Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

3. Diploit bir canlıda bulunan dominant ve resesif alellerle ilgili; 1. Resesif aleller sadece homozigot durumdayken etkisini fenotipte gösterebilir, II. Aynı karakter bakımından homozigot resesif genotipteki bireyin homozigot dominant bi- reyle çaprazlanmasından oluşan tüm bireyler heterozigot genotipte olur, III. Dominant fenotipli iki bireyin resesif fenotipli çocukları olamaz ifadelerinden hangisi ya da hangileri doğru değildir? A) Yalnız B) Yalnız II C) Yalnız III D) I ve II E) II ve III

1. bire 10. Aşağıdaki soyağacında, bireylerin kan gruplarının fenotipleri verilmiştir. 1 A B 2 3 B A4 5 A B 6 Bu soyağacında numaralarla gösterilen bireylerden hangisinin ya da hangilerinin kan gruplarının homozigot olma olasılığı vardır? A) Yalnız 1 B) Yalnız 2 C) 1 ve 4 D) 2 ve 5 E) 3 ve 6 98

10. Tavşanlarda kürk rengi, dört alel gen tarafından belirlenir. Bu alellerin (baskınlık durumu yabanıl (C) > chinchilla (C) > hima- laya (ch) > albino (ca) şeklindedir. Buna göre tavşanlardaki kürk rengi ile ilgili, Lt. Albino bireyler bu karakter açısından homozigot genotip- lidir. II. Yabanil fenotipteki bireyler bu karakter bakımından dör farklı genotipte olabilir. III. ch ve c alellerini birlikte bulunduran bireyler himalaya fe- notipinde olur. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III Aşağıdaki soyağacında otazomlarda tano

n 20. Soyağacında bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler klar boyalı olarak verilmiştir. 1 2 3 5 Özelliği gösteren dişi Özelliği göstermeyen dişi özelliği göstermeyen erkek Özelliği gösteren erkek Bu özelliğin X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde taşınan çekinik bir özellik olabilmesi için numaralanmış bireylerden hangisinin mutlaka boyalı olması gerekir? (Mutasyonlar dikkate alınmayacaktır.) A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 TEST BİTTİ . CEVAPLARINIZI KONTROL EDİNİZ.

13. Aşağıdaki soyağacında, numaralandırılmış bireylerin kan gruplarının fenotipleri verilmiştir. A B. 1. birey 2. birey O : Dişi birey : Erkek birey AB A B. 3. birey 4. birey 5. birey B. B 6. birey 7. birey Bu soyağacındaki bireylerden hangisinin ya da hangilerinin kan gruplarının genotiple- rinin homozigot olma olasılığı vardır? A) Yalnız 1 B) 1 ve 5 C) 2 ve 5 D) 4 ve 7 E) 5 ve 6 99

1. Grupları 9. Bir ülkede aniden ortaya çıkan bir hastalık A kan gru- 9. bundan olan insanların büyük bir bölümünde ölüme neden oluyor. Bu olayın sonucu olarak toplumda, 1. A kan grubu bireylerin oranı II. B kan gruplu bireylerin oranı III. O kan grubunun gametlerdeki oranı verilenlerden hangilerinde değişme olması beklenir? C) Yalnız III B) Yalnız 11 A) Yalnız! E) I, II ve III D) II ve III

Kontrol Caprozlanes 8. Baskın fenotipli bir bireyin genotipini belirlemek için yapılan bir çaprazlamayla ilgili, v 1. Genotipi araştırılan birey çekinik fenotipli bireyle çaprazlanır. II. Çaprazlama sonucunda çekinik fenotipli yavrunun r oluşması araştırılan bireyin heterozigot genotipli olduğunu ispatlar. r III. Çaprazlama sonucu baskın fenotipli yavrunun oluş- ması araştırılan bireyin homozigot baskın genotipli olduğunu ispatlar. 1 1 ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) Yalnız III C) I ve II C) D) II ve III E) I, II ve III 1 1 1

9. A ve B karakterleri bakımından genotipi bilinmeyen iki bireyin çaprazlanması sonucunda oluşan oğul döllerin fenotip oranları şöyledir: Sayı Abb 3 2 Qa a B- 1 a ebb Fenotip çeşitleri AB Ab aB ab Buna göre, çaprazlanan ata bireylerin genotipi aşağıdakilerin hangisinde doğru olarak veril- miştir? A) AA Bb x AA bb B) Aa Bb x Aa Bb C) Aa Bb x Aa bb D) aa Bb x Aa Bb E) aa bb x Aa BB

BİYOLOJİ TESTİ 20. Bir etk cat ha içi ge 18. Kan gruplarının belirlenmesiyle ilgili olarak öğrenci- leriyle deney yapmak isteyen bir öğretmen Anti-Ave Anti-B test serumlarının etiketlerinin kaybolduğunu görüyor. Bunun üzerine öğretmen, kan gruplarını bilen dört öğrencisinden aldığı kanları kullanarak test serum- larının etiketlerinin ne olduğunu belirlemeye karar veriyor. Bu dört öğrenciden; Burak A, By antiB Duru B, Avantit Melisa o, Demir AB > Antijer yok Anti A-Antis kan grubuna sahip olduğuna göre, öğretmen hangi iki öğrenciyi seçerse amacına ulaşamaz? A) Melisa ve Demir B Melisa ve Burak C) Duru ve Melisa D) Duru ve Demir E) Duru ve Burak Y A Y N L A R 19. Proteinlerin yapısına katılan 20 çeşit amino asit ol- masına rağmen bunları şifreleyen genetik kod veya min 61 olduğu bilinmektedir. Böylece OVI

