Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Kalıtım Soruları

KARMA SORULAR 1
insanda normal yumurta ve sperm hücreleri için;
1. gen sayısı, X
II.
sitoplazma miktarı,
III. kromozom sayısı
"X
niceliklerinden hangileri farklı olabilir?
A) Yalnız I
B) Yalnız I
D) I ve II
E) II ve III
10. Inşanda erkek Ürogenital sisteminde bulunan yapılar
şekilde gösterilmiştir.
Üreter
C) Yalnız III
Biyoloji
Kalıtım
KARMA SORULAR 1 insanda normal yumurta ve sperm hücreleri için; 1. gen sayısı, X II. sitoplazma miktarı, III. kromozom sayısı "X niceliklerinden hangileri farklı olabilir? A) Yalnız I B) Yalnız I D) I ve II E) II ve III 10. Inşanda erkek Ürogenital sisteminde bulunan yapılar şekilde gösterilmiştir. Üreter C) Yalnız III
9. Bazı canlıların gen dizilişleri aşağıdaki gibidir.
A+ ta
A+ +A
et te
B+ +b
Dt td
B+ +b C+ tc
D+ +d
mt +M
||
|||
Buna göre, bu canlıların oluşturabileceği gamet çeşi-
di sayısı arasındaki ilişki aşağıdakilerden hangisinde
doğru olarak verilmiştir? (Krossing over yok)
A) | > || > III
B) | = || > |||
C) || > | > III
D) || > ||| > |
E) || = ||| > |
A
ô tô
Biyoloji
Kalıtım
9. Bazı canlıların gen dizilişleri aşağıdaki gibidir. A+ ta A+ +A et te B+ +b Dt td B+ +b C+ tc D+ +d mt +M || ||| Buna göre, bu canlıların oluşturabileceği gamet çeşi- di sayısı arasındaki ilişki aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? (Krossing over yok) A) | > || > III B) | = || > ||| C) || > | > III D) || > ||| > | E) || = ||| > | A ô tô
19. Aşağıdaki soy ağacında taralı olarak gösterilen bireyler
X kromozomunda çekinik olarak taşınan bir özellik olan
renk körlüğünü fenotipinde göstermektedir.
2
3
Numaralı ailelerle ilgili olarak,
I.
1. ailenin renk körü erkek çocukları olabilir.
2. ailenin kız çocuğu renk körü olamaz.
II.
III. 3. ailenin erkek çocuğu sağlıklı olabilir.
yargılarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) Yalnız III
D) II ve III
XC) I e II
E) I, II ve III
Biyoloji
Kalıtım
19. Aşağıdaki soy ağacında taralı olarak gösterilen bireyler X kromozomunda çekinik olarak taşınan bir özellik olan renk körlüğünü fenotipinde göstermektedir. 2 3 Numaralı ailelerle ilgili olarak, I. 1. ailenin renk körü erkek çocukları olabilir. 2. ailenin kız çocuğu renk körü olamaz. II. III. 3. ailenin erkek çocuğu sağlıklı olabilir. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız III D) II ve III XC) I e II E) I, II ve III
12.
a. Endemik tür b. Biyolojik çeşitlilik
c. Gen merkezi d. Biyokaçakçılık
Yukarıda gösterilen yapılandırılmış grittle ilgili seçe-
neklerdeki yargılardan hangisi doğrudur?
A) a, yeryüzünde çok geniş alanlarda dağılım gösterir.
B) b, sadece bitki çeşitliliği ile sınırlıdır.
C) c, ülkemizde buğday bitkisi örnektir.
D) Ülkeler dile gen bankaları kurarak, canlıların hücrelerini
koruma ve araştırma evlerinde saklamaktadır.
E) b, tür çeşitliliği ile ters orantı gösterir.
