Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

miffis N 17. Aşağıdaki soyağacında bir özelliğin bir ailedeki kalıtımı verilmiştir. leştirme A) Yalnız IV Utipl O alysa Buna göre bu özelliğin kalıtımıyla ilgili; I. X kromozomunda çekinik bir alel gen ile kalıtılıyor olabilir. : Özelliği göstermeyen dişi birey lesmini god. ninies II. Y kromozomunda çekinik bir alel gen ile kalıtılıyor olabilir. : Özelliği göstermeyen erkek birey III. Otozomal baskın olarak kalıtılıyor olabilir. IV. Otozomal çekinik olarak kalıtılıyor olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? B) I ve III D) I, II ve III : Özelliği gösteren dişi birey : Özelliği gösteren erkek birey C) I ve IV E) I, III ve IV ev lampor X MA 1

da 2 sti- 4. & Aşağıda verilen görsellerde kalıtımla ilgili bazı kavram- lara yer verilmiştir. 4 Genotip Heterozigot A) 1-2 2 D) 3-4 5 Fenotip Alel 3 B) 1-3 6 Eş betin Bunlardan hangileri Mendel genetiğiyle uyumlu de- ğildir? baskınlık E) 3-6 Çok alellik C) 2-4 einT everyem

3. Insanda çilli olma özelliği otozomal genlerle kalıtılmak- tadır ve çilli olmama özelliğine baskındır. O Çilli dişi birey Çilli erkek birey Ag A) 1/2 Arg AA Aa B) 1/3 Çilleri olmayan birey X Cinsiyeti bilinmeyen birey 00 Yukarıdaki soyağacında X ile gösterilen doğacak çocuğun çilli olma ihtimali aşağıdakilerin hangi- sinde doğru verilmiştir? e C) 2/3 D) 1/4 E) 3/8

15. CR5 sendromu enzim eksikliğinde ortaya çıkan sinir sis- temi hastalığıdır. X kromozomun homolog olmayan seg- mentinde resesif bir gen ile kalıtılan bu hastalık, bireylerin ergenliğe ulaşmadan ölümüne neden olmaktadır. Buna göre, 1. Hastalık sadece erkek çocuklarda görülür. X II. Hastalık hem erkek hem kız çocuklarında görülür. ✓ III. Hastalık geni yalnızca anneden erkek çocuklarına aktarılır. ifadelerinden hangileri doğrudur? (Erkek bireyler XY gonozomlarını, dişi bireyler XX gono- zomlarını taşımaktadır.) A) Yalnız I B) Yalnız II D) I ve III C) Yalnız III ve Ill

n evre aşa- erde veri- bölünme- ünmesinin plara çeki- a genetik Cir. A A 2 20. Soyağacında taralı bireyler belirli bir özelliği fenotipinde göstermektedir. AB TYT Bu özelliğin kalıtımı, I. eş baskın, otozomlarda resesif, W X'e bağlı baskın, IV. otozomlarda baskın AB, alellerinden hangileri ile sağlanabilir? Yalnız II al B) I ve II D) I, II ve II AB Cve IV E) H, Ive IV

20. Bir karakterle ilgili populasyonun gen havuzunda üç alel gen çeşidi bulunduğu belirlenmiştir. Bu populasyonda bireyler bu karakterle ilgili dört farklı fenotipte olabildiği- ne göre; 1. Üç alel gen arasında sadece baskınlık - çekiniklik ilişkisi vardır. II. Bireyler bu karakterle ilgili 6 farklı genotipte olabilir. III. Bireyler her karakterle ilgili iki alel gen taşır. verilen özelliklerden hangileri yanlıştır? A) Yalnız I 1850 D) I ve II B) Yalnız II E) II ve III C) Yalnız III

GENETIK 8. Bal arisi populasyonunda çekinik fenotipe sahip bireyler soy ağacında gösterilmiştir. 2 C A) 1 ve 2 3 JAS 1 D) 1,3 ve 4 AQ Daa Dişi ac B) 1 ve 3 99 Erkek Numaralandırılmış canlılardan hangileri bu özellik bakı- mindan heterozigot genotiplidir? 4 E) 2,3 ve 4 asó tid nelo 2 Aa ale muk C3 ve 4 1C 2C 3B 4D 5E 6E

12. Homozigot durumda görülen, erkek ve kadınlarda ortaya çıkma şansı eşit olan bir karakter için, (ÖNEML) 4. Çekiniktir. II. Eş baskındır. L. Otozomlarda taşınır. IV. Y kromozomunda taşınır. yorumlarından hangileri yapılabilir? A) I ve II t DI, II ve III I ve III CHI ve IV EXII, III ve IV

3. Biyoloji öğretmeni ders esnasında genetik bilgiyi an- latırken öğrencilerine, "Şimdi herkes boş bir kâğıt çıkartıp bir sayfaya kendisini yazılı olarak anlatsın." diyerek bir görev verir. Kâğıtları topladıktan sonra öğrencilerine hitaben şöyle bir konuşma yapar: "İşte herkesin bana verdiği kâğıdı DNA molekülüdür. He- piniz Türkçemizdeki harfleri kullanarak bir kodlama yaptınız ve bilgilerinizi bu kâğıtta topladınız. Şöyle baktığımızda içinizde farklı özellikleri olanlarınız oldu- ğu gibi aynı özelliklere sahip olanlarınız da var. Şimdi ben bu kâğıtların fotokopilerini alarak yıllar sonra kaç çocuğunuz olursa olsun onların hepsine verebilirim." Bu öğretmen, yaptığı açıklamada öğrencilerine aşağıdakilerden hangisini kavratmaya çalışma- mıştır? A) Genetik bilginin nasıl oluşturulduğunu B) Genetik bilginin canlıda nasıl kullanıldığını C) Genetik bilginin evrensel olduğunu D) Genetik bilginin gelecek nesillere nasıl aktarıldı- ğını E) Genetik bilginin canlılarda tamamen farklı olmadı- gini

