Kalıtım Soruları

. Tay-Sachs hastalığı, otozomal çekinik bir hastalıktır. Çoğunlukla iki yaşına kadar ölümle sonuçlanmaktadır. Aşağıdaki soyağacında Tay-Sachs hastalığını fenoti- pinde gösteren bireyler boyalı olarak verilmiştir. OT OT A AceN NA A2 A : Özelliği göstermeyen dişi birey : Özelliği göstermeyen erkek birey ODOO : Özelliği gösteren dişi birey : Özelliği gösteren erkek birey Buna göre, “N” harfiyle simgelenen çocuğun Tay- Sachs hastası olma olasılığı kaçtır? A) A) 9 B) 1 12 3 C) 1 16 D) E) = 8 27

19. İnsanda koyu renk saç özelliği otozomal genlerle kalıtıl- maktadır ve açık renk saç özelliğine baskındır. Aşağıda soyağacında taralı olarak gösterilen açık renkli saç özelliğini taşımaktadır. € a a 1 A AA O: Dişi : Erkek Buna göre, soyağacındaki 2 numaralı bireyin 1 numa- ralı bireyle aynı genotipte olma olasılığı kaçtır? 1 1 2 A) ) 3 D) E) 1 c) E 2 3 4 B) ) 32 TYT / ÖZEL-2 (A SERİSİ)

10. TA b B E e + -K Yukarıdaki eşey ana hücresinden, I. ADEK II. ABDEK aBdek IV. abDek gametlerinin oluşma ihtimali çoktan aza doğru nasıl olması beklenir? A) I > Il > III > IV B) I = 11 = III = IV C) I = III > Il > IV D) IV > II > III > E) III > II > IV>

TYT / Fen Bilimleri Testi 17. Aşağıdaki soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle belirtilmiştir. C Buna göre soyağacında belirtilen özelliğin kalıtımı, I. otozomal kromozomlarda resesif, II. X kromozomunda resesif, III. otozomal kromozomlarda dominant, IV. X kromozomunda dominant genlerinden hangileriyle aktarılıyor olabilir? A) I ve II B) I ve III C) I, II ve III vow DV1, II ve IV E) II, III e IV

TYT / Fen Bilimleri Testi 17. Aşağıdaki soyağacında belirli bir özelliği (fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle belirtilmiştir. By X Buna göre soyağacında belirtilen özelliğin kahtimi, 1. otozomal kromozomlarda resesif, II. X kromozomunda resesif, III. otozomal kromozomlarda dominant, IV. X kromozomunda dominant genlerinden hangileriyle aktarılıyor olabilir? A) I ve II B) ve III © C) I, II ve III D) I, II ve IV EE) II, III ve IV

ine sahip ği (erit- 14. Aşağıdakilerden hangisi Mendel'in kalıtım kurallarına aykırı değildir? 2. PRR A) Bağımlı gen B) Eş baskınlık Cok allellik D) Bağımsız gen E) Letal genler (öldürücü genler) D Doğru O. Yanlış

1. 4 De Aşağıdaki çaprazlamalardan hangisinin sonucun- da oluşabilecek genotip çeşidi sayısı 27 dir? ( Genler bağımsızdır.) A) AaBBCC x AaBBCC B) AaBBcc x AaBbcc C) AabbCc x aaBBCc D) aabbcc x AABBCC E) AaBbCc x AaBbCc

> A. 10. Insanlarda ABO, MN ve Rh kan grubu sistemleri ile ilgili , VABO sistemini oluşturan üç farklı alel, altı ayrı genotip ve dört aynı fenotip vardır. ABO, Rh ve MN kan gruplarının tamamı yönüyle heterozi. got genotipli olan bireylerden herhangi birinin AB Rh(+) MN kan grubundar olma olasılığı 1'dir. Lum ve N genlerinin oluşturduğu antijenlere karşı antikor üretilmez. . IV. ABO, Rh ve MN kan gruplarının tamamı yönüyle kanında hiç antikor bulundurmayan bir birey kesinlikle AB Rh(+) MN kan grubundandır . 3. bilgilerinden hangileri doğrudur? I ve III B) II ve IV Gushi C) I, il vel D) 1, lll ve IV E) II, III ve IV )

Vücut kromozomları üzerinde taşınan çekinik bir özelliği fe- notipinde gösteren bireyler, soyağacında taralı olarak veril- miştir. III IV TETE Buna göre, numaralı bireylerin hangilerinde, bu karakter 11:0 bakımından çekinik gen bulunmayabilir? A) Yalnız II B) II ve III C) II ve V 12:00 D) I, III ve IV E) II, IV ve v 13:00 14:00