Biyoloji
Kalıtım
12. a. Endemik tür b. Biyolojik çeşitlilik c. Gen merkezi d. Biyokaçakçılık Yukarıda gösterilen yapılandırılmış grittle ilgili seçe- neklerdeki yargılardan hangisi doğrudur? A) a, yeryüzünde çok geniş alanlarda dağılım gösterir. B) b, sadece bitki çeşitliliği ile sınırlıdır. C) c, ülkemizde buğday bitkisi örnektir. D) Ülkeler dile gen bankaları kurarak, canlıların hücrelerini koruma ve araştırma evlerinde saklamaktadır. E) b, tür çeşitliliği ile ters orantı gösterir.
2. Soy ağacında herhangi bir karakterin kalıtımı verilmiş
olup bu karakteri fenotipinde gösteren bireyler koyu ola-
rak gösterilmiştir.
Buna göre, aktarılan özellikle ilgili olarak,
1. Otozomal çekiniktir.
II. X kromozomu üzerinde çekinik aktarılır.
III. Erkek ve dişilerde görülme olasılığı eşittir.
IV. Eş baskındır.
yargılarından hangileri doğru olabilir?
A) Yalnız I.
B) Yalnız III.
C) II ve IV.
D) I, III ve IV.
E) II, III ve IV.
Biyoloji
Kalıtım
2. Soy ağacında herhangi bir karakterin kalıtımı verilmiş olup bu karakteri fenotipinde gösteren bireyler koyu ola- rak gösterilmiştir. Buna göre, aktarılan özellikle ilgili olarak, 1. Otozomal çekiniktir. II. X kromozomu üzerinde çekinik aktarılır. III. Erkek ve dişilerde görülme olasılığı eşittir. IV. Eş baskındır. yargılarından hangileri doğru olabilir? A) Yalnız I. B) Yalnız III. C) II ve IV. D) I, III ve IV. E) II, III ve IV.
6.
TYT/BİYOLOJİ
Duchenne kas distrofisi X kromozomuna bağlı kalıtı-
lan bir kas hastalığıdır. Kas fonksiyonları için gerekli
olan distrofin adlı proteinin vücutta eksik olmasına
bağlıdır.
Bu hastalık sadece erkek çocuklarda görülür. Bacak
ve kalça bölgesinden başlayarak tüm vücut kasları
kuvvetten düşer ve körélir.
Buna göre, bu hastalığın kalıtımı ile ilgili,
Hastalığına neden olan gen X kromozomunun
Y kromozomu ile homolog olan bölgesinde
tasınır.
Erkek bireyin genotipi heterozigottur.
III. Erkek çocuk bu hastalık genini sadece anne-
sinden alır.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) Yalnız III
C) I ve II
D) Ive H
X
E) I, II ve III
xy
84
Biyoloji
Kalıtım
6. TYT/BİYOLOJİ Duchenne kas distrofisi X kromozomuna bağlı kalıtı- lan bir kas hastalığıdır. Kas fonksiyonları için gerekli olan distrofin adlı proteinin vücutta eksik olmasına bağlıdır. Bu hastalık sadece erkek çocuklarda görülür. Bacak ve kalça bölgesinden başlayarak tüm vücut kasları kuvvetten düşer ve körélir. Buna göre, bu hastalığın kalıtımı ile ilgili, Hastalığına neden olan gen X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olan bölgesinde tasınır. Erkek bireyin genotipi heterozigottur. III. Erkek çocuk bu hastalık genini sadece anne- sinden alır. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız III C) I ve II D) Ive H X E) I, II ve III xy 84
5. Bozuk dentin, X kromozomuna bağlı baskın bir alelle
kalıtılan bir hastalıktır (XD).
Buna göre,
I. sağlıklı baba ile homozigot bozuk dentinli anne,
II. bozuk dentinli baba ile sağlıklı anne,
III. sağlıklı baba ile heterozigot bozuk dentinli anne
evliliklerin hangilerinde erkek çocuklarının bozuk
dentinli olma olasılığı vardır?
A) Yalnız I.
B) Yalnız II.
C) I ve II.
D) I ve III.
