Kalıtım Soruları

Buna göre katına çıktığı evre hadgi seçe A) G, D) Karyokinez B) S E) Sitokinez 5. Bozuk dentin X kromozomunun homolog olmayan segmentinde taşınan baskın bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası olmayan bireyler taralı olarak verilmiştir. ? Buna göre "?" ile gösterilen bireyin bozuk dentin hastası erkek olma olasılığı nedir? A) 1 ) B) 3 c) D) + E) S ) ja

18. Enz kat na int 16. A, B ve 0 alel frekanslarının eşit olduğu bir popü- lasyonda annenin heterozigot A ve babanın hete- rozigot B kan grubundan olduğu biliniyor. Buna göre bu ailede; I. anti A veya anti B antikoru üretme yeteneği ol- mayan, 1 II. hem anti A hem de anti B antikoru üretebilen, 1 III. anti A antikoru üretebilen, 2 IV. A antijeni bulunduran 2 bireylerin oluşma ihtimalleri arasındaki ilişki- nin aşağıdakilerden hangisindeki gibi olması beklenir? BO AO A) I > II > III > IV B) II > I > III > IV 4_11stsTV DH = IV > I = 11 E) III = IV <1 = 11 AB OO Ao 130

VW Biyoloji m - 1 4. Kalıtılan bir özellikten sorumlu iki alelin gamet oluşumu sırasında birbirinden ayrılıp farklı gametlere gitmesine "ayrılma kuralı” denir. Buna göre PpRrSsVv genotipli bireyin oluşturacağı gametler düşünülürse aşağıda verilenlerden hangisi bu kurala uygun olmaz? A) PRsv B) PRSV C) PRSV E) PrSsV D) prsv

5. Aşağıdaki soyağacında hemofili olan bireyler mor renk- lidir. X xry xx XY Xx ? : Erkek birey . Genotipi bilinmeyen birey : Dişi birey Bu soyağacında "?" ile gösterilen bireyin hemofili olma olasılığı kaçtır? A) O B) 1 2 c) 6): E) 3 8 4 8

D) II ve III El ve III 42. Embriyonik kök hücreler ile ilgili 1. Hızlı çoğalır. 1. Tüm hücre çeşitlerine dönüşebilme yeteneği taşır. III. Günümüzde tedavisi olmayan hastalıklara yakın gelecekte tedavi olanağı sağlayacağı düşünülmektedir . bilgilerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) I ve II C) I ve II D) II ve III E) I, II ve III

10. Botoks, insanın hangi bölgesine uygulanırsa o kısımdaki motor nöronlarında impuls iletimi engellenmiş olur. Terbu. Buna göre botoks olayında, + Efektör cevap veremez. bo motor L. Beyin ve omurilik impulsu değerlendirir. om W. Duyu nöronu işlev görmez. durumlarından hangileri gözlenir? DODH (A A) Yalnız ! (B) Yalnız 11 C) Yalnız III ve 10 E) I, II ve III b obovo sobre la doton

32. İnsanın midesine ait; 3 bonday I. HCl ve pepsinojenin mideye ait farklı hücrelerden salgılanması, II. içerdiği besin miktarına göre midenin hacmini değiştirebilmesi, III. midenin iç yüzeyinin mukus tabakasıyla kaplı olmasi özelliklerinden hangileri midenin salgıladığı salgılardan kendisini korumasına yönelik değildir? A) Yalnız! B) Yalnız) O Yamiz 11 D) I ve II E) II ve III El

39. Aşağıda verilen çaprazlama örneklerinden hangisin- de oluşabilecek fenotip çeşidi sayısı diğerlerinden daha fazladır? (Genler bağımsızdır.) A) FFTTMm FiTtMm B) FITMm X Fittmm C) ffttmm X ffttmm D) FFTTMM X FfTtMm E) ffTtMm ifTtMm

TYT e 20. Bazı hastalıklar resesif (çekinik) olarak kalıtırlar. Bunun anlamı şudur; kişi bu hastalığa sahip olmak için aynı genin iki değişmiş kopyasını (her bir ebeveynden değişmiş bir kopya) taşımak zorundadır. Eğer kişi genin bir değişmiş kopyasını ve bir nor- mal kopyasını taşıyorsa, normal kopya değişmiş kopyayı telafi ettiği için birçok durumda kişi sağlıklı taşıyıcı olacaktır. Taşıyıcı olmak hastalık olmaması anlamına gelir, fakat bir çift genden birisinin değişimi taşıyor olmasıdır. Otozomal resesif durumlara kistik fibrozis ve orak-hücre anemisi örnek olarak verilebilir. Aşağıdaki soy ağacında kistik fibrozis bireyler taralı olarak gösterilmiştir. X Buna göre X ile gösterilen bireyin kistik fibrozis olma ih- timali aşağıdakilerden hangisidir? 1 3 1 A) B D) 4 8 8 2 B) Coco Ad Soyad