G I, II, III numaralı canlıların gen yapıla- n aşağıdaki gibidir. Genler arasında cross over meydana gelmemektedir. r Atta otta ctto xtty ct to Dt to a x+tY ra t Mt+M Nttn B +B 11 x++x E) I > III > II C [11 Buna göre, bireylerde oluşabilecek gamet çeşidi sayısı arasındaki iliş- ki aşağıdakilerden hangisinde doğ- ru verilmiştir? A) II > I > III C) III > | > || B) | > | > III D) || > ||| > | 21

AaBbCc x AaBbCc genotipli iki ata bireyin çaprazlanması sonucu gen- ler bağımsızken (a) ve A, B ve CS genlerin bağlı (b) olduğu durumda oluşan yavru bireylerin genotip çe- -şit sayısı hangi seçenekte doğru ve- rilmiştir? A) B) C) D) E) a 3 9 9 27 27) b 2 3 4 3 8

. Bu testte 6 soru vardır. 1. Aynı çeşit antijen ile antikorun birbirlerine bağ- lanmasıyla alyuvarların yapışıp kümelenmesine "çökelme (aglütinasyon)" denir. Bir insandan alınan kan, koyuna verilmiştir. Bir süre sonra koyundan alınan kan plazması X, Y, Z ve T canlılarına aktarılmıştır. Kanlarında görülen çökelme miktarları grafikte verilmiştir. Çökelme miktarı % 60 % 40 % 20 % 10 Bireyler X Y Z T Buna göre, insanla akrabalık derecesi olan- ların çoktan aza doğru sıralanışı aşağıdaki- lerden hangisidir?

10. Duchenne muscular distrofi, insanda eşeye bağlı olarak çekinik genlerle kalitilan ender rastlanan bir hastalıktır. Aşağıda taraftaki soyağacında içerisi doldurula- rak gösterilmiş olan birey bu hastalığa sahiptir. Ok işareti ile gösterilmiş olan birey ise doğacak olan çocuğunda böyle bir rahatsızlığın olmasın- dan endişe duymaktadır. A) O O D) Sizce bu bayanın doğacak olan ilk çocuğunun duchenne muscular distrofi hastası olma olası- lığı kaçtır? 0 16 32 ? 6 16

Eşeye Bağlı Kalıtım - I 7. Eşey Dişi Erkek Genotip XRXR XRx X'X' XRY X'Y R: Normal görme geni r: Renk körü geni Yukarıdaki tabloda renk körlüğü karakterinin dişi ve er- kek bireydeki genotip ve fenotipleri verilmiştir. Bu verilerden, A) Yalnız II Fenotip Sağlam Taşıyıcı Renk körü Sağlam Renk körü 1. Dişi bireyin renk körü olabilmesi için iki çekinik genin bir arada bulunması gerekir. II. Renk körü karakteri için erkek birey iki farklı genotip- te olabilir. III. Sağlam fenotipli annenin, erkek çocukları sağlam fe- notipli olur. yargılarından hangilerine ulaşılabilir? D) II ve III B) Yalnız III E) I, II ve III C) I ve II

2. İnsanlarda normal bir mayoz bölünme sonucunda olu- şan tüm hücreler için; I. X kromozomu taşır 22+x life 22 +4 bukser. D) I, II ve I Mayada ( 1. Hücrelerin meta II. Bölünmenin ger m. Böllenmeye kalma yeteneğindedest tallermaye Hücrelerin ait ol IV. 22 otozom kromozom-içerir Pinsonda en b faktörlerinden hang yargılarından hangileri doğrudur? n23 A) Yalnız I A) II ve III B) I ve IV de tx -C) ve IV- E) II, ve IV 20+4 it Yayınl Il → otaram X v₂ y se = 5. İki farklı hücrenin bö olması; 3. İnsana ait olan aşağıdaki hücrelerden hangisinde gore nosondur. D) I ve IL 6. Hücrede iğ iplik bir madde; 1. Mitoz

X^X 8-1237 5. X gonozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan çekinik genle kalıtılan hemofili hastası taşıyıcısı anne ile hemofili hastası babanın evliliğinden tek yumurta ikizi kızları ve bir erkek çocukları doğmuştur. X^X^ A M C) Buna göre çocukların bu özelliklerle ilgili aşağıdaki genotip tablolarından hangisi doğru olur? A) B) Çocuk Genotip Ayşe XHXH Ayla XHXH Al xH Y Çocuk Ayşe Ayla Ali Genotip XH xi xHxh XH Y E) Çocuk Ayşe Ayla Ali D) Çocuk Ayşe Ayla Afi Çocuk Ayşe Ayla Eşeye Bağlı Ka Genotip XHXH Genotip xhxh XHXH AlimxhY xHy Genotip xxh xhxh xh y YAYIN DENİZİ 7.