Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Kalıtım Soruları

19. Aşağıdaki soyağacında bir ailedeki bireylerin kan
gruplarının fenotipi gösterilmiştir.
+
ARA
BRA
Dişi
Erkek
ARH
OR
OR
Soyağacında "?" gösterilen kadının, kocası ile aynı kan
grubu fenotipine sahip olma olasılığı aşağıdakilerin
hangisinde doğru olarak verilmiştir?
A) 16
)
B)
C)
c)
D)
3
16
E)
E)
Biyoloji
Kalıtım
19. Aşağıdaki soyağacında bir ailedeki bireylerin kan gruplarının fenotipi gösterilmiştir. + ARA BRA Dişi Erkek ARH OR OR Soyağacında "?" gösterilen kadının, kocası ile aynı kan grubu fenotipine sahip olma olasılığı aşağıdakilerin hangisinde doğru olarak verilmiştir? A) 16 ) B) C) c) D) 3 16 E) E)
12. Restriksiyon endonukleaz enzimi ile ilgili,
1. Insan hücrelerinde doğal olarak bulunur.
II. Istenilen gen ve vektör olarak kullanıla-
cak genin kesilmesini sağlar. X
Rekombinant DNA molekülünün hücrele-
re aktarımı sırasında kullanılır.
ifadelerinden hangileri doğru değildir?
A) Yalnız 11
B) Yalnız III
C) I ve II
D) ve III
E) Il ve III
Biyoloji
Kalıtım
12. Restriksiyon endonukleaz enzimi ile ilgili, 1. Insan hücrelerinde doğal olarak bulunur. II. Istenilen gen ve vektör olarak kullanıla- cak genin kesilmesini sağlar. X Rekombinant DNA molekülünün hücrele- re aktarımı sırasında kullanılır. ifadelerinden hangileri doğru değildir? A) Yalnız 11 B) Yalnız III C) I ve II D) ve III E) Il ve III
11, 12 ve 13. sorulan aşağıda verilenlere göre cevaplayınız.
insanların saç renklerinin açık veya koyu renklerde olması, anne ve babalanndan kalıtım yoluyla ge-
len gen çiftleri tarafından belirlenir. Bu gen çiftlerinden koyu renk saç geni baskın (B), açık renk saç
geni ise çekinik (b) özelliktedir.
Can ailesi ve akrabalarını saç renklerine göre inceleyerek aşağıdaki şemayı hazırlamıştır.
Aa
Dede Nine
Koyu Plenk Sal Dis
Aa
Hala
Aç Renk Sacli Dişi
Yenge
Amca
Enişte
Baba
Anne
Koyu Renk Saçlı Erkek
BERK
CAN
Açık Renk Saçlı Erkek
Kardes
A
Agv
11. Homozigot baskin (BB)
Homozigot çekinik (bb) x
ht: Heterozigot (Bb)
-
Can'ın saç rengi genotipi yukarıdakilerden hangisi veya hangileri olabilir?
A Yalnız!
Yalnız 11
C veya il
veya ll veya
12. Can'ın amcasının oğlu olan Berk'in saç rengi fenotipi ve genotipi aşağıdakilerden hangis
bilir?
Fenotip
Genotip
Biyoloji
Kalıtım
11, 12 ve 13. sorulan aşağıda verilenlere göre cevaplayınız. insanların saç renklerinin açık veya koyu renklerde olması, anne ve babalanndan kalıtım yoluyla ge- len gen çiftleri tarafından belirlenir. Bu gen çiftlerinden koyu renk saç geni baskın (B), açık renk saç geni ise çekinik (b) özelliktedir. Can ailesi ve akrabalarını saç renklerine göre inceleyerek aşağıdaki şemayı hazırlamıştır. Aa Dede Nine Koyu Plenk Sal Dis Aa Hala Aç Renk Sacli Dişi Yenge Amca Enişte Baba Anne Koyu Renk Saçlı Erkek BERK CAN Açık Renk Saçlı Erkek Kardes A Agv 11. Homozigot baskin (BB) Homozigot çekinik (bb) x ht: Heterozigot (Bb) - Can'ın saç rengi genotipi yukarıdakilerden hangisi veya hangileri olabilir? A Yalnız! Yalnız 11 C veya il veya ll veya 12. Can'ın amcasının oğlu olan Berk'in saç rengi fenotipi ve genotipi aşağıdakilerden hangis bilir? Fenotip Genotip
20. X'e bağlı çekinik alel (x) ile aktarılan bir özelliği fenotipinde
gösteren tüm bireylerin koyu renkli olarak gösterildiği bir so-
yağacı aşağıda verilmiştir.
