Kalıtım Soruları

be- 22. Aşağıdaki soyağacı, bir ailedeki bireylerin, X kromozo- mu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılan renk körlüğü hastalığıyla ilgili fenotiplerini göstermektedir. ktedir. Renk körü erkek birey 0:Normal erkek birey O: Renk körü olmayan dişi birey 2. ? Buna göre, numaralanmış bireyler ve bu bireylerin sağlam fenotipteki bireylerden olacak çocuklarıyla ilgili olarak aşağıdaki yorumlardan hangisinin doğ- ruluğu kesin değildir? (Mutasyon oluşmadığı kabul edilecektir.) A1. bireyin kız çocukları renk körü olmaz. ilen ete- sin- 2. bireyin normal fenotipteki kız çocuklarının tümü jaşıyıcıdır. ) 2. bireyin annesi bu özellik yönünden taşıyıcıdır. 3. bireyin normal olmasını sağlayan gen, annesin- den geçmiştir. E 3. bireyin erkek çocuklarının hiçbirinde renk körlüğü görülmez. 2012-LYS

Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkli olarak verilmiştir. O: Dişi : Erkek Buna göre, 1 ve 2 numaralı bireylerin ilgili özellik bakımından aynı genotipte olma ih- timali kaçtır? A) O BT ) 1

6. O: Saglam fenotipli digi birey O: Sağlam fenotipli erkek birey Hasta fenotipli digi birey Hasta fenotipli erkek birey 1 2. Yukarıdaki soyağacında kaç numara ile göste- rilen bireyler bu soyağacının X'e bağlı çekinik bir özelliğin kalıtımına ait olmadiğını kanıtlar? A) Yalnız 1 B) 1 ve 2 C) 1 ve 4 D2 ve 3 E) 3 ve 4

5. Aşağıdaki canlıların hangisinde, meydana gelebilecek cross - over olayları, oluşacak gamet çeşidini artırmaz? AATTA B) C) a A ta a b FB b FB Bb C - FC C HE Fo CHEC Gareta D) Ata E) Atta bb CEC b - B

20. Derste, "Kalıtımın Genel İlkeleri" ünitesini işleyen bir biyoloji öğretmeni ten rengi karakterlerini kont- rol eden esmer ten özelliğinin (E), açık ten özelli- ğine (e) baskın olduğunu anlatıyor. Öğrencilerine aşağıdaki tabloyu vererek kendi ailelerindeki soya- ğacını çizip her bireye ait olası genotipleri yazma- larını istiyor. E=lesmer etaalk birey be : Esmer tenli erkek birey : Açık tenli erkek birey : Esmer tenli dişi birey O: Açık tenli dişi birey ee Verilenlere göre, öğrencilerin çizmiş olduğu seçeneklerdeki soyağaçlarından hangisinde olası genotiplerden bir tanesini eksik yazmış- tır? A) Ee B) Ee Ee ee Ee ee EE Ee C) D) Ee ee ee Ee O O ee ee EE ee Ee E) ee Ee C ee Ee ee

FEN BİLİMLERİ TESTİ kitapçig Imış dizilimler e bağlantı ha- iyle bağlantılı 20. Bakterilerde genetik çeşitliliği artıran üç olay şekilde özet- lenmiştir. Bu olaylardan transformasyon, bakterilerin hücre dışında bulunan DNA moleküllerini alarak genetik materya- line eklemesidir. Transdüksiyonda virüsler bir bakteriden di- ğerine gen taşır. Konjugasyonda ise bir bakteri sitoplazma köprüsüyle doğrudan başka bir bakteriye gen aktarır. Transformasyon Konjugasyon Bitki Transdüksiyon ve kerten- arın daha Buna göre, bakterilerde genetik çeşitliliği sağlayan bu üç olayla ilgili, trofik dü- 1. Konjugasyon ve transformasyonda iki bakteri arasında sitoplazmik köprü kurulur. il olarak II. Transdüksiyonda virüse ait genler ile bakteri DNA'sına ait genler yer değiştirir. X kileyebi- III. Transformasyonda bakteriler hücre dışındaki DNA'yı hüc- re içine almadan önce hidrolizle yapı birimlerine parça- lar. Il ve III ifadelerinden hangileri söyleremez? A) Yalnız I B) Lve IH C) I ve II D) II ve lII E) I, Il ve lII Prf Yayınları DO

Bozuk dentin hastalığı X'e bağlı baskın özellik gösteren xºgeni ile kalıtılmaktadır. Bu hastalığa sahip bireylerde dişteki dentin tabakası tam gelişemediği için çarpık diş yapısı görülür. Bu hastalıkla ilgili bir aileye ait aşağıdaki soyağacı verilmiştir. K ve L bireylerinin durumları bilinmediğine göre aşağıdaki yargılardan hangisi doğrudur? A) Kız çocukları annesinden hasta olmayı sağlayan gen almıştır. B) Babadan kız çocuğuna aktarılan genin fenotipte etkisi olmamıştır. C) L bireyi hasta ise Xºgenini kesinlikle annesinden almıştır. D) Doğacak üçüncü çocuklarının sağlıklı erkek olma olasılığı yoktur. E) K bireyi bozuk dentin hastası ise oğlu da kesinlikle bozuk dentin hastasıdır.

11. Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik bir özelliği fenot- pinde gösteren bireyler koyu renkli olarak gösterilmiştir. : Dişi : Erkek Adnan Buna göre, Adnan'ın genotipinde çekinik genin bulunma ihtimali kaçtır? A) 1/2 B) 1/4 C) 2/3 D) 3/4 E) 1/8

KkRr genotipindeki bir bireyde K ve R genleri bağlı olup, aralarında krossing-over gerçekleşme olasılığı (rekombinasyon frekansı)% 20'dir, 1. 3. in, Buna göre, KR gametinin oluşma yüzdesi nedir? A) % 10 B) %20 C% 40 D) % 45 E) % 80

Coox AaBbccdd genotipine sahip bireyler 10. AaBbCCDd x ali gen ise fenotip/genotip oranı ne olur? çaprazlanıyor. Ad bağlı gen ise fen (Cross-over yok.) A) 2/3 B) 8/18 C) 18/72 E) 6/32 D) 6/12

Aa 17. Monohibrit bir çaprazlama sonucunda oluşan, I. Fenotip ayrışım oranı Aa II. Genotip ayrışım oranı III. Fenotip çeşidi sayısı IV. Genotip çeşidi sayısı özelliklerinden hangileri, alel genler arasındaki baskınlık ilişkisine göre farklılık gösterebilir? A) Yalnız (B) Yalnız III D) II ve III C) ve III E) III ve IV

Şekildeki soy ağacında belirli bir özelliği fenotipinde bulunduran bireyler koyu renkle gösterilmiştir. Buna göre, belirtilen özelliğin kalıtımı, 1. Otozomal çekinik ll. X'e bağlı çekinik III. Y'ye bağlı baskın IV. Otozomal baskın genlerden hangileri ile sağlanabilir? A) Yalnız IV B I ve II C) II ve III D) II ve IV E) I, II ve IV

MmNnRr x MmnnRR genotipli bireyler çaprazlanıyor (M, N ve R genleri ayrı kromozomlar üzerindedir.) a) Çaprazlama sonucu kaç çeşit fenotip oluşur? b) Çaprazlama sonucu kaç çeşit genotip oluşur? c) Çaprazlama sonucunda MmnnRR genotipinde bir birey oluşma ihtimali kaçtır? G. H, R fenotipindeki iki bireyin çaprazlanması sonucu g, h, r fenotipinde bir birey oluşmuştur. (G, H ve R genleri ayrı kromozomlar üzerindedir.) a) Anne ve babanın genotipini bulunuz. bl Çaprazlama sonucunda G, h, r fenotipinde erkek bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır? c) Üç karakter içinde heterozigot genotipte bir bireyin oluşma olasılığı kaçtır?

6. Amniyosentez olayı ile ilgili, I. Kromozomal anormalliklere sahip embriyoların tedavi edilme yöntemidir. II. Karyotip hazırlamak için gerekli olan embriyo hücreleri- nin elde edilmesini sağlar. III. Genetik hastalıkların embriyonik dönemde tanı ve teşhi- sine katkı sağlar. ifadelerinden hangileri doğrudur? B) Yalnız II A) Yalnı I C) I ve II D) I ve III EYII ve II ve lII

Akondroplazi (cücelik) vücut kromozomları üzerinde baskın genle aktarılan bir karakterdir. Baskın gen “D”, çekinik gen "d" ile gösterilmektedir. Homozigot baskın ve heterozigot bireyler cüce fenotipe sahiptir. Buna rağmen bir insan popülasyonunun %99.9'u çekinik (normal) fenotiplidir. Bu bilgilere göre, baskın olan cüce gene toplumda daha az rastlanmasının nedeni; I.baskın alel içeren spermlerin daha az hareketli olması II. baskın fenotipli bireylerin ergenliğe ulaşmadan önce ölmesi III. zigotun gelişmesi sırasında çekinik genin mutasyon ile baskın gene dönüşmesi IV. cüce bireylerin, eş seçiminde dezavantajlı olması durumlarından hangileri olabilir? A) I ve II B) I ve III C) II ve IV D) I, II ve IV E) II, III ve IV

20. Bir tavşandan alınan kanın, X, Y, Z, T omurgalı can- lılarının kan örnekleriyle ayrı ayrı karıştırılması so- nucunda meydana gelen çökelme oranları aşağıda- ki tabloda gösterilmiştir. Tür çeşitleri Çökelme orani (%) % 40 X Y % 65 2- X-4- N % 18 T % 82 Buna göre, verilen canlıların tavşana olan fi- logenetik benzerlik derecesinin çoktan aza doğru sıralanışı aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? AX-tZ-T B) Y-X-Z C) Z-X-Y-T DZIK ELI-*- KURUMSAL DENEME