Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

Aşağıdaki soyağacında koyu renkli bireyler otozomal çekinik bir özelliği fenotipinde göstermektedir. aa Aa X C) 1211212 Aa Aq AA Aa C 33 I Aq Buna göre, X ile gösterilen bireyin çekinik fenotipli bir kız çocuğu olma olasılığı aşağıdakilerden hangisidir? B) D) 16 aa - AQ E) ~/3

nhan- 4. DNA' nın nükleotit dizisi ile ilgili; 1. Bir türün bütün bireylerinde aynıdır. Metabolik faaliyetlerde kullanılacak proteinlerin şifresini içerir. çeşit organik baz içerir. ifadelerinden hangileri doğrudur? B) Lve f A) Yalnız II Il ve H C) Ivett E) I, II ve III

3. Aşağıdakilerden biyoteknolojik biyoteknoloji uygulaması örneğidir? hangisi modern bir çalışma olmayıp klasik A) Poliploidi yöntemiyle çekirdeksiz karpuz üretilmesi B) Bakteri kullanılarak yapılan gen klonlaması ile bakterilere insülin hormonu sentezleme bilgisinin aktarılması C) Insanda tüp bebek yöntemi ile genetik açıdan sağlıklı embriyoların seçilerek ana rahmine transfer edilmesi D) Embriyonik kök hücreler kullanılarak hastalıkların tedavi edilmesi E) Sütten yoğurt, peynir ve kefir yapılması

3. Aşağıdaki tabloda biyoteknolojik çalışmalarda kullanılan bazı kavramlar ve yapılar verilmiştir. Bu kavram ve yapıları verilen tanımlar ile eşleştiriniz. Kavram-Yapı 1. Polimeraz zincir reaksiyonu. 2. DNA ligaz enzimi. 3. Restriksiyon endonükleaz enzimi. 4. Transgenik organizma. 5. Plazmit. Eşleştirme Tanım a) Bakterilerde bulunan küçük ve halkasal yapılı DNA molekülleridir. b) Genetik mühendisliği çalışmaları sonucunda olu- şan canlılardır. c) Kesilen DNA parçaları ve vektör olarak kullanı- lan DNA'yı birleştirir. d) DNA moleküllerinin miktarını arttıran yöntemdir. e) DNA molekülünün istenilen bölgeden kesilmesi sırasında kullanılır. F

2. Şeker hastalarının enjeksiyon ile aldıkları insülin hormonunun elde edilmesinde; 1. İnsan insülin geni taşıyan DNA molekülünün ve bakteri plazmitinin izole edilmesi. II. Bakteri hücresine rekombinant DNA nin aktarılması. III. İnsülin geni ve bakteri plazmitinin restriksiyon enzimi ile kesilmesi. IV. Rekombinant DNA ya sahip bakterinin besi kültüründe çoğalmaya bırakılması. V. Plazmitin ve insülin geninin DNA ligaz ile birleştirilmesi. olaylarının gerçekleşme sırasını yazınız.

19. Aşağıdaki soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gös- teren bireyler taralı olarak verilmiştir. gon Buna göre, bu özelliğin kalıtımı; Ap 1. otozomal baskın, bia ITY kromozomunun X'de homolog olmayan segmen- tinde taşınan çekinik, AYalnız II III. tozomal çekinik, IV X kromozomunun Y'de ortak olmayan segmentinde baskın durumlarından hangileri olabilir? D) I ve IV BYalnız III Ankara Yayınculk C) I ve III E) III ve IV

4. Sistinozis, insanda 17. otozom krouzómundaki CTNS geninin mutasyonu sonucu oluşar bir hastalıkr. As ağıdani soyağacında taralı olarak gösterilen bireyler sistinozis hastasıdır ve? ile gösterilen bireyin fenotipi bilinmektedir. ? car AO Buna göre, ? ile ifade edilen bireyin sistinozis hastası olmayan bir kız olma olasılığı nedir? A) 12/2 B) 3 C) + D) 5/2 E) 8 12 11 24

İki karakter bakımından homozigot genotipli ancak farklı özellikteki iki bireyin çaprazlanması sonucu oluşan F, kuşağındaki bireyler kendileştiriliyor. Buna göre F, kuşağında bu karakterler bakımından homozigot baskın ve çekinik bireylerin oranının sırasıyla kaç olması beklenir? A) 1/16, B) 3/16, () 9/16, D) 9/16, E) 9/16, 1/16 1/16 1/16 3/16 9/16 A

