Kalıtım Soruları
Biyoloji
Kalıtım20. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunda çekinik olarak
taşınan ve Y kromozomunda aleli olmayan kırmızı-yeşil
renk körlüğü ve hemofili hastalığının kalıtımı gösterilmiştir.
1
2
3
4
5
O: Sağlıklı dişi
: Sağlıklı erkek
: Renk körü dişi
: Renk körü erkek
0
: Hemofili dişi
: Hemofili erkek
: Renk körü ve
hemofili dişi
: Renk körü ve
hemofili erkek
Buna göre, soyağacında numaralanmış bireylerden
hangisinin, krosing-over geçirmiş bir gametin
döllenmesi sonucunda geliştiği söylenebilir?
A) 1
B) 2 C)3 D) 4
E) 5
Biyoloji
Kalıtım20. Bir karakter yönüyle bireylerin özelliği gösterme ya da
göstermeme durumları aşağıdaki gibidir.
Otozomal
çekinik
özelliği
göstermeyen
bireyler
Otozomal
çekinik
özelliği
gösteren
bireyler
Buna göre,
Ag
de
1
Aa Aa
ta
→ Kailesi
2.
3
4
K ailesinin yukarıda verilen soyağacındaki numa-
ralı bireylerinden hangisinin genotipi bu özellik
bakımından kesin olarak belirlenemez?
A) 1
B) 2
C) 3
D) 4
E) 5
Biyoloji
KalıtımBİYOLOJİ
Hemofil X kromozomu Ozerinde çekinik atet ile taşınan bir
hastalıktır
Soya
bir
tipir
MODO
Saglam disi
: Saglam erkek
: Hemofili digi
: Hamofili erkak
Bazı bireylerinde hemofili hastalığı görülen soyağacın-
da, 1 ve 2 numaralı bireylerin hemofili aleli taşımadığı
bilindiğine göre bireylerden hangilerinin hemofili hastası
olması mutasyonu düşündürmektedir?
A) Yalnız 3
B) Yalnız 4
C) Yalnız 5
D) 3 ve 5
E) 3, 4 ve 5
Biyoloji
Kalıtım4.
Aşağıdaki şekilde klonlama yönterni ile bir kuzunun üretilmesi
gösterilmiştir.
Meme hücresi
Yumurta hücresi
vericisi koyun
vericisi koyun
Meme
hücresinin
çekirdeği
Çekirdeği
çıkanmış
yumurta
hücresi
Kaynaştırma
Embriyo
Taşıyıcı anne
Klonlanmış kuzu
Yapılan bu çalışma ile ilgili,
147
1. Taşıyıcı anne ile klonlanmış kuzu arasında genetik bir
akrabalık yoktur.
II. Klon kuzu, meme hücresi vericisi koyunun genetik
kopyasıdır.
agnetik
III. Klonlanmış kuzunun mitokondriyal DNA'sı meme
hücresi alınan koyun ile aynı nükleotit dizilimine sahiptir.
ifadelerinden hangileri doğru değildir?
A) Yalnız!
B) Yalnız II
C) Yalnız III
D) i vel
E) II ve III
Biyoloji
Kalıtım7.
Kulak kıllılığı Y kromozomunun X kromozomu ile
homolog olmayan segmentinde taşınan bir karak-
terdir.
Kulak kıllılığı ile ilgili,
1. Erkeklerde bu özellik homozigot baskın ve he-
terozigot koşullarda ortaya çıkar.
II. Kadınlarda sadece mutasyon ile fenotipte orta-
ya çıkar.
III. Bu karakteri taşıyan bir erkeğin tüm çocukla-
rinda bu özellik gözlenir.
yargılarından hangileri yanlıştır?
A) Yalnız! B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve II
E) I, II ve III
Biyoloji
Kalıtım2. Küçük yaştan itibaren doğa bilimlerine ilgi duyan Mendel, Pisum cinsi bezelyeler ile yaptığı çalışmalarda bezelyele-
rin yedi özelliğini nesiller boyunca takip etmiş
, bu özelliklerden baskın olanları büyük harf, çekinik olanları ise küçük
harf ile göstermiştir. Baskın ve çekinik özellikteki alellerin gametlere dağılımının eşit olduğunu, oluşan gametlerde ise
her alel çiftinden yalnızca birinin bulunabileceğini tespit etmiştir. Farklı özelliklere sahip bezelyeler çaprazlandığında
oluşan bireylerin birbirine benzediğini, çaprazlama sonuçlarının daha önceki hesaplamalar ile uyumlu olmasını ise
gametlerin rastgele birleşmesi ile açıklamıştır. Mendel'in elde ettiği sonuçlarsa “Mendel İlkeleri" olarak özetlenmiştir
.