II
IV
V
Buna göre numaralı bireylerin genotipleri ile ilgili aşağıda ve-
rilenlerden hangisi yanlıştır?
A) I-XAxa
B) 11 - XAY
C) III - XAXA
D) IV - XAY
E) V-XAxa
Biyoloji
Kalıtım
20. X'e bağlı çekinik alel (x) ile aktarılan bir özelliği fenotipinde gösteren tüm bireylerin koyu renkli olarak gösterildiği bir so- yağacı aşağıda verilmiştir. II IV V Buna göre numaralı bireylerin genotipleri ile ilgili aşağıda ve- rilenlerden hangisi yanlıştır? A) I-XAxa B) 11 - XAY C) III - XAXA D) IV - XAY E) V-XAxa
19. Aşağıda insan gonozomları şematize edilmiş ve üzerle-
rindeki bazı bölgeler harflerle sembolize edilmiştir.
a
a
b
C
Y
X
Bu bölgelerle ilgili,
I. a bölgesindeki genlerin Y'de alelleri yoktur ama
erkeklerde etkilerini fenotipte gösterilebilir.
II. b bölgesindeki genlerin kız çocuklarının fenotipinde
görülebilmesi ancak mutasyonla mümkündür.
III. c bölgesinde bir karakterden sorumlu iki gen vardır.
verilen ifadelerden hangileri doğrudur?
B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve II
E) I, II ve III
A) Yalnız
TYT 6 on Dilimleri Testi
Biyoloji
Kalıtım
19. Aşağıda insan gonozomları şematize edilmiş ve üzerle- rindeki bazı bölgeler harflerle sembolize edilmiştir. a a b C Y X Bu bölgelerle ilgili, I. a bölgesindeki genlerin Y'de alelleri yoktur ama erkeklerde etkilerini fenotipte gösterilebilir. II. b bölgesindeki genlerin kız çocuklarının fenotipinde görülebilmesi ancak mutasyonla mümkündür. III. c bölgesinde bir karakterden sorumlu iki gen vardır. verilen ifadelerden hangileri doğrudur? B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) I, II ve III A) Yalnız TYT 6 on Dilimleri Testi
15. Bezelyelerde sarı tohum rengi yeşil tohum rengine bas-
kin olup otozomal kromozomlarda bulunan genlerle ka-
lítılmaktadır. Aşağıda üç farklı çaprazlamaya ait F1 ku-
şağındaki oğul bireylerin oluşma olasılıklarının oranlarını
gösteren şekiller verilmiştir.
P: .....9 x: .....
OP:..... x......Ò P:..... X: .....0"
9
F, kuşağı:
1
2
1
2
3
1
3
4
1
4
I
II
MI
: Sari bezelye
: Yeşil bezelye
Buna göre verilen F, kuşaklarının oluşumuna katılan
ebeveynlerden (parental döl) hangilerinin genotipi
kesin olarak bilinemez?
