Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

20. "Aa Bb cc DD Ee XY" genotipine sahip bir bireyde "AB" gen. Jeri bağlıdır. Buna göre, bu bireyde mayoz bölünme sonucunda olu şabilecek en fazla ve en az gamet çeşidi kaçtır? En fazla En az A) B) C) D) E) 16 16 8 8 8 8 4 8 4 2

23. DdEe x DdEe çaprazlanmasında 9:3:3.1 fenotip oranı yerine 3:1 fenotip oranının oluşması; I. D ve E genlerinin bağlı olması ve krossing overin ger- çekleşmemesi, II. D ve E genlerinin farklı kromozomlar üzerinde bulun- ması, III. D ve E genlerinin eşbaskın olması durumlarından hangileriyle açıklanabilir? A) Yalnız I 24. D) I ve III B) Yalnız III E) II ve III C) I ve II

ko- stur. M. 7 19. Mşağıda verilen soyağacında taralı olarak gösterilen bi- reyler renk körüdür. 2 O 44 Aut DENEME-1 4 C) 3 E Buna göre kaç numaralı bireyde kesinlikle çekinik gen yoktur? (Renk körlüğü X Rromozomu üzerinde resesif olarak ak- tarılan bir özelliktir.) A) 1 B) 2 D) 4 E) 5

sbagneb mus 1. Bezelyelerde sarı tohum rengi (A) yeşil tohum rengi- ne (a), düzgün tohum şekli (B) buruşuk tohum şek- line (b) baskındır. Buna göre heterozigot sarı düzgün tohumlu be- zelyelerin kendileştirilmesiyle ilgili aşağıdaki so- rulardan hangisinin cevabı yanlış verilmiştir? A) Çaprazlama sonucunda kaç farklı genotip olu- şabilir? →9 B) İki karakter bakımından da çekinik fenotipli be- zelye meydana gelme ihtimali nedir? → 1/16 C) Çaprazlama sonucunda kaç farklı fenotip oluşa- bilir? 4 D) Karakterlerden biri bakımından baskın diğeri bakımından çekinik fenotipli bezelye meydana gelme ihtimali nedir? →6/16 E) İki karakter bakımından da baskın fenotipli be- zelye meydana gelme ihtimali nedir? → 1/16

TYT mens0 4. Sağlıklı bireylerden oluşan bir ailenin Rh faktörü bakımından kan grubu fenotipleri soyağacındaki gibidir. Rh- O Rh+ K CEU ASIOITU Rh- a Rh+ D) M>LK L nne-Baba-4 Rh- M Buna göre, fenotipleri bilinmeyen K, L ve M bireylerinde kan uyuşmazlığı görülme olasılıkları arasındaki ilişki hangi seçenekte verilmiştir? A) K > L > M B)K> L = M nub Rh- C) K=L=M E) L M > K

10. Aşağıdaki soyağacında birbirinden bağımsız kalıtılan otozomal iki karakter bakımından bireylerin fenotipi verilmiştir. priasen neid nhel KLY A) 1 → KKLI C) 3→ kkLL 3 KL 2 KLA 4 KI 5 Tam KL Buna göre, soyağacında numaralanmış bireylerin genotipleri ile ilgili aşağıdakilerden hangisi kesin- likle yanlıştır? KL E) 5→ KKLI B) 2→ KKLI D) 4 →KKII

1. || X A) Yalnız II Y Yukarıdaki şemada X ve Y kromozomlarının homolog (I ve III) ve homolog olmayan bölgeleri (II ve IV) numaralandırılmıştır. Numaralandırılmış bölgelerden hangilerinde yer alan gen- lerin taşıdığı özelliklerin dişi ve erkek bireylerde ortaya çıkma olasılığı eşittir? D) II ve III IV B) I ve II E) III ve IV C) I ve III

2. İnsanda, 1. Dişi bireyler hem annesinden hem babasından X kromo- zomu alır. II. Erkek bireyler X kromozomunu yalnızca annesinden alır. III. Erkek bireyler Y kromozomunu yalnızca erkek çocuklarına aktarır. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnızl D) II ve III B) I ve II C) I ve III E) I, II ve III

baş- ve III 18. Aşağıdaki soyağacında renk körü olan bireyler taralı olarak gösterilmiştir. (III IV XX D) III ve V V Dişi Erkek Üremeyi sağlayan bireyler normal kromozom sayılı ol- duğuna göre, numaralı bireylerden hangileri, ancak ay- rilmama olayı (mutasyon) sonucunda oluşabilir? A) I ve III B) II ve I E) I, III ve IV C) II ve IV

2. Üç farklı ailenin hemofili karakteri bakımından genotipleri aşağıda verilmiştir. 1. XHXH X II. XHXH X III. XHxh xhy XHY X XHY Buna göre, numaralandırılmış ailelerden hangilerinin hemofili çocukları olabilir? A) Yalnız III B) I ve II D) II ve III C) I ve III E) I, II ve III UĞU

bir gi- TEST-22 3. Renk körlüğü karakteri bakımından sağlıklı bir erkeğin, 1. renk körü, II. taşıyıcı, III. homozigot sağlıklı genotipli dişi bireylerden hangileri ile evlenmesi sonu- cunda taşıyıcı bireyler oluşabilir? A) Yalnız I B) Yalnız III D) II ve III C) I ve II E) I, II ve III D) 7. Kırmızı yeşil

5. Kırmızı yeşil renk körlüğü, X kromozomunda taşınan çekinik genle kalıtılır. Buna göre, renk körü anne ile normal görüşlü babanın çocuklarının renk körü olma olasılığı kaçtır? C) %25 D) %50 E) %75 A) %0 B) %12,5 B) %12,5 8. Her has Bu ço A

erinin 126 4. Bir ailede hemofili kız çocukları bulunuyorsa bu aile ile ilgili olarak, 1. Hemofili erkek kardeşi olabilir. II. Anne hemofili geni taşır. III. Baba hemofilidir. ifadelerinden hangileri söylenebilir? A) Yalnız II B) I ve II D) II ve III C) I ve III E) I, II ve III O Buna gör jacak ço A) Yalnız

ar 17 3 6. İnsanda, X'e bağlı çekinik genle kalıtılan bir karakterin kalıtımı ile ilgili, 1. Özelliğin dişi bireyde ortaya çıkabilmesi için dişi bireyin hem annesinden hem babasından çekinik geni alması gerekir. II. Heterozigot dişi bireyin erkek çocuklarında özelliğin ortaya çıkma olasılığı %25 tir. III. Özelliği fenotipinde gösteren dişi bireyin kız çocuklarının tümünde çekinik gen bulunur. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II D) I ve II E) I ve III C) Yalnız III

9. Aşağıdaki soyağacında, X'e bağlı baskın bir genle kalıtılan hastalığı fenotipinde gösteren bireyler renkli gösterilmiştir. 1 A) Yalnız 1 2 3 4 Buna göre, numaralandırılan bireylerden hangileri homo- zigot olabilir? D) 2 ve 4 5 B) Yalnız 3 C) Yalnız 5 E) 2, 4 ve 5

nik hin 8. Hemofili, X kromozomuna bağlı çekinik genle kalıtılan bir hastalıktır. Buna göre, taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın hemofili çocuklarının olma olasılığı kaçtır? A) 1/1 8 -100 - C) 1/1/2 B) 11 D)