Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

Deneme 4 19. Aşağıdaki soyağacında Y kromozomu üzerinde taşınan hastalığı fenotipinde gösteren birey boyalı olarak göste- rilmiştir. 2 O OO 3 O Numaralı erkeklerden hangilerinde aynı hastalığa rastlanır? A) 1 ve 2 B) 2 ve 3 D) 1, 2 ve 4 O 4 Erkek birey Dişi birey E)2,4 ve 5 5 C)4 ve 5 20. İZİ PRO

A KİTAPCIĞI 16. Bir bitkinin tohum renginin oluşumunda 3 farklı alel gen etkilidir. Bu alellerden herhangi birinin genotipte baskın olması durumunda tohumlar renkli, üçünün de birlikte çekinik olması durumunda tohumlar renk- siz olmaktadır. 5. Deneme Buna göre aşağıdaki çaprazlamalardan hangisi sonucunda oluşacak döllerde renksiz tohumlar oluşabilir? A) KKLImm X kkLLMM B) KKLIMm X kkllMm C) kkLLMm X KKIIMM D) KKLLmm X kklIMM Ekklimm X KKLLMM,

3) gerlotipi Hipi guany gyss) ile Gaprazlanmalı. Tavşanlarda kürk renginin oluşumuna C (kahverengi), Ch (şinşila), c (Himalaya), c (albino) olmak üzere dört alel etkilidir. Aleller arasında baskınlık derecesi C> cch >ch > c şeklindedir. Himalaya tipli bir tavşan ile şinşila tipli bir tavşanın çaprazlanması sonucunda şinşila ve Himalaya yanın- da albino tipli yavrular da oluştuğuna göre, çaprazla- nan tavşanların genotipleri Buna göre, numaralandırılmış bi genotipi belirlenemez? Snumaral Kesin Bir kromozom üzerinde S, R, Bu genler arasındaki kros R ve K arasında %8 R ve S arasında %5 Sve Karasında %3 - Sve Larasında %4 L ve R arasında %9 olduğuna göre, bu gem mi aşağıdakilerden ha

ile 15, CR5 sendromu enzim eksikliğinde ortaya çıkan sinir sis- temi hastalığıdır. X kromozomún homolog olmayan seg- mentinde resesif bir gen ile kalıtılan bu hastalık, bireylerin ergenliğe ulaşmadan ölümüne neden olmaktadır. Buna göre, I. Hastalık sadece erkek çocuklarda görülür. II. Hastalık hem erkek hem kız çocuklarında görülür. III. Hastalık geni yalnızca anneden erkek çocuklarına aktarılır. ifadelerinden hangileri doğrudur? (Erkek bireyler XY gonozomlarını, dişi bireyler XX gono- zomlarını taşımaktadır.) A) Yalnız I D) I ve III B) Yalnız II C) Yalnız III QE) II ve III X X XS

Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik bir hastalığı (n) feno- tipinde gösteren bireyler koyu renkli olarak verilmiştir. 1 ? 2 Buna göre, 1 ve 2 numaralı bireylerin bu hastalığa (n) sahip bir kız çocuklarının olma olasılığı kaçtır?

A 5. Bezelyelerde uzun boylu olma aleli kısa boylu olma aleline baskındır. ANGE Bezelyelerde boy uzunluğu açısından yapılan iki farklı çaprazlamaya ait genotip çeşitleri harflerle belir- tilip genotip olasılıkları aşağıdaki daire grafiklerinde verilmiştir. 1. Çaprazlama 2. Çaprazlama FEN BİLİMLERİ R P R C) II ve III 8. SINIF / DENEME SINAVI-4 "S" genotipinin kısa boylu fenotip oluşturduğu bilindiğine göre, I. 1. çaprazlamada kullanılan bezelyeler melez genotiplidir. II. 2. çaprazlamada kullanılan bezelyelerden bir tanesi kısa boyludur. III. R genotipinde çekinik alel bulunmasına rağmen fenotipi baskın özelliktedir. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) I ve II D) I, II ve III

2. Aşağıdaki soyağaçlarının hangisinde kalıtılan baskın özellik, otozomal kromozom üzerinde taşınıyor olamaz? A) : Özelliği gösteren dişi birey : Özelliği gösteren erkek birey : Özelliği göstermeyen edişi birey E) O : Özelliği göstermeyen erkek birey B) D) 1 1

10. Bir canlı türüne ait iki farklı özelliğin kalıtımından sorumlu alel genler ve bu genlerin baskınlık dereceleri aşağıda verildiği gi- bidir. Birinci özellik: A₁ > A₂ = A3 İkinci özellik: B₁ > B₂ > B3 > B4 1 Buna göre, bu iki karakterlerle ilgili ortaya çıkabilecek ge- notip çeşidi sayısının fenotip çeşidi sayısına oranı aşağı- dakilerden hangisinde doğru verilmiştir? A) 100 ● . B) 20 16 C) 30 20 D) 60 16 E) 120 60