A) Yalnız 1
C) Yalnız III
B) Yalnız 11
E) II ve III
D) I ve III
Biyoloji
Kalıtım
15. Bezelyelerde sarı tohum rengi yeşil tohum rengine bas- kin olup otozomal kromozomlarda bulunan genlerle ka- lítılmaktadır. Aşağıda üç farklı çaprazlamaya ait F1 ku- şağındaki oğul bireylerin oluşma olasılıklarının oranlarını gösteren şekiller verilmiştir. P: .....9 x: ..... OP:..... x......Ò P:..... X: .....0" 9 F, kuşağı: 1 2 1 2 3 1 3 4 1 4 I II MI : Sari bezelye : Yeşil bezelye Buna göre verilen F, kuşaklarının oluşumuna katılan ebeveynlerden (parental döl) hangilerinin genotipi kesin olarak bilinemez? A) Yalnız 1 C) Yalnız III B) Yalnız 11 E) II ve III D) I ve III
32. Tek karakter bakımından yapılan çaprazlama
çalışmaları ile ilgili;
Iki heterezigot bireyin çaprazlanması sonucu
oluşan ilk neslin genotip ayrışım oranı 1:2:1
olur.
AAXAA
W. Iki homozigot bireyin çaprazlanması sonucu
oluşabilecek tüm bireylerin fenotipi baskın olur.
W. Iki heterezigot bireyin çaprazlanması sonucu
oluşan ilk neslin fenotip ayrışım oranı 3:1 olur.
Aox AG AA, AG, Aniaa
yargılarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız!
B) Yalnız II
C) Tvel
D) I ve III
E) I, II ve III
86
6
Diğer sayfaya geçiniz.
Biyoloji
Kalıtım
32. Tek karakter bakımından yapılan çaprazlama çalışmaları ile ilgili; Iki heterezigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan ilk neslin genotip ayrışım oranı 1:2:1 olur. AAXAA W. Iki homozigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşabilecek tüm bireylerin fenotipi baskın olur. W. Iki heterezigot bireyin çaprazlanması sonucu oluşan ilk neslin fenotip ayrışım oranı 3:1 olur. Aox AG AA, AG, Aniaa yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) Yalnız II C) Tvel D) I ve III E) I, II ve III 86 6 Diğer sayfaya geçiniz.
Sri NO
TYT/Fen Bilimleri
17. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde
çekinik olarak taşınan bir karakteri fenotipinde gösteren
bireylerin tamamı aşağıdaki soyağacında taralı olarak
gösterilmiştir.
19. As
ice
O
: Dişi
: Erkek
|
III IV
V
Buna göre, numaralandırılmış bireylerin
hangilerinde ilgili karakterin mutasyon sonucunda
meydana geldiği söylenebilir?
A) Yalnız
B) Yalnız IV
C) I ve 11
D) II ve III
E) I, IV ve V
yinlar
Biyoloji
Kalıtım
Sri NO TYT/Fen Bilimleri 17. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak taşınan bir karakteri fenotipinde gösteren bireylerin tamamı aşağıdaki soyağacında taralı olarak gösterilmiştir. 19. As ice O : Dişi : Erkek | III IV V Buna göre, numaralandırılmış bireylerin hangilerinde ilgili karakterin mutasyon sonucunda meydana geldiği söylenebilir? A) Yalnız B) Yalnız IV C) I ve 11 D) II ve III E) I, IV ve V yinlar
16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y
kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik
olarak aktarılır.
Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı
babanin;
1. hemofili kız,
II. hemofili erkek,
III. taşıyıcı kız,
IV. sağlıklı erkek
çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir?
(Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.)
A) I ve III
B) II ve IV
C) III ve IV
D) I, II ve III
E) II, III ve IV
Biyoloji
Kalıtım
16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanin; 1. hemofili kız, II. hemofili erkek, III. taşıyıcı kız, IV. sağlıklı erkek çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III B) II ve IV C) III ve IV D) I, II ve III E) II, III ve IV
19. Kalıtımın "gen kromozom teorisi” ile ilgili aşağıda-
kilerden hangisi yanlıstır?
8
A) Diploit canlılarda, bir karakterin her bir özelliği, iki
farklı mRNA aracılığıyla kalıtılır.
B) Haploit canlılarda bir karakterin her bir özelliğini
kalıtlayan genin özgül bir aleli bulunur.
C) Diploit canlılarda bir karakterin her bir özelliğini ka-
Jitlayan genin iki-aleli bulunur.
D) Canlılarda gözlenebilen fenotipik farklılıklar, canli-
nin içerdiği, kromozom sayısından çok daha fazla,
dir.