16. Aşağıdaki soy ağacında otozomal çekinik bir hastalığı fenotipinde gösteren tüm bireyler taralı olarak verilmiştir . O: Dişi : Erkek 2 Buna göre, 1 ve 2 numaralı bireyler ile ilgili I. 1 numaralı bireyin bu karakter bakımından homozigot genotipli olma olasılığı 1/3'tür. II. 2 numaralı birey bu karakter ile ilgili çekinik gen taşımaz. III. 2 numaralı bireyin bu karakter ile ilgili homozigot genotipli olma olasılığı 1/2'dir. ifadelerinden hangileri yanlıştır? (Mutasyonlar ihmal edilecektir.) B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) II ve III A) Yalnız

15. Şekildeki soyağacında taralı olan bireyler belirli bir özel- liği fenotipinde göstermektedir. O Dişi Erkek Bu özelliğin ortaya çıkması; 1.) vücut kromozomlary(otozomlar) üzerinde taşınan gekinik bir alel, JL X kromozomlarının kendine özgü bölgesinde taşı- nan çekinik bir alel, III. otozomal kromozomlarda taşınan eş baskın özel- likteki aleller kalıtsal yöntemlerden hangileriyle sağlanabilir? A) Yalnız B) Yalnız 11 C) Yalnız III D) I ve II E) I ve III

36. Aşağıdaki şekilde santrifüj edilmiş bir kan, deney tüpünde gösterilmiştir. >X Buna göre; 1. Y'den fibrinojen çıkarılırsa serum elde edilir. II. X kısmında alyuvar ve akyuvar bulunur. III. Antikor X ya da Y'de bulunmaz. a ifadelerinden hangileri doğrudur? Al Yalnızł B) Yalnız C) Yalnız ih D) I ve II E) I, II ve III

Bu özelliği kontrol eden gen; 1. X'e bağlı çekinik II. X'e bağlı baskın III. Otozomal çekinik + IV. Otozomal baskın yukarıda verilenlerden hangileri ile aktarılıyor olamaz? C) II ve IV ®) Yalnız ! A) Yalnız! ELII ve III DILvett TYT 2019 7. Renk körlüğü X kromozomu üzerindeki çekinik bir alel tarafın- dan kalıtılan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında "?" ile gösterilen bireyin renk körü olma olasılığı kaçtır? Xry y Ry XRy XR XT 9. Eşey alel a vry Buna şabi xxxy XRy - th A) xx fry B) Sağlıklı erkek Sağlıklı dişi C Hasta erkek Hasta disi D A) 1 B) 3/4 C) 1/2 vey XRY X2 D) 1/4 E) 1/8 E) try x'4 ta + yry !? (252) YR Ortaöğretim Genel Müd

020 SA na 16 TYT/Fen Bilimleri 11 15. Akondroplazi (cücelik) vücut kromozomları üzerinde baskın genle aktarılan bir karakterdir . Baskın gen "D", çekinik gen "d" ile gösterilmektedir. Homozigot baskın ve heterozigot bireyler cüce fenotipe sahiptir. Buna rağmen bir insan popülasyonunun %99.9'u çekinik (normal) fenotiplidir. Bu bilgilere göre, baskın olan cüce gene toplumda daha az rastlanmasının nedeni; I. baskın alel içeren spermlerin daha az hareketli olması, II. baskın fenotipli bireylerin ergenliğe ulaşmadan önce ölmesi, III. zigotun gelişmesi sırasında çekinik genin mutasyon ile baskın gene dönüşmesi, IV. cüce bireylerin, eş seçiminde dezavantajlı olması durumlarından hangileri olabilir? A) I ve II B) I ve III C) II ve IV D) I, II ve IV E) II, III ve IV

ybeden I üzeri- ÖZDEBİR YAYINLARI me 20. Kulak kıllığı, balık pulluluk ve bitişik parmak- lilik hastalığı ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğru değildir? ir. :X . A) Bu hastalığa sahip dedenin bütün erkek torun- larında görülür. V B) Kız çocuklarında kesinlikle görülmez. y C) Hastalığın her birisi için tek bireyde tek gen bu- lunur. D) Bu hastalık genlerinin X'te karşılığı yoktur. V E) Hastalık genlerinin çekinik ya da baskın olması fenotipe yansıma oranını etkilemez. 4 Deneme bitti. Cevaplarınızı kontrol ediniz.

28. DNA replikasyonu sırasında görev alan enzimler, DNA'nın çift sarmalını birbirinden ayırmak ve aynı anda kopyala- mak için gereklidir. DNA replikasyonu sırasında DNA'nın her bir zinciri, yeni oluşturulacak zincirler için kalıp göre- vi yapar. Replikasyon sırasında görev yapan 3 farklı en- zim ve etki şekilleri şekilde gösterilmiştir. 1 Kromozom Enzim 2 inin im- ve- Serbest nükleotit DNA Enzim 1 der ir? Yeni DNA Enzim 3 Adenin Guanin Sitozin I Timin ul Replikasyon süreci ve enzimlerle ilgili olarak; Enzim 1, DNA’nın çift sarmal zincirlerinin açılmasını sağlayan Helikaz enzimidir. II. Enzim 2 ve Enzim 3, DNA sentezi sırasında yeni sen- tezlenecek zincirin ucuna nükleotit eklemesi yapan DNAaz enzimidir. III. Replikasyon sırasında Helikaz enzimi, DNA polime- raz enziminden önce görev yapar. açıklamalarından hangileri doğrudur? C) I ve III A) Yalnız! B) +veh E) I, II ve III Dj Ti ve til