa x aa AA A. Ao ao III. aa x AA Ao Ao Qa ba Aa A Aa Ao bu çaprazlamalardan hangileri monohibrit çapraz- lamaya örnektir? A) Yalnız! B) Yalnız II C) I ve II D) I ve IH E) Il ve III
32. Tetragametik kimerizm, iki sperm tarafından ayn aynı döllen
miş iki yumurtanın gelişmesi sonucunda oluşan iki embriyo
nun, ikiz kardeşler oluşturmak yerine, gebeliğin erken do
nemlerinde birleşerek tek bir canlı olarak doğmalarıdır
. Ki-
mera, mitolojide tek bedende çok kimlikli yaratık anlamına
gelmektedir.
Eğer birleşen iki yumurta aynı cinsiyeti taşıyorsa kimerizm
dışarıdan fark edilemez. Ancak DNA testi ile anlaşılabilir.
Birleşen embriyolar ayrı cinsiyetlere sahip ise (xx-xy) oluşan
canli her iki cinsiyetin eşey organlarını taşıyabildiği gibi na-
diren interseks formu şeklinde de gelişebilir.
Kimerik yetişkin bir kadın hamile kaldığında doğacak bebek
anneye ait iki farklı DNA yapısından sadece bir tanesini al-
dığı için, bebeğin anneye mi ait olduğunu anlamak için ya-
pılacak bir genetik araştırmada; anneden alınan genetik ma-
teryal bebek ile farklı çıkabilir. Anneden alınan başka bir do-
ku örneği bebek ile aynı da çıkabilir.
Kimerik bir insan ile annesi arasında yapılacak bir annelik
incelemesinde ise problem yaşanmaz, çünkü tüm dokular
anne DNA'sı ile uyumludur.
Buna göre,
1. Kimerik bireylerin farklı vücut bölümlerinde, farkli DNA
dizilimleri bulunur.
II. Kimerik bir bireyin farklı vücut kısımlarındaki DNA yapi-
ları ile babasına ait DNA yapısının, DNA testi sonuçları
aynı olmayabilir
III. Farklı cinsiyete sahip embriyoların birleşmesi sonucu
oluşan bireyin hücrelerindeki gonozom formülü XXXY
şeklinde olur.
yorumlarından hangileri yapılabilir?
A) Yalnız
B) Yalnız 11
C) I ve II
D) I ve III
E) I, II ve III
Biyoloji
Kalıtım
32. Tetragametik kimerizm, iki sperm tarafından ayn aynı döllen miş iki yumurtanın gelişmesi sonucunda oluşan iki embriyo nun, ikiz kardeşler oluşturmak yerine, gebeliğin erken do nemlerinde birleşerek tek bir canlı olarak doğmalarıdır . Ki- mera, mitolojide tek bedende çok kimlikli yaratık anlamına gelmektedir. Eğer birleşen iki yumurta aynı cinsiyeti taşıyorsa kimerizm dışarıdan fark edilemez. Ancak DNA testi ile anlaşılabilir. Birleşen embriyolar ayrı cinsiyetlere sahip ise (xx-xy) oluşan canli her iki cinsiyetin eşey organlarını taşıyabildiği gibi na- diren interseks formu şeklinde de gelişebilir. Kimerik yetişkin bir kadın hamile kaldığında doğacak bebek anneye ait iki farklı DNA yapısından sadece bir tanesini al- dığı için, bebeğin anneye mi ait olduğunu anlamak için ya- pılacak bir genetik araştırmada; anneden alınan genetik ma- teryal bebek ile farklı çıkabilir. Anneden alınan başka bir do- ku örneği bebek ile aynı da çıkabilir. Kimerik bir insan ile annesi arasında yapılacak bir annelik incelemesinde ise problem yaşanmaz, çünkü tüm dokular anne DNA'sı ile uyumludur. Buna göre, 1. Kimerik bireylerin farklı vücut bölümlerinde, farkli DNA dizilimleri bulunur. II. Kimerik bir bireyin farklı vücut kısımlarındaki DNA yapi- ları ile babasına ait DNA yapısının, DNA testi sonuçları aynı olmayabilir III. Farklı cinsiyete sahip embriyoların birleşmesi sonucu oluşan bireyin hücrelerindeki gonozom formülü XXXY şeklinde olur. yorumlarından hangileri yapılabilir? A) Yalnız B) Yalnız 11 C) I ve II D) I ve III E) I, II ve III
19. Bozuk dentin hastalığı X kromozomunun homolog olma-
yan bölgesinde bulunan baskın bir gen ile kalıtılır.
Buna göre, ilgili hastalığın kalıtımıyla ilgili olarak
aşağıdaki yorumlardan hangisi yapılamaz?
A) Dişilerde görülme ihtimali erkeklerde görülme ihti-
malinden fazladır.