E) Bir canlı, içerdiği kromozom sayısından çok daha
fazla gen çeşidine sahiptir.
Biyoloji
Kalıtım
19. Kalıtımın "gen kromozom teorisi” ile ilgili aşağıda- kilerden hangisi yanlıstır? 8 A) Diploit canlılarda, bir karakterin her bir özelliği, iki farklı mRNA aracılığıyla kalıtılır. B) Haploit canlılarda bir karakterin her bir özelliğini kalıtlayan genin özgül bir aleli bulunur. C) Diploit canlılarda bir karakterin her bir özelliğini ka- Jitlayan genin iki-aleli bulunur. D) Canlılarda gözlenebilen fenotipik farklılıklar, canli- nin içerdiği, kromozom sayısından çok daha fazla, dir. E) Bir canlı, içerdiği kromozom sayısından çok daha fazla gen çeşidine sahiptir.
Soru 43
MM nn PP RR ss genotipli birey aşağıdakilerden
hangisiyle çaprazlanırsa oluşan yavru birey
tümüyle heterozigot genotipe sahip olur?
tamentys
A)MM nn PP RR SS
Bmm NN pp rr SS
C) Mm Nn pp rr Ss opragarra
D) MM nn PP rr ss heterong
E) mm nn pp rr ss
Biyoloji
Kalıtım
Soru 43 MM nn PP RR ss genotipli birey aşağıdakilerden hangisiyle çaprazlanırsa oluşan yavru birey tümüyle heterozigot genotipe sahip olur? tamentys A)MM nn PP RR SS Bmm NN pp rr SS C) Mm Nn pp rr Ss opragarra D) MM nn PP rr ss heterong E) mm nn pp rr ss
Soru 44
İnsanlarda ABO kan grubu sistemi ile ilgili olarak;
1. Otozomal olarak aktarılır.
II. Çok alellilik ve eş baskınlık görülür.
III. Genotip çeşidi, fenotip çeşidine eşittir.
yukarıda verilenlerden hangileri doğrudur?
A) Yalnız 1 B) ve ll C) I ve III D) Il ve Ill E) I, 11
. I II
ve III
Biyoloji
Kalıtım
Soru 44 İnsanlarda ABO kan grubu sistemi ile ilgili olarak; 1. Otozomal olarak aktarılır. II. Çok alellilik ve eş baskınlık görülür. III. Genotip çeşidi, fenotip çeşidine eşittir. yukarıda verilenlerden hangileri doğrudur? A) Yalnız 1 B) ve ll C) I ve III D) Il ve Ill E) I, 11 . I II ve III
% Orar
% brani
corretlenme
75
50
co
Aa
aa
Fenotip çeşidi
Genotip pasidio
AA
Tek karakter yönünden iki bireyin çaprazlanmasına bağlı olarak meydana gelen fenotip ve
genotip çeşidi oranlan grafikte verilmiştir. Buna göre çaprazlanan bu canlılar ile ilgili
X Dişi birey bu karakter bakımından homozigat çekinik, erkek birey ise heterozigottur.
Her iki bireyin de genotipi heterozigottur.
WIT Erkek birey homozigot baskın, dişi birey ise heterozigottur.
yukarıda verilen ifadelerden hangileri doğru değildir?
Soru 42
A) Yalnız! - B) I ve II C) I ve III
D) II ve III E) I, II ve III
Biyoloji
Kalıtım
% Orar % brani corretlenme 75 50 co Aa aa Fenotip çeşidi Genotip pasidio AA Tek karakter yönünden iki bireyin çaprazlanmasına bağlı olarak meydana gelen fenotip ve genotip çeşidi oranlan grafikte verilmiştir. Buna göre çaprazlanan bu canlılar ile ilgili X Dişi birey bu karakter bakımından homozigat çekinik, erkek birey ise heterozigottur. Her iki bireyin de genotipi heterozigottur. WIT Erkek birey homozigot baskın, dişi birey ise heterozigottur. yukarıda verilen ifadelerden hangileri doğru değildir? Soru 42 A) Yalnız! - B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III
ort
ÖZ
Soru 38
ins
Ömer'in kan grubu O Rht tir. Ömer, biyoloji
öğretmeninin istediği performans ödevini
tamamlayarak aşağıdaki sonuçlara ulaşmıştır. 11.