E) II ve III.
wh
X
V
Biyoloji
Kalıtım
5. Bozuk dentin, X kromozomuna bağlı baskın bir alelle kalıtılan bir hastalıktır (XD). Buna göre, I. sağlıklı baba ile homozigot bozuk dentinli anne, II. bozuk dentinli baba ile sağlıklı anne, III. sağlıklı baba ile heterozigot bozuk dentinli anne evliliklerin hangilerinde erkek çocuklarının bozuk dentinli olma olasılığı vardır? A) Yalnız I. B) Yalnız II. C) I ve II. D) I ve III. E) II ve III. wh X V
3D SORU BANKALARI
345 6.
0120
Stads
6
doyms-you-li with
E
"Lorenzo'nun Yağı" filmine de konu olan "Adreno
lökodotrophis (ALD) sendromu", vücutta biriken doymuş
yağların bir enzim eksikliğine bağlı olarak sinir
hücrelerindeki miyelin kılıfları eritmesidir. Hastalığın erken
dönemlerinde davranış bozukluğu, sağırlık, körlük ve kısmi
felç görülür. İleri dönemde ALD hastaları ergenliğe
ulaşmadan ölmektedir.
Yapılan çalışmalar, bu hastalığın X kromozomu üzerinde
taşınan çekinik özellikte bir gen ile kalıtıldığını ortaya
koymuştur.
Bu bilgilere dayanarak ALD sendromu için,
Hastalığa neden olan gen, babadan çocuklarına
aktarılamaz.
Sadece erkek çocuklarda gözlenir.
Sadece kız çocuklarda gözlenir.
Hastalığa neden olan gen, anneden çocuklarına
C) I ve III
Raktarılamaz.
XX
yorumlarından hangileri yapılabilir?
Yalnız I
B) I ve II
D) Il ve IV
www.COZIND
VIDEO NONU ANLATIMILI
2
E) III ve IV
KIMYA HOCAMdan
LER
TY
ATEN
SORU B
Özgür
2
Biyoloji
Kalıtım
3D SORU BANKALARI 345 6. 0120 Stads 6 doyms-you-li with E "Lorenzo'nun Yağı" filmine de konu olan "Adreno lökodotrophis (ALD) sendromu", vücutta biriken doymuş yağların bir enzim eksikliğine bağlı olarak sinir hücrelerindeki miyelin kılıfları eritmesidir. Hastalığın erken dönemlerinde davranış bozukluğu, sağırlık, körlük ve kısmi felç görülür. İleri dönemde ALD hastaları ergenliğe ulaşmadan ölmektedir. Yapılan çalışmalar, bu hastalığın X kromozomu üzerinde taşınan çekinik özellikte bir gen ile kalıtıldığını ortaya koymuştur. Bu bilgilere dayanarak ALD sendromu için, Hastalığa neden olan gen, babadan çocuklarına aktarılamaz. Sadece erkek çocuklarda gözlenir. Sadece kız çocuklarda gözlenir. Hastalığa neden olan gen, anneden çocuklarına C) I ve III Raktarılamaz. XX yorumlarından hangileri yapılabilir? Yalnız I B) I ve II D) Il ve IV www.COZIND VIDEO NONU ANLATIMILI 2 E) III ve IV KIMYA HOCAMdan LER TY ATEN SORU B Özgür 2
an
etkinin
erişim-
de ve-
enler
miştir?
28. DNA replikasyonu sırasında görev alan enzimler, DNA'nın
çift sarmalını birbirinden ayırmak ve aynı anda kopyala-
mak için gereklidir. DNA replikasyonu sırasında DNA'nın
her bir zinciri, yeni oluşturulacak zincirler için kalıp göre-
vi yapar. Replikasyon sırasında görev yapan 3 farklı en-
zim ve etki şekilleri şekilde gösterilmiştir.
Kromozom
Enzim 2
Serbest
nükleotit
Yeni DNA
Adenin
Guanin
Sitozin
Timin
Replikasyon süreci ve enzimlerle ilgili olarak;
I. Enzim 1, DNA'nın çift sarmal zincirlerinin açılmasını
sağlayan Helikaz enzimidir.