2375! 18. Mayoz bölünmede anafaz I evresinde meydana gelen ba- ğımsız dağılım olayı ile gametlerde organizmanın anasal ve babasal kaynaklı kromozomlarının birbirine karışması sağ- lanır. Buna göre, genetik çeşitliliğin nedenlerinden biri olan bu olayın temeli aşağıdaki olaylardan hangisi ile atılmış olur? A Profaz I evresinde homolog kromozomlar arasında cross overin gerçekleşmesi B) Metafaz I evresinde anadan ve babadan gelen kromo- zomların ekvatoryal düzlemde birbirinden bağımsız ola- rak dizilmesi Telofaz I evresinde çekirdek zarı ve çekirdekçiğin yeni- den belirginleşmesi D) Interfaz evresinde DNA'nın kendini eşlemesi E) Profaz I evresinde homolog kromozomların tetratları oluşturması

2021-MSÜ/Fen Bilimleri 19. İnsanlarda X'e bağlı çekinik özelliklerin kalıtımını, renk Körlüğü üzerinden açıklayan bir öğrencinin aşağıdaki yorumlarından hangisi yanlıştır? A) Kız çocuklarında renk körlüğünün ortaya çıkabilmesi için anne ve babanın her ikisinde de bu özellikten sorumlu alelin bulunması gerekir. B) Renk Körlüğü, erkek çocuklarında kız çocuklarından daha sık görülür. C) Renk körü olan bir erkek çocuğun annesi kesinlikle renk körüdür. D) Renk körü olmayan bir babanın kız çocuklarının renk körü olması beklenmez. E) Renk körü olmayan bir çiftin renk körü-coetrkları olabilir.

19. Bir ailede belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler aşağıdaki soyağacında koyu renkle verilmiştir. Buna göre koyu renkli bireylerin fenotipindeki özel- lik, I. otozomal baskın, II. otozomal çekinik, III. X kromozomuna bağlı çekinik, IV. Y kromozomuna bağlı baskın genlerden hangileri ile kalıtılabilir? A) Yalnız / B) Yalnız II C) II ve III D /ve / E) II ve IV

20221601 si sırasında 19. Belirli bir karakterin kalıtımının gösterildiği aşağıdaki soyağa- cinda yalnızca renkli olan bireyler hastadır. 1 2 4 5 Bu soyağacına göre, aşağıdaki açıklamalardan hangisi yanlıştır? AT ilgili, e aittir. A) 1 numaralı birey heterozigot genotipe sahiptir. B) 2 numaralı bireyin annesi ya da babasında hastalığa ait gen bulunmaktadır. C) 3 numaralı bireyin doğacak ikinci çocuğunun hasta olma ihtimali %50'dir. en net oldu- dir. D) 4 numaralı bireyin hastalık genini taşıma olasılığı emen önce E) Soyağacında kalıtımı gösterilen karakter otozomal çekinik özellikte olabilir.

A 2. KLMN fenotipli bir bireyin genotipini araştırmak için yapılan çaprazlanmada aşağıda verilen geno- tiplerden hangisinin oluşmayacağı kesindir? 6. B) kkllMmnn A) KkLlmmNn C) KKLIMMNn D) KkllMmnn E) kkllmmnn

1. Aşağıda mutasyon çeşitleri ve özellikleri verilmiştir. MUTASYON 4. KROMOZOMAL Sayı Değişimleri Yapı Değişimleri Kromozom ta- Kromozomlarda kımlarında artma gen diziliminin de- ya da azalma ile ğişimi, gen sayısı- oluşan mutasyon- nin artması veya lardır. azalması sonucu ortaya çıkar. GEN Genin yapısını oluşturan nükleotit- lerin sayı, oran ya da sıralamasında meydana gelen değişimlerdir. • Değişim sonucu genin ürünü değişir. Fenotipte değişik- lik olabilir. Hatta öldürücü olabilir. Fenotipte kalıcı değişimler ortaya çıkar. Verilen özelliklerle ilgili, 1. Gen mutasyonu sonucu ortaya çıkan bir durum dış görünüşte değişim oluşturmayabilir. II. İnsanda, kromozom sayısı 22 olan bir gamet olu- şumu kromozomdaki yapı değişimi mutasyonu- dur. III. Mutasyon DNA'nın yapı birimlerinde oluşursa gen mutasyonu, gen düzeyinde olursa kromo- zomal olarak kabul edilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız! B) Yalnız II C) Yalnız III Damentals Biyoloji D) I ve III E) II ve III 5. 2 Fenotin

DENEME - 15 arak göste- 6. Orak hücreli anemi hastalığı genlerde meydana gelen bozukluk sonucu, normalde yuvarlak şekilli olan kırmızı kan hücrelerinin (alyuvar) orak şeklinde olmaları sebebi ile küçük kan damarlarını tikayarak oksijen taşıma ve dokular besleme görevini yapamamaktadır. Bu hastalığın nedeni otozomlarda taşınan çekinik (a) bir gendir. * (III) orak hücreli anemi alyuvar (IV) > normal alyuvar 01 Aa Aa 1. aile mlar- AA aa T 2. aile Aa aa 1 6 1 B S S 8 A M 1 3. aile 9 Buna göre yukarıda verilen ailelerden hangilerinin çocuklarında orak hücreli anemi hastalığı görülebilir? A) Yalnız 1 B) Yalnız 3 C) 1 ve 2 D) 1 ve 3 E) 2 ve 3