B) Dişiler bu özellik yönüyle homozigot veya heterozi-
got genotipli olabilir.
C) Bir ailede erkek çocuğun bozuk dentin hastası olma-
si, annesinin de aynı hastalığa sahip olduğunu kesin
olarak gösterir.
Bozuk dentin hastası olmayan anne ve babanın nor-
mal olarak çocuklarında bu hastalığın görülme ihti-
mali yoktur.
E) Erkek bireyde bozuk dentin hastalığının görülmesi,
olası bütün çocuklarının bu hastalık yönüyle baskın
fenotipli olmasına neden olur.
Biyoloji
Kalıtım
19. Bozuk dentin hastalığı X kromozomunun homolog olma- yan bölgesinde bulunan baskın bir gen ile kalıtılır. Buna göre, ilgili hastalığın kalıtımıyla ilgili olarak aşağıdaki yorumlardan hangisi yapılamaz? A) Dişilerde görülme ihtimali erkeklerde görülme ihti- malinden fazladır. B) Dişiler bu özellik yönüyle homozigot veya heterozi- got genotipli olabilir. C) Bir ailede erkek çocuğun bozuk dentin hastası olma- si, annesinin de aynı hastalığa sahip olduğunu kesin olarak gösterir. Bozuk dentin hastası olmayan anne ve babanın nor- mal olarak çocuklarında bu hastalığın görülme ihti- mali yoktur. E) Erkek bireyde bozuk dentin hastalığının görülmesi, olası bütün çocuklarının bu hastalık yönüyle baskın fenotipli olmasına neden olur.
1. Aşağıdaki soyağacında, baba ve çocukların kan grubu feno-
tipleri verilmiştir.
A
AB
0
Buna göre, annenin kan grubu genotipi aşağıdakilerden
hangisinde doğru verilmiştir?
A) 00
B) AA
C) BB
D) AB
E) BO
Biyoloji
Kalıtım
1. Aşağıdaki soyağacında, baba ve çocukların kan grubu feno- tipleri verilmiştir. A AB 0 Buna göre, annenin kan grubu genotipi aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? A) 00 B) AA C) BB D) AB E) BO
19. Popülasyonda görülme sıklığı yüksek olan kalıtsal bir
hastalığın kalıtım şeklini belirlemek isteyen bir
araştırmacı, bu hastalığın görüldüğü bir ailenin
soyağacını aşağıdaki gibi çiziyor.
C
Sağlklı
dişi Sağlıklı erkek
Hasta dişi u Hasta erkek
Bu hastalığın kalıtım şekliyle ilgili,
1. Hastalığın sadece erkek
Y'ye bağlı çekinik alelile
etmektedir.
ortaya çıkması,
işaret
otozomal baskın alel ile
II. Bu hastalık
kalıtılmaktadır
birey bulunmamasına
X'e bağlı çekinik alel yol açıyor
r. Soruldumy Pa Partesáza iznospraksi
C) Yalnız III
E) I ve III
luş tarafindoğrudur?
Biyoloji
Kalıtım
19. Popülasyonda görülme sıklığı yüksek olan kalıtsal bir hastalığın kalıtım şeklini belirlemek isteyen bir araştırmacı, bu hastalığın görüldüğü bir ailenin soyağacını aşağıdaki gibi çiziyor. C Sağlklı dişi Sağlıklı erkek Hasta dişi u Hasta erkek Bu hastalığın kalıtım şekliyle ilgili, 1. Hastalığın sadece erkek Y'ye bağlı çekinik alelile etmektedir. ortaya çıkması, işaret otozomal baskın alel ile II. Bu hastalık kalıtılmaktadır birey bulunmamasına X'e bağlı çekinik alel yol açıyor r. Soruldumy Pa Partesáza iznospraksi C) Yalnız III E) I ve III luş tarafindoğrudur?
4. İnsanın dişisinde karakterlerin oluşumunu sağla-
yan genlerle ilgili,
1. Baskın alel, bir tane olduğunda fenotipte etkisini
göstermez.
II. Gonozom kromozomlarında cinsiyetle ilgili özel-
likleri dışında da genler bulundurur.
III. Homolog kromozomların karşılıklı lokuslarda eş
baskın aleller bulunabilir.
özelliklerinden hangileri yanlıştır?
Jou
Yourell
A) Yalnız!
B) Yalniz II
D) I ve II
E) Il ve III
AYDIN YAYINLARI
Biyoloji
Kalıtım
4. İnsanın dişisinde karakterlerin oluşumunu sağla- yan genlerle ilgili, 1. Baskın alel, bir tane olduğunda fenotipte etkisini göstermez. II. Gonozom kromozomlarında cinsiyetle ilgili özel- likleri dışında da genler bulundurur. III. Homolog kromozomların karşılıklı lokuslarda eş baskın aleller bulunabilir. özelliklerinden hangileri yanlıştır? Jou Yourell A) Yalnız! B) Yalniz II D) I ve II E) Il ve III AYDIN YAYINLARI
17. Aşağıdaki şekilde tavşanlarda kürk rengi bakımından feno-
tip çeşitleri ve bu fenotipleri belirleyen alel genler verilmiştir.
