Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

9. A) B) C) D) D E) E Verilen bireylerin çaprazlamasından oluşacak fenotip ve genotip oranları hangi seçenekte doğru verilmiştir? (Krossing over ve mutasyon gerçekleşmiyor.) Fenotip oranı X 1:2:1 3:1 1:1:1 3:1 3:1 D d 30: E Genotip oranı 1:2:1 3:1 1:1:1 1:2:1 1:1:1

Aşağıda diploit bir canlıya ait olan bir homolog kromozom çifti verilmiştir. Anneden gelen a₁ a2 Babadan gelen b₁ b₂ Mayoz bölünmenin profaz I evresinde a2 ve b₁ kromatitleri arasında krossing over olayından sonra, kromatidinin nükleotit diziliminde her hangi bir değişim olmaz. 1. a₁ 11. b, kromatidinin üzerinde anneye ait bazı genler bulunur. D) li ve lil III. b₁ ve b₂ kromatitlerindeki bazı genler farklı olabilir. yorumlarından hangileri yapılabilir? A) Yalnız II B) I ve Il Palme Yayır E) I, il ve Ill C) I ve III

5. Aa bb Dd Ee genotipli birey ile aa BB Dd Ee genotipli bireyin çaprazlanması sonucu aşağıda yapılan yorumlar- dan hangisi yanlıştır? A) Fenotip çeşidi sayısı = 8 B) Genotip çeşidi sayısı = 18 9 C) ABDE fenotipli birey oluşma oranı = 32 1 D) aaBbddEe genotipli birey oluşma oranı = 16 1 E) Tüm karakterleri melez birey oluşma ihtimali = 32

19. Aşağıdaki soyağacında bazı bireyler taralı olarak verilmiştir. Buna göre, taralı olarak gösterilen özellik; 1. X kromozomuna bağlı çekinik, II. otozomal çekinik, III. Y kromozomuna bağlı baskın taşınma biçimlerinden hangileri ile kalıtılır? A) Yalnız I D) II ve III B) Yalnız II C) Yalnız III E) I, II ve III

31 eis Yayınları A) -100 B) 3 Anti-A 1 16 2 4 Yukarıdaki soyağacında 4 numaralı bireyin kan grubunun belirlenmesi sırasındaki çökelme durumu aşağıda verilmiştir. O: Çökelme yok : Çökelme var O: Dişi OC Anti-B Anti - D : Erkek SESONGENITISA Buna göre, Rh faktörü açısından 1. ve 2. bireylerin genotiplerinin aynı ve 4. bireyden farklı olduğu; A, B, 0 faktörle- rinde ise 1., 2. ve 4. bireylerin birbirlerinden farklı olduğu bilindiğine göre, 3 numaralı bireyin ABRh+ olma ihtimali nedir? - ½-½ Konu Testi D) ANPINSEMNETVOUD 3 16 E • Disi 16

14 FH A türünün amipter " ha IT Palme Yayınevi 1. kupak (boyük ebeveyn) 19. Apadidaki soyangacında otozomal bir karekter glan kulak memesinin aynk ya da yapişok olma durumu gösterilmiştir. 2. kupak (ebeveyn, hala, amca) A 3. kuşak (iki kız kardes) PLM/004/21 CUR qa ao Pra 7 Ac Yapışık kulak memesi Serbest kulak memesi Bu soyağacına göre aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? A) Yapışık kulak memesi geni resesiftir. B) Ueungü kuşaktaki iki bireyin genotipi kesin olarak bilinir. C) Ikinci kuşaktaki serbest kulak memesine sahip. bireylerden bir tanesi homozigot genotipe sahip olabilir. D) Birinci kuşaktaki tüm bireylerde yapışık kulak memesi geni bulunur. LEBir bireyde bir tane baskın genin bulunması bireyin serbest kulak memesine sahip olması için yeterlidir.

5. Sınavda Bu Tarz Sorarlar V Evcil tavşanlarda siyah kürk rengi dominant bir gene (B) bağlı olarak ortaya çıkar. Bunun resesifi olan (b) geni, ancak homozigot durumda iken kahverengi kürk rengini meydana getirmektedir. Bu türde, kılların normal uzunlukta olması dominant bir gen (R) ile sağlanırken, (r) geni kısa kıl oluşumuna neden olmaktadır. Buna göre, iki karakter yönüyle de heterozigot genotipli olan bir tavşan ile homozigot siyah tüylü ve kısa kıllı başka bir tavşanın çiftleştirilmesi sonucunda, aşağıdaki özelliklerden hangisine sahip bireyler oluşabilir? A) Her iki karakter yönüyle de resesif (çekinik) fenotipli eine nat olan Man 2618 B) Kahverengi kürk renginde ve uzun (normal) kıl fenotipinde olan C) Her iki karakter yönüyle de homozigot dominant genotipli olan D) Kahverengi kürk renginde ve kısa kıl fenotipine sahip olan ell E) Siyah kürk renginde ve kısa kıl fenotipine sahip olan 11ei 7. Aşağ en krom özell Besl 8. Bu ol

ve nda, ipli sahip olan es i (MN cında şi kek mesi Dort 8. E) 3 Bu soy ağacında X ile gösterilen bireyin kısa kirpikli olma olasılığı aşağıdakilerden hangisidir? A) 1/4 B) 1/9 191 D) 1/16 AA Aa Anne A shox devis Erkek em Soyağacındaki veriler, yeyeds 0 kan gruplu olan bir anne ve AB kan gruplu olan bir babanın, üç çocuğunun kan grupları şekildeki soyağacında gösterilmiştir. E) 3/16 A) Yalnız II AA AA D) I ve III BO Erkek C) 1/2 AB Baba AB 1. Erkek kardesler tek yumurta ikizi olabilirler. II. Annede, bazı yumurtaların oluşumu sırasında ayrılmama meydana gelmiş olabilir. MORE WOUTOVIASTUTA B) II ve III Kız III. Babada, bazı üreme hücreleri oluşurken ayrılmama GRAT meydana gelmiş olabilir. kararlarından hangilerine varılabilmesi için yeterli olur? Aa Aa C) Yalnız I E) Yalnız III 7.B 8.E

