Kalıtım Soruları

19. Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik bir özelliğin kalıtımı gösterilmiştir. 1 20 ka A Aa 3 Aa 4 A 6 5 AA • Aa Qa 6 ? aa ? özelliği gösteren erkek birey özelliği gösteren dişi birey O özelliği göstermeyen erkek birey O özelliği göstermeyen dişi birey Buna göre, numaralandırılmış bireylerden hangilerinin bu özellik bakımından genotipi kesin olarak bilinemez? A) Yalnız 3 B) Yalnız 6 C) 1 ve 2 Os 5 E) 5 ve 6 D) 4 ve 5

Yayınlar 41. Aşağıdaki tabloda ABO sistemi kan gruplarında kan alışverişine bağlı antijen-antikor çökelme durumu gösterilmiştir. Alicilar o AB B A Anti-A Anti-B Anti-B Anti-A Plazmada Antikor *** Antijen A A Antijen B B Vericiler Antijen A Antijen B AB 0 antikor üretmemeli Bu tabloya bakılarak, 1. A kan grubu bir insanda A antijeni bulunur. II. O kan grubu bir insanda hem A antikoru hem de B antikoru vardır. III. AB kan gruplu bir insanda antikor üretiminden sorumlu genler mutasyona uğramıştır . / IV. B kan grubu insanlarda üretilen antikor miktarı, A kan grubu insanlarda üretilen antikor miktarından daha fazladır. yargılarından hangilerine ulaşılabilir? ... SHIT ve IV B) Il ve 111 D) I, II ve III El ve IV A) I ve II

( ) Rh+ bir anne ile Rh+ bir babanın Rh- bir çocuğu olabilir ( ) Bir erkeğin renk körü olabilmesi için hem anneden hem de babadan renk körlüğü geni alması gerekir. ( ) Eş baskınlıkta yavrunun fenotipi hem anne hem de babadan farklı üçüncü bir fenotip olabilir. ( ) A kan grubu bir bireyden alınan kan damlasına anti-B antikoru damlatıldığında çökelme meydana gelir ( ) X kromozomuna bağlı çekinik bir özelliğin kalıtımında dişiler bu özelliği göstermese de taşıyıcı olabilir. Aynı durum Y kromozomunda erkekler için de geçerlidir ( Jinsanlarda çocuğun cinsiyeti yumurtada bulunan gonozoma bağlıdır. ( )X kromozomunun Y ile homolog olmayan bölgesinde bulunan bir özellik; dişilerde iki, erkeklerde ise tek genle belirlenir.

ohroma kadar 14. Bazı bireyleri numaralanmış olan aşağıdaki soyağacı, bir ailedeki bireylerin X kromozomunda resesif bir alelle taşınan bir özellikle ilgili fenotiplerini göstermektedir. : Fenotipinde özelliği gösteren dişi birey : Fenotipinde özelliği gösteren erkek birey 1. birey 2. birey O: Fenotipinde özelliği göstermeyen dişi birey : Fenotipinde özelliği göstermeyen erkek birey 3. birey 4. birey Buna göre bu bireylerin genotipleriyle ilgili; 1. 2. bireyde özellikle ilgili alellerden biri dominantdır, II. 3. bireye özellikle ilgili alel 1. bireyden geçer, III. 4. birey özellikle ilgili tüm alelleri 2. bireyden almıştır yargılarından hangisi ya da hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) Yalnız 11 C) Yalnız III D) I ve III E) Il ve III

a- bir 6. Eş baskın özellik gösteren bir karakter bakımından hete- rozigot genotipli iki bireyin çaprazlanması ile ilgili, 3:1 12,4 1. Fenotip ayrışım oranı 1: 2: 1 dir . Heterozigot genotipli bir bireyin oluşma ihtimali 2'dir. ES JY. Eş baskın fenotipe sahip bir bireyin oluşma ihtimali'tür. 4 bait ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız ! B) I ve Ti C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III ir AG AG a a 89

Aşağıdaki soyağacında kedilerin kil rengini belirleyen gen- lerin kalıtımı verilmiştir. : Sarı dişi kedi GID : Alacalı dişi kedi Siyah dişi kedi : Sari erkek kedi Alacalı erkek kedi Siyah erkek kedi 2 3 4 5 6 Kedilerde kıl rengini belirleyen gen X kromozomunda bu- lunur ve Y kromozomunda aleli yoktur. Sarı ve siyah kil rengini belirleyen genler arasında eşbaskınlık olduğu için heterozigot bireyler alacalı olur. Buna göre, kromozom formülü XXY ve kromozom formülü Xo olan kediler aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? XO kromozomlu kedi XXY kromozomlu kedi 4. A) 1 5 2. B) 6 C) 2 6 D) 3 E) 5

(A4 PARIS on TYT 6. 4. Sistinozis, insanda 17. otozom kromozomundaki CTNS geninin mutasyonu sonucu oluşan bir hastalıktır. Aşağıdaki soyağacında taralı olarak gösterilen bireyler sistinozis hastasıdır ve ? ile gösterilen bireyin fenotipi bilinmemektedir. RAAG Of aa AATA Aa ? Buna göre, ? ile ifade edilen bireyin sistinozis hastası- olmayan bir kız olma olasılığı nedir? 3 5 1 A) B) 8 D EX 24

19. Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik bir özelliğin kalıtımı gösterilmiştir. özelliği gösteren erkek birey özelliği gösteren dişi birey özelliği göstermeyen erkek birey O özelliği göstermeyen dişi birey Buna göre, numaralandırılmış bireylerden hangilerinin bu özellik bakımından genotipi kesin olarak bilinemez? A) Yalnız 3 B) Yalnız 6 C) 1 ve 2 D) 4 ve 5 E) 5 ve 6