Aşağıdaki soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren erkek birey koyu renkle belirtilmiştir. 1 1 1 eto O Dişi birey Özelliği taşıyan erkek birey Erkek birey Cinsiyeti bilinmeyen birey Buna göre, kalıtımı verilen özellikle ilgili, 1. Özellik X kromozomunda çekinik olarak taşınıyor- sa cinsiyeti bilinmeyen bireyin bu özelliği göster- me ihtimali 1/8 olur. II. Özellik otozomlarda çekinik olarak taşınıyorsa cin- siyeti bilinmeyen bireyin bu özelliğe sahip olma ih- timali verilenlerden yola çıkılarak hesaplanamaz. III. Kalıtımı verilen özellik X'e bağlı ya da otozomal baskın bir gen tarafından kalıtılıyor olamaz. açıklamalarından hangileri doğrudur? A) Yalnız ! B) Yalnız III C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III

ve Sınıflandırılması 2 Aşağıda bir memeli türüne ait üç aynı ailenin soyağaç ları verilmiştir. Z ailesi Familya Y ailesi X ailesi Bube Aa 2 5 6 10 8 kins 3 4 5 8 tür 12 (13 Buna göre, X, Y ve Z ailelerindeki bireylerden han- gileri arasında yapılacak çaprazlamalardan saf döl elde etme olasılığı en azdır? A) 3 ve 8 BH4 B) 4 ve 7 Cl5 ve 8 E) 9 ve 12 D) 4 ve 10

S Dd 10. Heterozigot sari ve düzgün bezelyeler çaprazlanırsa oğul döllerde fenotip ayrışım oranı aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? (Bezelyelerde sari ve düzgün olma geni baskındır.) L. 6 i B 6 A) 9:3:3:1 C) 6:3:3:3:1 B) 9:3:1 D) 12:3:1 BANKASI R M A E) 9:4:1

I . 7. L AaBb x AaBb II./ DDEE x ddee WI. GgHh x gghh Yukarıda verilen çaprazlamalardan hangilerin- de anne ve babada görülmeyen bir özellik yav- ru bireylerin fenotipinde görülebilir? (Genler arasında sadece baskinlik çekiniklik dü- şünülecek) A) Yalnız! B) Yalnız 11 C) Yalnız III D) I ve III E) I, II ve III TYT-AYT BIYOLOJI SORU BANKASI

DENEMES Thomas Morgan terdan yardien monohibrit deneyinde meyve seni (Drosophila) goz reng kullagh Morgun deneylerinde sak bir istatistik lyontem için büyok bir meyve sing populasyonunda beyaz göz dillere, mun gözi erkekleri çaprazla- 3) (Atasal nesil:P) P: orür, Ay Kırmızı gözlü erkek sinek Beyaz gözlü dişi sinek F1: Kırmızı gözlü Beyaz gözlü erkek sinek dişi sinek Morgan'ın yaptığı bu çaprazlama sonucu Mendel kural- larını desteklemektedir. Fakat F, neslindeki erkeklerin tümü beyaz gözlü, dişilerin tümü kırmızı gözlüdür. Bu durum, beyaz göz geninin; Otozomal eş baskın olarak kalitilmasi, Xe bağlı resesif olarak kalitelmasi, III. X'e bağlı dominant olarak kalitelması tar durumlarından hangileriacikanu? CY A) Yalnız 1 DUL Eur tar e edil

B B B B 17. Hemofili, X kromozomu üzerindeki çekinik gen tara- fından kalitilan bir hastalıktır. 19. Aşağıda bir hayvan meye ait evre veriin Bu evre ile ilgi Saglikli erkek Sağlıklı dişi : Hasta erkek Hasta dişi Yukarıdaki soy ağacında verilen X bireyi için, 1 1. Hemofili taşıyıcısı dişi bir birey olma ihtimali dir. 2 1 II. Hemofili hastası erkek bir birey olma ihtimali tür. 4 1 III. Hemofili hastası dişi bir birey olma ihtimali dir. 2 yargılarından hangileri doğrudur? A) Her bir kr bölünere! B) iſ iplikler matitleri C) Evrenin mozom D) Kromoz E) Evrenir katina A) Yalnız ! B) Yalnız 11 C) Yalnız 111 D) I ve II E) I ve III

KALITIMIN GENEL İLKELERİ sal Kavramlar ve Gamet Bulma TEST - 1 Tve prst ge- 4. ir Diploit bir canlının kromozom durumu şematik olarak aşağıda verilmiştir a krossing erindedir A B -) Yalnız III Bu canlı tarafından üretilen aşağıdaki gametlerden hangisinin oluşumu sırasında hem A-B hem de B-C genleri arasında krossing over gerçekleşmiştir? B dört çe- C D) E) Paylaşım Yayınları yle sağ- 1 1 ) Il ve III 5. Kromozom sayıları; Moli balığı (2n = 46) İnsan (2n = 46) Kurtbağrı bitkisi (2n = 46) ullar