Mendel İlkeleri ile ilgili verilenlere göre aşağıdakilerden hangisi bu ilkeler içinde değildir?
A) Dominantlik yasası
B) Bağımsız dağılım ilkesi
C) Eş baskınlık ilkesi
E) Benzerlik yasası
D) Ayrılma ilkesi
Biyoloji
Kalıtım1. Dünyada ve ülkemizde en sık görülen Akdeniz anemisi olarak da bilinen Talasemi, kemik iliğinde kırmızı kan hücreleri
olan eritrositlerde oksijen taşıyan hemoglobin maddesinin yapımıyla ilgili genlerde bozukluk ya da yetersizlik sonucu
oluşan kalıtsal bir hastalıktır. Hastalığa çekinik bir gen neden olur. Genotipi heterozigot olan bireyler hastalığa neden
olan geni taşımalarına rağmen sağlıklı kan hücrelerine sahiptir.
Ali ve Ayşe çifti Talasemi hastalığı bakımından taşıyıcı olduğuna göre bu çiftin doğacak çocuklarının hasta
olma olasılığı kaçtır?
A) %0
B) %25
C) %50
D) %75
E) %100
IA
lamalarda
Biyoloji
Kalıtım6. Insa da kivircik saç geni (A), düz saç geni (a) üzerine baskındır. Bir çiftin saç şekillerine göre çaprazlanması geros
gosterilmiştir
$
Birger
Baskı
Gen
(AA
Anne
Baba
AS
aa
>
aa
>
Gamet:
Fer
a
F,
Aa
S
K
L
MN
Buna göre;
1. Anne düz saçlı, baba kivircik saçlıdır.
II: K, M ve N kesinlikle düz saç genini taşır.
III. Babanın genotipi Aa olduğunda M veya N genotipli bireyin oluşma ihtimali aynıdır.
IV. Bu çiftin çocuklarının yüzde yüz kıvırcık saçlı olma ihtimali yoktur.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) I ve II.
B) III ve IV.
C) I, Il ve III.
D) 1, III ve IV.
E) I, II, III ve IV.
Biyoloji
Kalıtım11. 1800'lü yılların ortasına kadar ortamdaki güney
güve kelebekleri açık renkliydi. Ağaç gövdeleri-
de açık renkli olup likenlerle kaplıydı. Böyle bir
ortamda açık renkli güve kelebeklerinin kuşlar
tarafından fark edilip avlanılması zordu. Ancak
sanayi devrimiyle birlikte kirlilik nedeniyle likenler,
ortadan kalktı. Ağaç gövdeleri ise is ve kurumlarla
kaplandı. İngiltere'nin Manchester bölgesinde bu
güve kelebeklerinin ilk siyah renkli kelebeği 1848
yılında yakalanmıştır. 1895'de ise bu güve kele-
beklerinin %98'i siyah renkli kelebeklerden oluş-
maktaydı.
Yukarıdaki açıklamaya göre,
1. Adaptasyon yeteneği ile çevreye iyi uyum sağ-
layanlar hayatta kalır. +
II. Kelebeklerin kanat rengindeki değişiklik sayi-
sal açıdan olumlu yönde etkilemiştir.
III. Kuşların sayıları kelebek çeşitliliğini her du-
rumda olumlu etkilemiştir.
yargılarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız ! B) Yalnız h Yalnız !!!
Đồ ve |-- E), H ve IIL
-
Biyoloji
Kalıtım6.
Mendel ilkelerine göre, heterozigot genotipli, mor
çiçek fenotipli iki bezelye bitkisinin çaprazlanma.
si sonucunda oluşan 200 dölün 50 tanesi beyaz
çiçekli olduğu saptandığına göre geriye kalan 150
döl için,
150 tanesi mor çiçeklidir.
50 tanesi homozigot mor çiçeklidir.
WI. 150 tanesi beyaz çiçekli olma alelini bulundurur.
Ifadelerinden hangileri kesin olarak doğrudur?
B) Yalnız III
e) ve II
A) Yalnız!
DYT ve III
E) I, II ve III
Biyoloji
Kalıtım15. Kismi renk körlüğü ve hemofili hastalığı, X kromozomu
üzerinde taşınan çekinik özelliklerdir. Aşağıdaki
soyağacında, bireylerin bu iki özellik bakımından
fenotipleri verilmiştir.
: Erkek
: Sağlam
DO
BO: Renk körü
: Dişi
: Hemofili
: Hem hemofili
hem de renk körü
A
al
3
5
1
ek
Buna göre aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlışty
5 numaralı çocuğun fenotipine bakılarak annenin
hem renk körlüğü hem de hemofili bakımından
taşıyıcı olduğu anlaşılır.