II. Enzim 2 ve Enzim 3, DNA sentezi sırasında yeni sen-
tezlenecek zincirin ucuna nükleotit eklemesi yapan
DNAaz enzimidir.
III. Replikasyon sırasında Helikaz enzimi, DNA polime-
raz enziminden önce görev yapar.
açıklamalarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) I ve Il
C) I ve III
D) Il ve Ill
DNA
Enzim 1
Enzim 3
E) I, II ve III
Biyoloji
Kalıtım
an etkinin erişim- de ve- enler miştir? 28. DNA replikasyonu sırasında görev alan enzimler, DNA'nın çift sarmalını birbirinden ayırmak ve aynı anda kopyala- mak için gereklidir. DNA replikasyonu sırasında DNA'nın her bir zinciri, yeni oluşturulacak zincirler için kalıp göre- vi yapar. Replikasyon sırasında görev yapan 3 farklı en- zim ve etki şekilleri şekilde gösterilmiştir. Kromozom Enzim 2 Serbest nükleotit Yeni DNA Adenin Guanin Sitozin Timin Replikasyon süreci ve enzimlerle ilgili olarak; I. Enzim 1, DNA'nın çift sarmal zincirlerinin açılmasını sağlayan Helikaz enzimidir. II. Enzim 2 ve Enzim 3, DNA sentezi sırasında yeni sen- tezlenecek zincirin ucuna nükleotit eklemesi yapan DNAaz enzimidir. III. Replikasyon sırasında Helikaz enzimi, DNA polime- raz enziminden önce görev yapar. açıklamalarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) I ve Il C) I ve III D) Il ve Ill DNA Enzim 1 Enzim 3 E) I, II ve III
16. "Lorenzo'nun Yağı" filmine de konu olan ALD sendromu
X kromozomunun Y'de homoloğu olmayan bölgesinde
taşınan çekinik bir gen ile kalıtılmaktadır. ALD sendromlu
bireyler miyelin kılıf erimesine bağlı olarak 4-5 yaşlarında
hastalık belirtilerini göstermeye başlamakta ve ergenlik
çağına gelmeden de ölmektedir.
Buna göre, ALD hastalığının kalıtımıyla ilgili aşağıdaki
yargılardan hangisi yanlıştır?
A) Bu genin bir popülasyondaki bulunma sıklığı nesiller
boyunca aynı kalmaz.
B) Bu hastalık babadan oğula geçebilir.
C) ALD sendromu sadece erkek bireylerde gözlenir.
D) Hastalığa neden olan genin baskın alelini taşıyan
bireyler sağlıklı olur.
Pastang
E) Dişi bireyler fenotipinde, bu hastalığı göstermez.
UcDört
Bes
31
Biyoloji
Kalıtım
16. "Lorenzo'nun Yağı" filmine de konu olan ALD sendromu X kromozomunun Y'de homoloğu olmayan bölgesinde taşınan çekinik bir gen ile kalıtılmaktadır. ALD sendromlu bireyler miyelin kılıf erimesine bağlı olarak 4-5 yaşlarında hastalık belirtilerini göstermeye başlamakta ve ergenlik çağına gelmeden de ölmektedir. Buna göre, ALD hastalığının kalıtımıyla ilgili aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? A) Bu genin bir popülasyondaki bulunma sıklığı nesiller boyunca aynı kalmaz. B) Bu hastalık babadan oğula geçebilir. C) ALD sendromu sadece erkek bireylerde gözlenir. D) Hastalığa neden olan genin baskın alelini taşıyan bireyler sağlıklı olur. Pastang E) Dişi bireyler fenotipinde, bu hastalığı göstermez. UcDört Bes 31
2.
MmNn genotipine sahip bireyin kendileştirilmesi sonucu ol
şan F, dölündeki fenotip çeşidi sayısının, genotip çeşidi s
yısına oranı aşağıdakilerden hangisidir?
(Genler bağımsızdır.)