4. Aşağıdaki tabloda bazı canlı türlerine ait kromozom sayıları verilmiştir. Canlı Türü Köpek Soğan Eğrelti otu insan Güvercin Moli Balığı Buna göre bu tablodan hangi sonuç çıkarılabilir? Kromozom Sayısı (2n) 78 16 500 46 16 46 A) Kromozom sayısı az olan canlı daha az gelişmiştir. B) En gelişmiş canlı eğrelti otudur. C) Farklı canlı türlerinin kromozom sayısı aynı olabilir. D) Bitki ve hayvanların kromozom sayıları kesinlikle birbirinden farklıdır.

19. Boy uzunluğu ve tohum rengi bakımından yapılan bir araştırmada çaprazlanan iki bezelyenin oluşturduğu bireylerin sayısı ve fenotipleri aşağıda verilmiştir. ● ● 9236 uzun boylu ve sarı tohumlu 3325 uzun boylu ve yeşil tohumlu 2930 kısa boylu ve sarı tohumlu 1071 kısa boylu ve yeşil tohumlu Buna göre, yapılan çaprazlamada kullanılan birey- lerin genotipleri aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? (U: uzun boy, u: kısa boy, S: sarı tohum, s: yeşil tohum) A) UUSS x UUSS C) uuSs x UUss B) UUSS x UuSs D) UuSs x UuSs E) UuSs x uuSS 40 N SAYISAL BÖLÜM TESTİ BİTTİ. CEVAPLARINIZI KONTROL EDİNİZ.

18. Aşağıdaki soyağacında X'e bağlı çekinik bir gen-ile kontrol edilen bir hastalığın kalıtım seyri gösterilmiştir. XRY X²X +3 374 ? O : Özelliği gösteren erkek birey X xxxs √xRx- X- 2 : Özelliği göstermeyen: Özelliği göstermeyen erkek birey dişi birey XRY XRXR XR XRXR XRY XAY XTY : Özelliği gösteren dişi birey Buna göre, 1 ve 2 numaralı çiftin çocuklarında bu hastalığın ortaya çıkma olasılığı kaçtır? A) 2/1/2 B) -1/4 D E) // XR X₁ X² XRY XBX XRXY xey xry 20. Zey baz gru 1

H 32 18. Aşağıdaki çaprazlamaların hangisinden elde edilen döl- lerde fenotip oranının 9:3:1:1 olması beklenir? (Genler bağımsızdır) A) AABBDDEE x aaboddee B) AaBBdDeEe x aaBbddEe C) AaBbDdEE x AaBbDdee D) aabbDdEe x AaBbDDEE E) AABbDdee x aaBbDdEE

cffc BtB Et te Bttb Et te N+ +N N+ +N Gen ve kromozomları yukarıda gösterilen iki canlının bir- biri ile çaprazlanmasından en çok; I. kaç farklı homozigot genotipli, II. kaç farklı heterozigot genotipli döl elde edilme olasılığı vardır? gibi özeti A) B) C) len D) nezo nn E) 2 4 4 of fa || 8 16 miten s 32 X At ta of fa elpnar nabielbicpipoA.DT siglonst seneyelix Traduatholeop 8 36 li şebső nevesy obielepled its pools (A 64 8

17. Aşağıdaki soyağacında renkli olarak gösterilen bireyler, Xe bağlı çekinik genle kalıtılan kırmızı yeşil renk körlüğü hastalığı- ni fenotipinde göstermektedir. 3 +³ 5 1 O XY 6 7 : Dişi birey 2 : Erkek birey 8 Buna göre aşağıdaki açıklamalardan hangisi yanlıştır? 19. Bir 10m A) 1 ve 7 numaralı bireyler bu hastalık bakımından taşıyıcıdır. B) 2 numaralı birey, hastalık genini 5 numaralı bireye aktar- mıştır. C) 3 ve 6 numaralı bireyler bu karakter bakımından aynı geno- tiptedir. D) 4 numaralı birey, bu karakter bakımından heterozigot ge- notipe sahiptir. E) 8 numaralı birey, hastalık genini annesinden ya da baba- sından almıştır. T

Zaman xx² xx X Zaman r By thing 4. Bir ailede bütün kız çocuklarının renk körlüğü taşı- yıcısı, bütün erkek çocukların işe sağlam olması- nın nedeni aşağıdakilerden hangisidir? (Renk kör- lüğü geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır.) A) Hem annenin hem de babanın sağlam olması B) Hem annenin hem de babanın taşıyıcı olması C) Sadece babanın renk körü olması D) Sadece annenin renk körü olması E) Hem annenin hem de babanın renk körü olması

27 15. ARh+ A) 1 3 ARh+ B) 2 2 BRh+ 5 ARh- Yukarıda verilen soyağacında numaralı bireylerden han- gisi hem ABO kan grubu sistemi hem de Rh faktörü yö- nünden homozigot genotipli olabilir? 4 BRh+ C) 3 D) 4 E) 5 I. OTURUM (TYT) DENEME SINAVI Diğer sayfaya geçiniz. KNA