Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

8. Insanda aşağıda verilen alel çiftlerinden hangisi homo- log kromozomların karşılıklı lokuslarında yer almaz? A) Gaga burunluluk aleli -Kalkık burunluluk aleli B) Kahverengi göz aleli - Mavi göz aleli C) Kıvırcık saç aleli - Sarı saç aleli D) Çilli ten aleli - Normal ten aleli E) Siyah saçlılık aleli - Sarı saçlılık aleli

Dihibrit iki bireyin çaprazlanması sonucu oluşan F₁ dölü ile ilgili, Fenotip ayrışım oranı 9:3:3:1 dir. Iki karakter bakımından baskın fenotipli birey oluşma ih- timali 9/16'dir. 3.35 -> III. Oluşabilecek genotip çeşidi sayısı 9'dur. 2 ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız II B) I ve II - DI ve III 4 E), II ve t C) Ivett

5 Deneme TYT Biyoloji Denemeleri 11 O: Dişi birey : Erkek birey IV V Yukarıda soyağacında Y kromozomunda taşınan kulak kıllılığı özelliğini fenotipinde gösteren bireyler koyu renkle gösterilmiştir. Bu özelliğin aktarımıyla ilgili olarak aşağıda verilenler- den hangisi doğrudur? A) V numaralı bireyin kız çocuklarının tümünün fenotipin- de bu özelliğe rastlanır. III numaralı birey ilgili özelliği fenotipinde resesif olarak taşır. C) V numaralı birey ilgili özelliği III numaralı bireyden al- mıştır. D) IV numaralı bireyde bu özellik resesif olarak bulunur ve V numaralı bireye aktarılır. E) numaralı birey ilgili özelliği Il numaralı bireye aktar- mıştır. karekök 6. Küf m türünü etkisi Bir de bulunc Bu de fikleri G CHIL B S

10. Diploit kromozomlu bir canlının vücut hücresindeki kro- mozom sayısı 44'tür. 20=44 2 Bu canlıda gamet oluşumu sırasındaki tetrat sayısının (X), epitel hücresindeki bölünmenin metafaz evresin- deki kromatit sayısına (Y) oranı (X/Y) kaçtır? A) 1/2 B) 1/4 C) 2/3 D) 1/3 595170 ÖĞRENCİ NO YANITLAR wwww 11 0000000 E) 1/8

Kromozom sayısı 2n olan bir canlıda, spermatogenez sırasında, mayoz I bö- lünme evresinde bir kromozomda ayrıl- mama olayı gerçekleşiyor. Bu durumda oluşacak dört gametin kromozom sayılarının aşağıdakilerden hangisindeki gibi olması beklenir? A) n + 1, n, n, n B) n - 1, n, n, n C) n + 1, n - 1, n, n (0)n + 1. n + 1. n - 1. n - 1 E) n+1, n+1,1-1,0

6. Dört özellik bakımından heterozigot olan bir birey kendileştirilirse abcD fenotipli bir döl oluşma olasılığı nedir? (Genler bağımsızdır.) A) D) 1 16 3 128 E) 3 16 KALITIMIN GENEL İLKE 3 256 2 1040 256 O: Dişi : Erkek 9.

Düzgün ve sarı tohumlu bir bezelye bitkisinin buruşuk ve yeşil to- humlu bir bezelye bitkisiyle çaprazlanması ile oluşan yeni bitkiler arasında buruşuk ve yeşil tohumlu bezelyelerin bulunduğu görü- üleyor (Tohum şekli ve tohum rengi genleri bağımsız olup, düzgün tohumluluk (D) ve sarı tohumluluk (S) baskın genlerdir). a) Çaprazlanan bireylerin genotipini bulunuz. b) Düzgün ve yeşil tohumlu bir bezelyenin oluşma olasılığı kaçtır?