3. BORr kan grubuna sahip bir annenin birinci çocu- ğunun kan grubu genotipi AOrr'dir. İkinci çocuğun; BORTAOrr orry I. A Rh (-), II. 0 Rh (-), III. AB Rh (+), IV. B Rh (+) kan gruplarından hangilerine sahip olması, ba- banın kan grubu genotipinin tam olarak belir- lenmesi için yeterli veri sağlamaz? A) Yalnız I B) I ve II D) III ve IV C) II ve III E) I, II, II ve IV B g h

20. Aşağıdaki soyağacında bir ailede ortaya çıkan dazlaklık durumu gösterilmiştir. Dazlaklık durumu baskın olarak taşınan bir durumdur ancak kadın- larda ve erkeklerde kalıtımı farklı bir şekilde olmaktadır. Kadınlarda homozigot baskın genotipe sahip birey dazlak olurken, Erkeklerde ise homozigot baskın ve heterozigot bireyler dazlak olmaktadır. Aşağıdaki soyağacında K bireyinin dazlak olmadığı eşinin ise daz- lak olduğu bilinmektedir. K Buna göre, 1. K bireyinin annesi dazlak değildir. II. K bireyinin kız çocukları dazlak olmazken, erkek çocuklarında dazlaklık görülebilir. III. K bireyinin kardeşi dazlak olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) I ve II D) IL ve Til E) II ve III C) I ve III

15. A karakteri bakımından heterozigot iki bire- yin çaprazlanması sonucunda, A fenotipin- de dişi bir bireyin oluşma ihtimali kaçtır? A) 1/4 B) 3/4 C) 1/8 D) 3/8 x AQ E) 1/16 (1998 - ÖYS) AQ AA Aa Aa aa. b. Palme Yayınevi C. Çaprazlama sc iki bezelyeden rinin yeşil toh olma ihtimali Çaprazlama zigot domin zelye oluşm

20. Laurence Moon Bredl sendromu olarak bilinen bir tip cüce- likte zeka geriliği, göz bozukluğu ve yapışık parmaklılık da görülebilir. Farklı hastalıkların bir arada görülebilmesinin nedenini aşağıdakilerden hangisi en iyi açıklar? D A) Eksik baskınlık B) Çok alellik C) Bağımsız genler D) Bağh genler E) Eş baskınlık

4. KKMm genotipli bir erkek bireyin oluşturduğu tüm gamet çeşitleri aşağıdaki gibidir. Km KkMm Birey D) II ve III Gametler KM Buna göre, bu bireyde gamet oluşumu sırasında mey. dana gelen olaylar ile ilgili, 1. Bir karakterin kalıtımından sorumlu aleller farklı ga- metlere taşınmıştır. II. Gamette "K" ve "m" genleri aynı kromozom üzerinde yer alır. III. "KM" genotipli gametin oluşumu kesinlikle krossing over ile gerçekleşmiştir. açıklamalarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız III C) ve Il E) I, II ve t

V≤N M n KONU KAVRAMA TESTI 7. KKMMNn genotipine sahip bir birey ile ilgili, J. Gepler bağımsız ise kMn gametinin oluşma ihtimali 1/4'dür. II. Genlerin tamamı bağlı ve krossing over yoksa 2 çeşit gamet oluşur. II.K-n genleri bağlı ise KMN gameti sadece krossing over sonucu oluşur. açıklamalarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II D) II ve III .... C) ve II E), II ve III Z 10. Kalıtım i 1. Gen gös Bag Bağlı Di. II. Bir III. İki Buna den h B) D)

20. Renk körlüğü ve hemofili özelliği X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak taşınır. Buna göre hemofili ve renk körü olmayan anne ve ba- badan oluşan üç çocuğun özelliği aşağıda verilmiştir. ● 1. çocuk erkek, hemofili ancak renk körü değil, 2. çocuk kız, renk körü ancak hemofili değil, 3. çocuk, hemofili değil ancak renk körüdür. Bu çocukların oluşum sürecinde; I. Annede yumurta oluşumu sırasında gerçekleşen krossing-over, II. Babada sperm oluşumu sırasında ayrılmama, III. Annede yumurta oluşumu sırasında ayrılmama olaylarından hangileri gerçekleşmiş olabilir? A) Yalnız I B) Yalnız II Il ve III A C) Yalnız III E) I, II ve III

18. Bazı kalıtsal kavramların tanımı aşağıda verilmiştir. ● Bir kromozom üzerinde birden fazla gen bulunur. ● Bir karekteri oluşturan genlerin her ikisi de aynı özelliktedir. Bir popülasyonda bir karakter üzerine ikiden fazla gen etki eder. Bir bireyde bulunan genlerin toplamını ifade eder. Buna göre aşağıdaki kalıtsal kavramlardan hangisi- nin tanımı verilmemiştir? A) Eş baskınlık B) Genotip C) Homozigot D) Bağlı gen E) Çok alellilik A