A) Yalpiz B)1 ve 6 7 ve 9 C) a ve 4 E) 8,7 ve 9 12. Aşağıdaki soyağacında belli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler boyanarak gösterilmiştir. Bu karakter ile ilgili, 1. Otozomal kromozomlarda baskın olarak taşı- nabilir. II. X kromozomunda çekinik olarak taşınabilir. III. Otozomal kromozomlarda çekinik olarak taşına- bilir. yargılarından hangileri söylenebilir? A) Yalnız 1 B) I ve II D) II ve III C) I ve III I, II ve III 11. III. ya A 14.

SORU6.ARh+ kan grubundaki bir anne ile BRh+ kan grubundaki bir babanın ilk çocukları ORh- kan grbundadır. a)Anne ve babanın genotiplerini bulunuz. b)ABRh+ fenotipinde bir kız çocuklarının olma olasılığını bulunuz. c)30RR genotipinde bir çocuklarının olma olasılığı nedir?

SORU8. "Egemen ile Berfin, Deflin'e kan verebiliyor ama ondan kan almıyorlar. *Berfin, Egemen'e kan verebiliyor fakat ondan kan alamıyor. Egemen A grubundan kan alabiliyor. *Delfin,B grubundan kan alabiliyor ama onlara veremiyor. Egemen B grubundan kan alamıyor. Yukarıdaki bilgilere göre bu 3 arkadaşın kan grupları aşağıdakilerden hangisi olabilir. DELFIN a) B b) O c) O d) AB e) AB EGEMEN AB A A B A BERFİN A B AB

ÇOK ALLELİLİK VE EŞ BASKINLIK İLE İLGİLİ SORULAR SORU 1. (2016-LYS2/BİY) Eşeyli üremenin görüldüğü bir popülasyonda, A ve B genleri farklı özellikleri kontrol etmektedir. Bu genlerin her birinin üçer aleli (A,, A₂, A, ve B₁, B₂, B, ) mevcut ise bu popülasyonda bu iki genin oluşturacağı kaç farklı genotipe rastlanabilir? A) 9 B) 16 C) 27 D) 36 E) 81

Aşağıdakilerden 17) hangisi hemofili bir erkek ile hemofili bir dişinin ortak özelliği değildir? A) Homozigot halde öldürücü olması B) Annelerinde hemofili geninin bulunması C) X'e bagh kalıtım göstermesi D) Çekinik bir gen tarafından kalıtılması E) Yeterli miktarda pihtilaşma faktörü üretilememesi

A) 1 Aşağıdaki soy ağacında içi taralı olarak gösterilen bireyler renk körüdür. 2 Sağlıklı dişi Taşıyıcı dişi B) 2 3 uretememesi 4 C) 3 0 Numaralandırılmış bireylerden hangisinin kromozom- larda ayrılmama sonucu meydana geldiği söylenebilir? 5 : Renk körü erkek Sağlıklı erkek D) 4 E) 5

37. Aşağıdaki soyağacında, X kromozomu üzerinde baskın bir genle aktarılan özelliğin kalıtımı verilmiştir. 3 2 6 4 5 ): Özelliği fenotipinde göstermeyen dişi ): Özelliği fenotipinde gösteren dişi Özelliği fenotipinde göstermeyen erkek : Özelliği fenotipinde gösteren erkek Soyağacında koyu renkle gösterilen bireyler bu özellik ba- kımından aynı fenotiptedir. Numaralandırılmış bireylerle ilgili, aşağıdaki ifadeler- den hangisi yanlıştır? A) 1 ve 6 numaralı bireyler, bu özellik bakımından homo- zigot çekinik genotipe sahiptir. B) 2 numaralı birey, bu özelliğe ait tek alel gen bulundu- rur. 4000m C) 3 numaralı birey, bu özelliğin ortaya çıkışını sağlayan geni hem 1, hem de 2 numaralı bireyden almıştır. D) 6 numaralı birey, bu özellikle ilgili çekinik geni hem 4, hem de 5 numaralı bireyden almıştır. E) 5 numaralı birey, bu özellik bakımından heterozigot baskın genotiplidir. nova

(6) Kırmızı-yeşil renk körlüğü, X kromozomunun Y ile hom log olmayan bölgesinde taşınan çekinik bir genle kalıtılır Buna göre, 1. Renk körü bir kızın dedesi mutlaka renk körü olmalıdı II. Erkek çocuklar bu geni hem anneden hem de bab. dan alabilirler. III. Kız çocukları bu geni hem anneden hem de babada alırlar. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız ! D) I ve II B) Yalnız II E) II ve III C) Yalnız 1