(
Yabani
(C)
Cinçila
(C2)
Himalaya
(C3)
Albino
(C)
Kürk rengini belirleyen bu genlerin arasında baskınlık
durumları C, > Cz > Cz > Colduğuna göre, çinçila
tavşanının himalaya tavşanıyla çaprazlaması sonucu
oluşan yavrular en fazla kaç farklı genotipte olabilir?
A) 2
B) 3
C) 4
D) 6
E) 10
Biyoloji
Kalıtım
17. Aşağıdaki şekilde tavşanlarda kürk rengi bakımından feno- tip çeşitleri ve bu fenotipleri belirleyen alel genler verilmiştir. ( Yabani (C) Cinçila (C2) Himalaya (C3) Albino (C) Kürk rengini belirleyen bu genlerin arasında baskınlık durumları C, > Cz > Cz > Colduğuna göre, çinçila tavşanının himalaya tavşanıyla çaprazlaması sonucu oluşan yavrular en fazla kaç farklı genotipte olabilir? A) 2 B) 3 C) 4 D) 6 E) 10
11. Restriksiyon enzimleri genetik mühendisliğinin önem-
li araçlarından biridir. Aşağıda iki farklı restriksiyon
enziminin işlevi şematize edilmiştir.
5'
3'
G GA
22
CIC
A GIG
3
5'
Restriksiyon
enzimi
A
G GA
C
ve
C
AGG
13
5'
GAA
M
A A G
3
5'
Restriksiyon
enzimi
B.
Prf Yayınları
GAA
C
C
A AG
Buna göre,
W. Restriksiyon enzimleri DNA'yı belirli bir nükleotit
dizisine sahip bölgeden kesen enzimlerdir.
II. Farklı restriksiyon enzimleri farklı nükleotit dizi-
lerini tanır.
III. Restriksiyon enzimlerinin tanıdığı nükleotit böl-
gesi iki yönde de (5'+3' ve 3'+5') aynı bazı di-
zisine sahiptir.
1. Farklı restriksiyon enzimleriyle kesilen DNA par-
çaları birbiriyle birleşebilen uçlara sahip olabilir.
açıklamalarından hangileri yanlıştır?
A) Yalnız III
C) I ve II
C) Ivo
B) Yalnız IV
D) We III
E) Il ve IV
Biyoloji
Kalıtım
11. Restriksiyon enzimleri genetik mühendisliğinin önem- li araçlarından biridir. Aşağıda iki farklı restriksiyon enziminin işlevi şematize edilmiştir. 5' 3' G GA 22 CIC A GIG 3 5' Restriksiyon enzimi A G GA C ve C AGG 13 5' GAA M A A G 3 5' Restriksiyon enzimi B. Prf Yayınları GAA C C A AG Buna göre, W. Restriksiyon enzimleri DNA'yı belirli bir nükleotit dizisine sahip bölgeden kesen enzimlerdir. II. Farklı restriksiyon enzimleri farklı nükleotit dizi- lerini tanır. III. Restriksiyon enzimlerinin tanıdığı nükleotit böl- gesi iki yönde de (5'+3' ve 3'+5') aynı bazı di- zisine sahiptir. 1. Farklı restriksiyon enzimleriyle kesilen DNA par- çaları birbiriyle birleşebilen uçlara sahip olabilir. açıklamalarından hangileri yanlıştır? A) Yalnız III C) I ve II C) Ivo B) Yalnız IV D) We III E) Il ve IV
19. Aşağıdaki soyağacında belli bir özelliği fenotipinde
gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir.
Soyağacında gösterilen bu özellik;
1. Y kromozomunun X kromozomu ile homolog bölge-
sinde baskın,
II. X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olma-
yan bölgesinde baskın,
III. X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olma-
yan bölgesinde çekinik,
IV. otozomal çekinik
genlerinden hangileri ile taşınıyor olabilir?
A) Yalnız II
B) I ve III
C) II ve IV
D) I, II ve III E) I, II, III ve IV
Biyoloji
Kalıtım
19. Aşağıdaki soyağacında belli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir. Soyağacında gösterilen bu özellik; 1. Y kromozomunun X kromozomu ile homolog bölge- sinde baskın, II. X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olma- yan bölgesinde baskın, III. X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olma- yan bölgesinde çekinik, IV. otozomal çekinik genlerinden hangileri ile taşınıyor olabilir? A) Yalnız II B) I ve III C) II ve IV D) I, II ve III E) I, II, III ve IV