Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

2. Yandaki soy ağacında bireylerin kan grubu fenotipleri verilmiştir. Numaralandırılmış bireylerden hangisinin homozigot genotipe sahip olma ihtimali vardır? B) 2 C) 3 A) 1 D) 4 E) 5 1 (A 2 A B 3 B A AB A) 4 B)5

5. Bir araştırmacı elinde bulunan bezelye tohumları ile sarı tohumlu bezelyeler elde etmek istiyor. Bu- nun için aşağıdaki çaprazlamaları yapıyor. Yeşil tohumlu X Yeşil tohumlu %100 Yeşil tohumlu Yeşil tohumlu X 17 Yeşil tohumlu %100 Yeşil tohumlu Yeşil tohumlu iki bezelyeyi çaprazladığında tüm bezelyeler yeşil tohumlu oluyor. Oluşan yeşil to- humlu bezelyeleri tekrar çaprazladığında yine aynı sonucu elde ediyor. Bezelyelerde baskın ve çekinik genlerin hangileri olduğunu bilen Bilge, araştırmacının ama- cina ulaşamamasını aşağıdakilerden hangisi ile açıklar? ilk çaprazlanan bezelyeler homozigot baskın genotipe sahip oldukları için oluşan tüm bezelye- ler yeşil renkli olur. B) Bezelyelerde yeşil tohum geni çekiniktir. Bu yüzden çaprazlamalar devam ettirilirse sürekli ye- şil tohumlu bezelye elde edilir. C) İkinci çaprazlamada elde edilen bezelyeler melezdir. Bu bezelyelerin çaprazlanmasıyla san to- humlu bezelye elde edilir. D) Bezelyelerde sarı tohum geni çekiniktir. Ancak sarı tohumlu iki bezelyeyi çaprazlarsa araştırma- ci amacına ulaşabilir. 1. 2 1 M

olup diğerleri sağlıklıdır. Buna göre numaralanmış bireylerden hangilerinin kısmî renk körü genini taşıma olasılığı vardır? (Kısmi renk körlüğü geni X kromozomunda taşınan çekinik bir gendir.) A) Yalnız 1 B) Yalnız 4 C) 1 ve 3 D) 4 ve 5 E) 1, 2 ve 4

16. Insanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın; Xy V hemofili kız, H. hemofili erkek, IH. taşıyıcı kız, V. sağlıklı erkek B) II ve IV D) I, II ve III RC XX XX çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III 15 C) III ve IV E) II, III ve IV

Aşağıdaki soyağacında X kromozomu uzerinde çekinx alelle taşınan renk körlüğünün kalıtımı verilmiştir X of +4 ta XI A) 1 ve 4 DE # 2144 Taralı biroy renk körü olduğuna göre, numaralandı rılmış dişi bireylerin hangileri renk körluğu aletini kesinlikle taşır? B), 2 ve 3 C) 3 ve 4 D) 1, 2 ve 4 E) 1.3 ve 4 Asagidaki sovašarında ici taralı gösterilen bireyler bir

Aşağıda verilen soyağacında iki alelle kalıtılan belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak gös- terilmiştir. 99 T Buna göre, bu özelliğin kalıtımı, Otozomal çokinik Otozomal baskın 00 A) Yalnız i D) II ve III : Erkek ill. X'e bağlı baskın IV. Otozomal eş baskın durumlarından hangileri ile sağlanabilir? B) Yalnız II : Digi C) I ve III E) I ve IV

5. AaBbCc x AaBbCc genotipine sahip bireyler çaprazlanı- yor. Meydana gelen oğul bireylerde genotip çeşidi/fenotip çeşidi oranı aşağıdakilerden hangisidir? (A ile a, B ile b genleri eş baskındır.) A) 1 S B) 18/27 D) 27/8 E) 8/27 C) 27/18

0. Misir bitkisinde baskın olan A geni; tane rengi oluş munu engellerken, aleli olan a geni; homozigot de rumda tane rengi oluşumunu sağlamaktadır. Başka bir lokusta bulunan P alel geni mor tane, pp gends pi ise kırmızı tane oluşturmaktadır. Bu özellikler bakımından dihibrit olan, iki mis bitkisinin çaprazlanmasıyla oluşan oğul dölle ik gili, 1. Kırmızı ve mor tane rengine sahip mısırlar, Aka- rakteri bakımından heterozigottur. II. Mor tane rengine sahip mısırların oranı, kırmız tane rengine sahip olanlardan fazladır. III. AP ve Ap fenotipli mısırlar, renksiz tanelere sa- hiptir. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız ! D) I ve Il B) Yalnız II Lo C)Yalnız E) II ve III

