Kalıtım Soruları

3. Insan-popülasyonunda ABO kan grubu sistemi bakımından gözlenebllecek fenotip ve genotip çeşldi sayıları aşağıdakilerin hangisinde doğru olarak verllmistir? Fenotip çeşidi Genotip çeşidi sayısı sayısı 3 4 A) B) 3 6 4 C) 6 4 D) 8 E) 6 8

K+ tk L 1 M+ +m XY 6. Kromozomal durumu yandaki gibi olan bir hücre ile ilgili; LX . X ve Y homolog kromozomlardır. X" II. Y ve z kromozomları arasında krossing over gerçekleşebilir. III. Krossing over ile "KlmN" gameti oluşabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? N+ +N ZT A) Yalnız! B) Yalnız III C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III

8. Yapay seçilimde istenilen özellikleri taşıyan canlıların seçilerek çoğaltılması amaçlanır. Buna göre; B kuraklığa direncli bitkilerin yotiştirilmesi, 11. Seçilim uygulayarak hızlı koşan atların yetiştirilmesi, III. antibiyotik kullanarak vücuttaki bakterilerin yok edilmesi uygulamalarından hangileri yapay secilime örnek verilebilir? A) Yalnız III B) I ve II C) I ve III Dive III E) I, II ve III 3 4 5 254 1 E 2 2 D D E C

4. 1. Yeşil göz rengi geni mavi göz rengi genine karşı dominanttır. Yeşil gözlü anne ve babanın çocukları mavi gözlü doğmuştur. Bu anne ve babanın ileride doğacak çocukla- rinin beklenen genotip oranı aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? (Genler bağımsızdır.) A) 1:1 B) 1:2:1 C) 3:1 E) 3:3:1:1 D) 2:1 Aa x Aa AA Aa Aaaa

vvel u 6. Tavşanlarda kürk rengi dört farklı alel ile kalitilir. Bunlardan R1 renkli, Rę şinşi- la, Rz himalaya ve R4 albino olma özel- liğinden sorumlu olup aletler arasında Rt > R2 > R3 > R4 şeklinde baskınlık si- ralaması vardır. Buna göre; I. R1 R2 x R3 R4, II. RR3 x R2R4 7 ka UC III. RR4 x R2R3 ka çaprazlamalarından hangilerinde renk- li, şinşila ve himalaya fenotipine sahip üç yavrunun da doğması beklenir? A) Yalnız! B) Yalnız 11 C) I ve II gó D) II ve III E) I, II ve III 80 10. Sınıf Biyoloji A

19. İnsanlarda X'e bağlı çekinik özelliklerin kaliamini, renk körlüğü üzerinden açıklayan bir öğrencinin aşağıdaki yorumlarından hangisi yanlıştır? A) Kız çocuklarında renk körlüğünün ortaya çıkabilmesi için anne ve babanın her ikisinde de bu özellikten sorumlu alelin bulunması gerekir. B) Renk Körlüğü, erkek çocuklarında kız çocuklarından daha sık görülür. C) Renk körü olan bir erkek çocuğun annesi kesinlikle renk körüdür. D) Renk körü olmayan bir babanın kız çocuklarının renk körü olması beklenmez. E) Renk körü olmayan bir çiftin renk körü çocukları olabilir.

BİYOLC 1 HHkk ve HhKk genotiplerine sahip bireylerin çaprazlan- ması sonucunda ilk dölde ortaya çıkan genotip ve fenotip oranları aşağıdakilerin hangisinde doğru olarak 3. verilmiştir? Genotip orani Fenotip orani A) 1:1:1:1 2:2 B) 3:1 3:1 C) 1:1:1:1 1:2:1 D 2:1:1 1:2:1 E) 2:1:1 3:1 Hhki

20. Soyağacında içi taralı olarak verilen bireyde, sadece Y kromozomundaki gen ile ortaya çıkan bir hastalığı gözlenmektedir. O -O 2 3 4 0 0 5 6 7 Soyağacında numaralandırılmış erkek bireylerin hangilerinde de bu hastalığın görülmesi beklenir? Niçin?

18. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı ba- banın çocukları aşağıdakilerden hangisi olamaz? (Hemofili aleli X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir hastalıktır.) A) Sağlıklı erkek B) Taşıyıcı erkek C) Taşıyıcı dişi D) Sağlıklı dişi

IN GENEL İLKELERI 8. Arda'dan elde edilen kan serume, Başak ve Yeliz'den alınan kan ömeklerinin üzerine damlatıldığında meydana gelen ço- kelme durumu aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Başak Anti A Anti B Anti Rh Yeliz Anti A Anti B Anti Rh : Çökelme var : Çökelme yok Buna göre, 1. Arda ORh- kan grubundadır. II. Yeliz'in alyuvar zarında Rh antijeni bulunmaz. III. Arda'nın kan plazmasında bulunan tüm antikorlar, hem Başak hem de Yeliz'in kan plazmasında da bulunur. IV. Başak BRh- kan grubundadır. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) I ve II B) I ve III C) II ve IV D) I, III ve IV ) II, III ve IV

11. Aşağıdaki görsellerde sinapsis, kiyazma ve krossing over sonrası verilmiştir. Kiyazma XX Sinapsis Krossing over sonrası Bu olaylarla ile aşağıdaki açıklamalardan hangisi yanlıştır? A Kiyazma, sinapsis yapan homolog kromoozmların anafaz l'e kadar bir arada kalmasını sağlar. B) Homolog kromozomların kardeş kromatitlerinin çapraz olarak üst üste gelmesi sinapsisdir. C) Tetrat, homolog kromozomların yan yana gelerek dörtlü kromatitin oluşturduğu yapıdır. D) Tetrat, sinapsis ve krossing over mayozun profazi evresinde görülür. E) Krossing over homolog kromozomlardaki kardeş olmayan kromotitlerdeki gen alışverişidir.

8. Arda'dan elde edilen kan serumu, Başak ve Yeliz'den alınan kan örneklerinin üzerine damlatıldığında meydana gelen çö- kelme durumu aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Başak Anti A Anti B Anti Rh Yeliz Anti A Anti B Anti Rh Og 999): Çökelme var Çökelme yok Buna göre, I. Arda ORh- kan grubundadır. II. Yeliz'in alyuvar zarında Rh antijeni bulunmaz. III. Arda'nın kan plazmasında bulunan tüm antikorlar, hem Başak hem de Yeliz'in kan plazmasında da bulunur. IV. Başak BRh- kan grubundadır. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) I ve II B) I ve III C) Il ve IV D) I, III ve IV E) II, III ve IV

fta otto Atta B++B tto Atta B++B D+td - E 6. AaBbDd x AabbDD genotipli bireylerin çaprazlanması sonucu AbD fenotipli bireylerin oluşma ihtimali aşağı- dakilerden hangisinde doğru verilmiştir? 3 3 9 E) D) B) A) 16 16 2 C) 8 ca 10. Sınıf Biyoloji Planlı Ders Föyü > 7

17. KkMmNN ve kkMmnn genotipine sahip bireyler çaprazlanmaktadır (Genler bağımsızdır.). Bu çaprazlama sonucunda a ve b bölümlerindeki soruları bu bilgiye göre cevaplayınız. a) kkmmNn genotipine sahip bireylerin oluşma ihtimali nedir? b) Oluşabilecek genotip ve fenotip çeşit sayısı kaçtır?

TYT/Fen Bilimleri A 17. Kk x kk çaprazlamasından oluşan F, dölü ile ilgili, 1. Baskın fenotipli bireylerin oluşma olasılığı %50'dir. II. Heterozigot genotipli bireylerin oluşma olasılığı %50 dir. TÇekinik fenotipli birey oluşabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? B) I ve II A) Yalnız III D) II ve III C) I ve III Il ve III E kk kkkk kk kk COYIN-19 hastalığına neden olan yeni tip koronavirüs ile etir

U) 2 ve 3 U) 2, 4 VUU 9. Hemofili hastalığı, kanin pıhtılaşma mekanizmasında görülen sorunlardan kaynaklanan kalitsal bir hastalıktır. Hemofili hastalığının kalıtımı ile ilgili bir araştırma yapan Ahmet; ✓ Hemofiliye neden olan alel sadece X kromozomundan taşınır. Hemofiliye neden olan alel çekiniktir. Hemofili hastaları pihtılaşma faktörlerini dışarıdan aldığı sürece yaşamına devam edebilir. bilgilerine ulaşıyor. Hemofili hastalığının kalıtımı ile ilgili verilen soyağaçlarda taralı bireylerin hangisinin fenotipi yanlış gösteril- miştir? (Taralı bireyler hemofili hastasıdır.) A) B) 89 dou Oo D) E) Dişi Erkek