19 2 O 3 5 Suna göre soy ağacında kan grubu, genotipleri aşa gibi olabilir? 1. birey 2. birey Yukarıdaki soyağacında otozomal çekinik bir özel- liği fenotipinde gösteren bireyler, boyalı olarak be- lirtilmiştir. A) AO AA B) BO C) AB 00 D BO Buna göre numaralandırılmış bireylerden han- gilerinin genotipini bulmak için kontrol çapraz- laması yapmaya gerek yoktur? A) 1 ve 2 B) 1, 2 ve 3 C) 1, 2, 3 ve 5 D) 1, 2, 4 ve 5 El 2 3 4 ve 5 AO

19. Üç farklı ailede anne ve babanın sahip olduğu kan grubu fenotipleri tabloda verilmiştir. AR Aileler Anne Baba 1 AB Rh(+) A Rh(-) II B Rh(+) A Rh(+) A Rh(-) O Rh(+) Buna göre, bu ailelerle ilgili seçeneklerde verilen ifa- delerden hangisi söylenemez? A) aileden doğan çocuk B RH(+) kan grubuna sahip olursa babanın AOrr kan grubu genotipine sahip ol- duğu söylenir. B) tl. aileden doğan çocuğun 0 Rh(-) kan grubuna sa- hip olabilmesi için anne ve babanın ABO ve Rh sis- temi için heterozigot genotipe sahip olması gerekir. C) III. aileden doğan çocuk A Rh(-) kan grubuna sahip olursa babanın OORr genotipine sahip olduğu söy- lenir. D) ve III. aileden doğacak çocuklarda Rh'a bağlı kan uyuşmazlığı gözlenebilir. E) H. ailenin AB Rh(+) kan grubuna sahip çocukları ola- bilir.

22. Albinoluk bakımından taşıyıcı olan bir kişi ile taşıyıcı olmayan sağlıklı bir kişi evlenirse doğacak her bir çocuğun %50 taşıyıcı, %50 sağlıklı olma olasılığı vardır. Ebeveyn: Taşıyıcı Sağlıklı Oluşabilecek yavru genotipleri: Sağlıklı Taşıyıcı Buna göre; 1. Albinoluk vücut kromozomlarında bulunan çekinik bir genle aktarılır. II. İki taşıyıcının evlenmesi sonucunda her bir çocuk için %25 oranında albino doğma ihtimali vardır. III. Hastalığın görülme sıklığı dişi ve erkek bireylerde farklı olması beklenir. yargılarından hangilerine ulaşılabilir? A) Yalnız I. B) Yalnız II. C) I ve II. D) I ve III. E) I, II ve III.

12)-Homozigot sarı ve düzgün tohumlu bezelyelerle yeşil ve buruşuk bezelyelerin çaprazlanması sonucu oluşan F1 dölü kendileştirildiğinde oluşan F2 dölünde sarı ve düzgün tohumlu bezelyelerin oluşma olasılığı aşağıdakilerden hangisidir? (Sarı tohum rengi geni yeşil tohum rengi genine; düzgün tohum geni buruşuk tohum genine baskındır. Genler bağımsızdır.)

1. Fenilketonuri otozomal kromozomlardaki çekinik bir alel gen ile ortaya çıkan kalitsal bir hastalıktır. Bu hastalık bakımından taşıyıcı bir anne ve babanın çocukları ile ilgili aşağıdaki soru- AR Are PA A lan cevaplayınız. a) Üç çocuğununda sağlıklı olma olasılığı kaçtır? ---**4 ......gh 2.2.227 b) Üç çocuğununda hasta olma olasılığı kaçtır? h C) üç çocuktan ikisinin sağlıklı birinin hasta olma olasılığı kaçtır? 9 2.2.17 b bh..... 3.3

5. AaBbCcDdEeff genotipindeki bir bireyin tüm karakter açısından çekinik olan bir gamet oluşturma olasılığı nedir? a) 1 b) c)1/4 d) 1/16 e) 1/32 6. SsGgttXXYYaaBb genotipine sahip bir birey kaç çeşit gamet oluşturabilir?( Genler bağımsızdır.) a) 1 b) 4 c) 8 d) 16 e) 32

raya 17. Aşağıdaki soyağacında, insanda X kromozomunda çekinik olarak kalitilan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler (4, 9, 10) koyu renkle belirtilmiştir. Ayrıca 9 numaralı bireyde Turner sendromu da görülmektedir. fti nin 5 Dişi birey Erkek birey nt 9 10 Inin Bu soyağacındaki bireylerle ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlıstır? A) 4 numaralı bireye fenotipiyle ilgili alel, 1 numaralı bireyden geçmiştir. B) 2,5 ve 7 numaralı bireylerin bu özellikle ilgili genotipleri aynıdır. 8 numaralı birey, bu özellikle ilgili çekinik alel taşımaktadır. D 9 numaralı birey, X kromozomunu sadece 6 numaralı bireyden almıştır. E) 10 numaralı bireye fenotipiyle ilgili alel, 2 numaralı bireyden geçmiştir.

12. Aşağıdaki soyağacında, insanda X'e bağlı çekinik genlerle kalitilan hemofili ve renk körlüğü hastalık- larının kalıtımı gösterilmiştir. Erkek DO:Sağlam O:Dişi BO:Renk körü I 0:Hemofili H:Hem hemofili hem renk körü E H 1 2 3 4 5 6 Om o o Buna göre, soyağacında numaralandırılmış bi- reylerden hangilerinin, krosing over geçirmiş bir gametin döllenmesi sonucunda geliştiği söyle- nebilir? A) 1 ve 3 B) 2 ve 4 C) 3 ve 5 6 E) 5 ve 6 33 0978 ve e