Kız kardeşim A Rh kan grubundandır,
:
11. Erkek kardeşim AB Rh* kan grubundandır.
III. Annem AB Rh", babam B Rh* kan grubundandır.
Bu sonuçlardan hangileri kesinlikle yanlıştır?
O:
11
d
i
A) Yalnizli Yalnizi C) i ve !! O'da
D) I ve III E) Il ve III
olmali
Biyoloji
Kalıtım
ort ÖZ Soru 38 ins Ömer'in kan grubu O Rht tir. Ömer, biyoloji öğretmeninin istediği performans ödevini tamamlayarak aşağıdaki sonuçlara ulaşmıştır. 11. Kız kardeşim A Rh kan grubundandır, : 11. Erkek kardeşim AB Rh* kan grubundandır. III. Annem AB Rh", babam B Rh* kan grubundandır. Bu sonuçlardan hangileri kesinlikle yanlıştır? O: 11 d i A) Yalnizli Yalnizi C) i ve !! O'da D) I ve III E) Il ve III olmali
Soru 39
Kontrol çaprazlaması ile ilgili olarak;
1. Baskın fenotipli bireyin genotipinin belirlenmes
amacıyla yapılır.
Tl. Oluşan nesilde çekinik özellikte yavruların
bulunması kontrol çaprazlaması yapılan bireyin
heterozigot olduğunu gösterir.
III. Baskın fenotipli birey aynı karakter açısından
çekinik fenotipli bireyle çaprazlanır.
yukarıda verilenlerden hangileri doğrudur?
hers
W OG
A) Yalnız!
B) I ve II
C) I ve III
D) II ve III
:)), II ve III
Biyoloji
Kalıtım
Soru 39 Kontrol çaprazlaması ile ilgili olarak; 1. Baskın fenotipli bireyin genotipinin belirlenmes amacıyla yapılır. Tl. Oluşan nesilde çekinik özellikte yavruların bulunması kontrol çaprazlaması yapılan bireyin heterozigot olduğunu gösterir. III. Baskın fenotipli birey aynı karakter açısından çekinik fenotipli bireyle çaprazlanır. yukarıda verilenlerden hangileri doğrudur? hers W OG A) Yalnız! B) I ve II C) I ve III D) II ve III :)), II ve III
Kas distrofisi hastalığı X kromozomu üzerinde çekinik gen
ile kalıtılmaktadır. Kas erimesi olarak da bilinen bu
hastalık, kaslarda güçsüzlük ve atrofiye neden olur.
Hastalar ergenlik çağına gelmeden hayatlarını kaybeder.
Bu bilgilere dayanarak, kas distrofisi için,
1. Hastalığa neden olan gen babadan çocuklarına
aktarılamaz.
11. Sadece erkek çocuklarda gözlenir.
III. Sadece kız çocuklarda gözlenir.
IV. Hastalığa neden olan gen anneden çocuklarına
aktarılamaz.
yorumlarından hangileri yapılabilir?
A) Yalnız!
B) I ve II
CHI ve II
Dill ve IV
Il ve IV
Biyoloji
Kalıtım
Kas distrofisi hastalığı X kromozomu üzerinde çekinik gen ile kalıtılmaktadır. Kas erimesi olarak da bilinen bu hastalık, kaslarda güçsüzlük ve atrofiye neden olur. Hastalar ergenlik çağına gelmeden hayatlarını kaybeder. Bu bilgilere dayanarak, kas distrofisi için, 1. Hastalığa neden olan gen babadan çocuklarına aktarılamaz. 11. Sadece erkek çocuklarda gözlenir. III. Sadece kız çocuklarda gözlenir. IV. Hastalığa neden olan gen anneden çocuklarına aktarılamaz. yorumlarından hangileri yapılabilir? A) Yalnız! B) I ve II CHI ve II Dill ve IV Il ve IV