A) 12/12/2
B)
C)
D) - 23
E) 1
3
3
Biyoloji
Kalıtım
2. MmNn genotipine sahip bireyin kendileştirilmesi sonucu ol şan F, dölündeki fenotip çeşidi sayısının, genotip çeşidi s yısına oranı aşağıdakilerden hangisidir? (Genler bağımsızdır.) A) 12/12/2 B) C) D) - 23 E) 1 3 3
5. Mendel'in üzerinde çalıştığı karakterlerden biri çiçek
rengidir. Aşağıda bu karakterlerle ilgili çaprazlamalar
sonucunda oluşan ilk nesil F, döllerinin fenotip oranları
verilmiştir.
Buna göre,
1. Mor çiçekli x Mor çiçekli
3
F. mor çiçekli, beyaz çiçekli
1 4
4
II. Mor çiçekli x Mor çiçekli
1
F.: mor çiçekli
1
III. Beyaz çiçekli x Beyaz çiçekli
F₁: beyaz çiçekli
1
IV. Mor çiçekli x Beyaz çiçekli
F: 1/12/2 mor çiçekli, beyaz çiçekli
2
çaprazlamalarında kullanılan bezelyelerden hangi-
lerinin genotipleri kesin olarak belirlenemez?
A) Yalnız II
B) II ve III
C) III ve IV
D) I, II ve IV
E) II, III ve IV
Biyoloji
Kalıtım
5. Mendel'in üzerinde çalıştığı karakterlerden biri çiçek rengidir. Aşağıda bu karakterlerle ilgili çaprazlamalar sonucunda oluşan ilk nesil F, döllerinin fenotip oranları verilmiştir. Buna göre, 1. Mor çiçekli x Mor çiçekli 3 F. mor çiçekli, beyaz çiçekli 1 4 4 II. Mor çiçekli x Mor çiçekli 1 F.: mor çiçekli 1 III. Beyaz çiçekli x Beyaz çiçekli F₁: beyaz çiçekli 1 IV. Mor çiçekli x Beyaz çiçekli F: 1/12/2 mor çiçekli, beyaz çiçekli 2 çaprazlamalarında kullanılan bezelyelerden hangi- lerinin genotipleri kesin olarak belirlenemez? A) Yalnız II B) II ve III C) III ve IV D) I, II ve IV E) II, III ve IV
3. Bezelyelerde uzun boy aleli kısa boy aleline baskındır.
Bir öğrenci bezelyelerdeki farklı boy alellerini kırmızı ve sarı renkli toplarla temsil ediyor. Öğrenci ata
bezelyeleri temsil eden aşağıdaki kutulardan, 1.sine iki adet kırmızı top, 2.sine bir adet kırmızı, 1 ade
sarı top koyuyor.
1. kutu
2. kutu
Daha sonra öğrenci yavru bireyin fenotipini belirlemek için her iki kutudan birer adet top çekiyor.
Buna göre,
1. Yavru bireyin fenotipini 2. kutudah çekilen top belirler.
II. Her iki kutudan farklı renklerde top çekilmesi durumunda yavru birey uzun boylu olur.
III. Her iki kutudan aynı renkte top çekilmesi durumunda yavru birey kısa boylu olur.
ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur?
A) Yalnizl
Contoy
B) Yalnız
DI ve III
Biyoloji
Kalıtım
3. Bezelyelerde uzun boy aleli kısa boy aleline baskındır. Bir öğrenci bezelyelerdeki farklı boy alellerini kırmızı ve sarı renkli toplarla temsil ediyor. Öğrenci ata bezelyeleri temsil eden aşağıdaki kutulardan, 1.sine iki adet kırmızı top, 2.sine bir adet kırmızı, 1 ade sarı top koyuyor. 1. kutu 2. kutu Daha sonra öğrenci yavru bireyin fenotipini belirlemek için her iki kutudan birer adet top çekiyor. Buna göre, 1. Yavru bireyin fenotipini 2. kutudah çekilen top belirler. II. Her iki kutudan farklı renklerde top çekilmesi durumunda yavru birey uzun boylu olur. III. Her iki kutudan aynı renkte top çekilmesi durumunda yavru birey kısa boylu olur. ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur? A) Yalnizl Contoy B) Yalnız DI ve III
63
35. Dihibrit bir çaprazlamada aşağıdakilerden han-
gisi, beklenen Mendel fenotip açılım oranlarını
değiştirmez?