B) 4 2 = 8 - 19 D) 8 13. KKUuYyTtAa genotipli canlının KuyTA alellerini içeren bir gameti oluşturma olasılığı kaçtır? (Genler bağımsızdır.) A) B) 17/12 C) 7/10 16 EX10 - 100 E) 1/24 14. Ilk iki karakteri homozigot çekinik, sonraki iki ka- rakteri heterozigot olan gamet ana hücresinde gen-

-i ifa- ra- ut Prf Yayınla 16. 1 2 nebrejubel 567 A 8 M A) 1-2 A obnimiat Yukarıdaki soy ağacında koyu renkle gösterilen birey- ler, homozigot halde iken öldürücü olan bir otozomal 3 speciali baskın bir hastalık yüzünden hayatlarını kaybetmişler- met dir. SAX D) 5-6 4 Buna göre, hangi bireylerde bu genin bulunmama olasılığı vardır? B) 3-7 E) 5-8 C) 2-4

YAYINLARI LİMİT 13. Aa X Aa çaprazlanması sonucu oluşabilecek fenotip ve genotip oranları aşağıdakilerden hangisinde doğ- ru olarak verilmiştir? (A = Siyah saç a = Sarı saç geni) A) B) C) D) E) Fenotip oranı 3:1 2:2 1:2:1 3:1 3:1 Genotip oranı 1:2:1 1:2:1 3:1 2:2 3:1

Kas distrofisi ve hemofili X kromozomunun Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik genlerle kalıtılan hastalıklardır. Soyağacında bu hastalıkların ortaya çıkma durumu gösterilmektedir. O 1 2 Kas distrofisi erkek Hemofili erkek : Normal erkek O: Normal kadın 3 4 Aşağıdakilerden hangisi X kromozomları arasında krossing over olayının gerçekleştiğini kanıtlar? A) Babası kas distrofisi olan annede bu hastalıkların gö- rülmemesi B) Soyağacındaki 1 numaralı bireyin kas distrofisi olması C) Soyağacındaki 2 numaralı bireyin hemofili olması D) Soyağacındaki 3 numaralı bireyde bu hastalıkların gö- rülmemesi E) Soyağacındaki 4 numaralı bireyde bu hastalıkların gö- rülmemesi

61, as- n- X kromozomunun Y kromozomu ile homolog seg- mentinde taşınan çekinik bir özellikle ilgili olarak, 1. Dişilerde görülme sıklığı erkeklerden fazladır. H. Erkekler bu özellik bakımından heterozigot genoti- pe sahip olamaz. H. Dişi ve erkeklerde görülme sıklığı birbirine eşittir. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I D) I ve II B) Yalnız II C) Yalnız III B) II ve III

1. Aşağıdaki şekilde üç farklı kişinin kan gruplarıyla ilgili çökelme durumları verilmiştir. Anti-A Anti-B Anti-D No BT Tere Anti-A Anti-B Anti-D 1 2 (O Çökelme yok, Çökelme var.) MMMLDD (8 3 Anti-A Anti-B Anti-D Buna göre, I. 1 ve 2 numaralı bireyin kan grubu genotipleri kesin olarak belirlenemez. 43 II. 1 ve 3 numaralı bireylerin kan grupları çaprazlandığında 0 kan grubu birey oluşma ihtimali %0'dır. III. Bireylerin kan grupları sırasıyla A Rh+, B Rh+ ve AB Rh-'tir. ifadelerinden hangileri söylenebilir? (Mutasyonlar ihmal edilecektir.) A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III D) II ve III onen igh simsique E) I, II ve III

9. Sarışın ve kıvırcık saçlı bir kadın ile esmer ve düz saçlı bir erkeğin, sarışın ve düz saçlı erkek çocukları olmuştur. (Siyah saç aleli, sarı saç aleline; kıvırcık saç aleli, düz saç aleline bas- kındır.) Bu çiftin ikinci çocuklarının aynı fenotipte kız olma olası- lığı nedir? A) —/1/2 B) = 1/2 SK -100 ED D) TO E) 3/2 12

3 6. ABEF fenotipli bir bireyin genotipi aşağıdaki gibidir. Hisee A a BE b e A) 2 F in ob sisto inco Bu bireyde gamet oluşumu sürecinde krossing over gerçekleşirse kaç farklı gamet oluşturabilir? B) 4 C) 6 D) 8 E) 16

6. AaBbCc genotipli bir bireyde ABC/abc gen- leri bağlı genleridir. Buna göre aşağıda genotipleri belirtilen gamet çeşitlerinden hangileri çift kros- sing over sonucunda oluşmuştur? A) ABC B) aBC no D) aBc C) ABC E) abC