Bt Thumaralı çocuğun fenotipine bakılarak annenin
renk körlüğü bakımından taşıyıcı olduğu anlaşılır.
C) 2 numaralı çocuğun fenotipine bakılarak annenin
hemofili bakımından taşıyıcı olduğu anlaşılamaz.
Dt 3 numaralı çocuk, hem renk körlüğü hem de
hemofili bakımından taşıyıcıdır.
numaralı çocuk, kısmi renk körlüğü bakımından
taşıyıcı değildir.
E)
Biyoloji
Kalıtımraba
17. Aşağıdaki tabloda, beş ailenin ebeveynlerinin kan grubu
genotipleri verilmiştir.
Ebeveynler
Aile No
Anne
Baba
1
AORI
BBrr
IT
OORR
ABrr
III
ABRI
ABRE
pisal
IV
BOrr
AOR
V
OOrr
ABRR
Bu ailelerin kan gruplarıyla ilgili olarak aşağıdaki
ifadelerden hangisi yanlıştır?
A) I. ailenin çocukları arasında bu özellikler bakımından
en fazla 4 farklı
genotipe rastlanabilir.
B) II. ailenin AB kan grubuna sahip çocukları olması
beklenmez.
C) II. ailenin her iki özellik bakımından en fazla 6 farklı
fenotipte çocukları olabilir.
D) IV. aile, plazmasında anti-A ve anti-B antikorlarını
birlikte bulunduran bir çocuğa sahip olabilir.
E) V. ailede bir gebelikte eritroblastosis fetalis durumu
ile karşılaşma olasılığı % 50'dir.
Biyoloji
KalıtımSoru 3.
Kontrol çaprazlaması ile ilgili olarak;
I. Baskın fenotipli berayin gerotipinin belirlenmesi amacıyla
yapılır.
IL Oluşan neside çekinik ozelikte yavrulann bulunması
kontrol çaprazlaması yapılan bireyin heterozigot olduğunu
gosterar
eği
TIL Baskın fenotipli birey aynı karakter açısından çakinik
fenotipli bireyle çaprazlanır,
yukarıda verilenlerden hangileri doğrudur?
A) Yalnız 1
B) I ve II
ChI ve III
D) II ve III
E) 1, Il ve III
Biyoloji
Kalıtım2 - B
TYT/Fen Bilimleri
18. Koi
17. Aşağıdaki soyağaçlarından hangisi otozomal
kromozomlarda taşınan çekinik bir genin kalıtımını
ifade etmez?
Bal
çey
Özelliği gösteren
dişi birey
Özelliği gösteren
erkek birey
Bu
ba
ge
Özelliği göstermeyen
dişi birey
Özelliği göstermeyen
erkek birey
A)
B)
D)
Biyoloji
Kalıtımhez
yoktur.
Buna göre X-Y-Z canlılar
Canlılar
Kan gruplan
X
17.
2. Sovağacında içi taralı olarak verilen bireyde, sadece
Y kromozomundaki gen ile ortaya çıkan balik pulluluğu hastaligi
gözlenmektedir.
Ixry
1
xry
4
S
6
2
xry
Soyağacında numaralandınlmış erkek bireylerin hangilerinde de bu
hastalığın görülmesi beklenir? Niçin?
2,3, 6,7 olmali Günle babalar hasta olos
tüm erkekler hasta ve anneleride hosta
18.
white cochlordo cekinik cikmis.
5. Aşağıdaki soyağacında bazı bireylerin kan grupları verilmiştir.
A
B
AB
0
tanti
Buna göre X ile gösterilen bireyin A antijeni taşıma ihtimalini
çaprazlama yaparak bulunuz.
Ame Baba
19. AO
X BO > AD, A8,80,00
4. AaBBDdeeg genotipli bir bireyin gametindeki karakter, gen ve
kromozom sayılarını aşağıdaki tabloda belirtiniz. (Genler
bağımsızdır.)
Karakter sayisi
Gen sayist
Kromozom sayısı
5.......
8
5
Biyoloji
Kalıtım47
Aş
ka
43
Bir anne babanın dört çocuğunun her birinin ABO
sistemine göre kan grubu birbirinden farklıdır ve
çocuklardan sadece biri Rh(-) kan grubuna sahiptir.
A)
Buna göre anne ve babanın kan gruplarının fenotipi
aşağıdakilerden hangisidir? (2015 LYS)
Anne
Baba
B)
A) O Rh(+)
AB Rh(-)
c)!
1
B) A Rh(+)
B Rh(+)
b)
C) AB Rh(+)
O Rh(-)
C
k
D) B Rh(-)
A RH(-)
E) AB Rh(+)
O Rh(+)
44
Taktik asit fermantasyonu icin asağıdakilerden