A) Genler arasında bağlantının olmaşı
B) Genlerin farklı kromozomlar üzerinde yer alması
C) Aleller arasında eş baskınlığın görülmesi
D) Aleller arasında eksik baskınlığın olması
E) Özelliklerin kalıtımının eşeyin etkisi altında ger-
çekleşmesi
Biyoloji
Kalıtım
63 35. Dihibrit bir çaprazlamada aşağıdakilerden han- gisi, beklenen Mendel fenotip açılım oranlarını değiştirmez? A) Genler arasında bağlantının olmaşı B) Genlerin farklı kromozomlar üzerinde yer alması C) Aleller arasında eş baskınlığın görülmesi D) Aleller arasında eksik baskınlığın olması E) Özelliklerin kalıtımının eşeyin etkisi altında ger- çekleşmesi
6.
Baba
Anne
kısa kıllı
kısa kıllı
kısa kıllı uzun kıllı
Yukarıdaki tabloda ve ile gösterilen alel genlere sahip dişi ve erkek tavşanın yavrularının kıl
uzunluğunun fenotipleri verilmiştir.
Buna göre, aşağıdakilerden hangisi doğrudur?
(Alel gen: Biri anneden diğeri babadan gelen, bireyin bir gen çiftini oluşturan genlerdir.)
A) geni, her durumda uzun kıl özelliği kazandırmaktadır.
B) Anne saf kısa kıllıdır.
C) Anne ve baba melez kısa kıllıdır.
D) Uzun kıllılık kısa kıllılığa baskındır.
Biyoloji
Kalıtım
6. Baba Anne kısa kıllı kısa kıllı kısa kıllı uzun kıllı Yukarıdaki tabloda ve ile gösterilen alel genlere sahip dişi ve erkek tavşanın yavrularının kıl uzunluğunun fenotipleri verilmiştir. Buna göre, aşağıdakilerden hangisi doğrudur? (Alel gen: Biri anneden diğeri babadan gelen, bireyin bir gen çiftini oluşturan genlerdir.) A) geni, her durumda uzun kıl özelliği kazandırmaktadır. B) Anne saf kısa kıllıdır. C) Anne ve baba melez kısa kıllıdır. D) Uzun kıllılık kısa kıllılığa baskındır.
3. Aynı türe ait bireyler içerisinde gözlemlenebilen kalıtsal çe-
şitlilikler kalítsal varyasyonu oluşturur.
Buna göre,
1. ışık görmeyen kısımda yetişen bitkinin klorofil pigmenti
sentezleyememesi, alle na
II. bir kişinin dil yuvarlayabilmesi,
III. siyah tüylü endülüs horozuyla, beyaz tüylü endülüs ta-
vuğunun çaprazlanması sonucu mavi tüylü tavuk ve ho-
rozların oluşması
verilenlerden hangileri kalıtsal varyasyon örneğidir?
A) Yalnız I
B) Yalnız II
C) Yalnız III
D) I ve II
E) II ve III
FIL
enrek biti bizla
Biyoloji
Kalıtım
3. Aynı türe ait bireyler içerisinde gözlemlenebilen kalıtsal çe- şitlilikler kalítsal varyasyonu oluşturur. Buna göre, 1. ışık görmeyen kısımda yetişen bitkinin klorofil pigmenti sentezleyememesi, alle na II. bir kişinin dil yuvarlayabilmesi, III. siyah tüylü endülüs horozuyla, beyaz tüylü endülüs ta- vuğunun çaprazlanması sonucu mavi tüylü tavuk ve ho- rozların oluşması verilenlerden hangileri kalıtsal varyasyon örneğidir? A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) II ve III FIL enrek biti bizla