418-43 ad ay Aile no 19 da Aa ay A 1. çocuk ay. Renk körü erkek D) I ve Ill Sağlam erkek Aa Taşıyıcı kız Yukarıda verilen tabloya göre, hangi ailelerdeki anne ve babanın renk körlüğü ile ilgili genotipleri kesin olarak belirlenebilir? A) Yalnız I 2. çocuk Renk körü kız Renk körü kız Saglam erkek B) Yalnız II C) I ve Il E) Il ve Ill

Aşağıdaki soyağacında içi taralı gösterilen bireyler bir özellik bakımından aynı fenotiptedir. A) 1 ☆ B) 2 Dişi birey Buna göre, soyağacında numaralandırılmış birey- lerden hangisinin bu karakter bakımından homo- zigot genotipte olma ihtimali vardır? C) 3 Erkek birey Özelliği gösteren dişi birey Özelliği gösteren erkek birey D) 4 E) 5

1- Aşağıdaki soyağacında koyu renkli bireyler belirli bir özelliğ fenotipinde göstermektedir. 0 O: Dişi 0: E Taralı bireylerin fenotipinde görülen bu özellik, otozomal baskın, II. otozomal eşbaskın, III.otozomal çəkinik A) Yalnız III kalıtım biçimlerinden hangileri ile aktarılıyor olabilir? B) I ve II C) I ve III D) II ve III : Erkek E) I, II ve III

AA 16. Bir aileye ait üç nesil takip edilen kalıtsal bir hastalık aşağıdaki soyağacında verilmiştir. Özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak gösterilmiştir. otocom 1. nesil 2. nesil 3. nesil X 6 Z kromozom O : Dişi : Erkek as Gononen = xx Buna göre, 1. Hastalığa neden olan gen otozomlarda çekinik olarak taşınmaktadır. II. 2. nesil çocuklarda sağlıklı kız çocuklarının olması hastalığın X kromozomu üzerinde çekinik bir genle aktarılmadığını ka- nıtlar. D) Ive IV III. 3. nesilde Z ailesinde erkek çocukların hasta olması özelliğin X kromozomu üzerinde çekinik bir genle aktarıldığını kanıtlar. IV. 2. nesilde Y ailesinde anne ve babanın sağlıklı iken hasta erkek çocuklarının olması hastalığın Y kromozomunda baskın bir gen ile aktarıldığını kanıtlar. ifadelerinden hangileri söylenebilir? (Mutasyonlar ihmal edilecektir.) A) Yalnız B) Yalnız II C) Yalnız Ill E) III ve IV

13. Aşağıda farklı türlere ait bireylerin üreme ana hücrelerinin genotipleri verilmiştir. A--a B --b C--c D--d X 1 *++> KLM k Im ATTA ETTE 11 B) II > I > III D) || > | = III D÷td EI I e T+ T + f B÷¬B Bu bireylerin oluşturacağı gamet çeşitlerinin sıralanışı nasıldır? (Cross-over vardır.) A) I>II> III ||| C) | = || > III E) III >> I 10. SINIF BİYOLOJİ SB/2021 cu C Her TIS du 11 E

C. AaBbCCDd genotipli birey kaç çeşil 2..... AABbCcdd genotipli bireyin AbCd gametini oluşturma ihtimali nedir? 9331 ….....….. e. Dihibrit çaprazlama sonucunda kaç çeşit fenotip oluşur? (@ f. AaBb bireyinin kendileştirilmesi sonucunda kaç çeşit genotip oluşur? g 1 dd AABb C 45471/. *got g. AaBbCc genotipli bireyin A, b ve C genleri bağlı ise aBc gametini krossing over varken oluşturma ihtimali nedir? Aa Bb Aa Bb

16. Aşağıdaki soyağacında, aynı fenotipe sahip olan bireyler taralı olarak gösterilmiştir. O: Dişi # Erkek Xy Xx Bu fenotipin kalıtımıyla ilgili; 1. otozoakromozomlarda aktarılan çekinik, Letozomal kromozomlarda aktarılan baskın, III. X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde aktarılan çekinik durumlarından hangileri geçerli olabilir? A) Yalnız 1 B) Yalnız II D) I ve Il E) II ve III Cyalnız III

26. Alyuvarlarında antijen bulundurmayan bir anne ile B anti- jeni ve Rh antijeni bulunduran bir babanın ORh-kan gru- buna sahip bir çocuklan oluyor. Bu ailenin BRh+ kan gruplu kız çocuklarının olma ola- sılığı kaçtır? B) c) 1/1 D) 1/6 A) 8