Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

12. D 1 N 3 A) 2 ile 3 = Renk körü = Hemofili = 2 4 D) 3 ile 6 O = = Renk körü ve hemofili = Yukarıdaki soy ağacında X kromozomu üzerinde taşınan ve çekinik olan hemofili ile renk körlüğünün kalıtımı verilmiştir. B) 5 ile 6 Buna göre numaralandırılan bireyler içinde hangi iki bi- reyden birinin fenotipi yanlış verilmiştir? Sağlıklı E) 1 ile 4 C) 2 ile 5 gösteren b lan gen- III

e başlan- ! 5. sunun K %20 gli- bir süre 20 Glikoz lu su SIVI- doğ- Fix Yayınlan Deneme - 15 A) B) C) D) E) Yukarıda verilen üreme ana hücre- sinden en fazla ve en az oluşabile- cek gamet çeşitleri aşağıdakilerden hangisidir? Alle atta Fttr En fazla 6 846 16 En az 24268

8. OF 3 OT 6 : Özelliği fenotipinde göstermeyen dişi : Özelliği fenotipinde gösteren dişi : Özelliği fenotipinde göstermeyen erkek : Özelliği fenotipinde gösteren erkek 2 Yukarıdaki soyağacında, X kromozomunun Y kro- mozomu ile homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak taşınan bir özelliğin kalıtımı verilmiştir. Soyağacındaki numaralandırılmış bireylerle ilgili, I. 3 ve 4 numaralı bireyler, bu özellik bakımından heterozigot genotiplidir. A) Yalnız I 5 II. 2 ve 5 numaralı bireylerde, bu özellikle ilgili baskın alel bulunur. III. 1 ve 6 numaralı bireylerin, bu özellik bakımın- dan genotipleri aynıdır. yargılarından hangileri doğrudur? B) Yalnız II D) II ve III C) I ve Ill E) I, II ve III N

9. Es Hem renk körlüğü hem de hemofili bakımından taşıyıcı bir kadın, her iki karakter bakımından normal bir erkekle evle- niyor. KRY Annedeki X kromozomlarından birinde renk körlüğü ba- kımından çekinik gen, hemofili bakımından baskın gen olduğu bilindiğine göre; 1. sadece renk körü olan erkek, II. her iki karakter bakımından sağlam erkek, III. hem renk körü hem de hemofili olan erkek çocuklarından hangilerinin oluşumú krossing-overin gerçekleştiğini kanıtlar? (Renk körlüğü ile hemofili, X kro- mozomu üzerinde taşınan çekinik hastalıklardır.) A) Yalnız I D) II ve III B) Yalnız II E) I, II ve III C) Yalnız III

kalıtım 2 82. 9 44 + XX 1 234 X 44 + XY 1 22+ Y 45 + XY 1. Birey A) Yalnız D) I ve II 9 8 44+ XX 44 + XY 22 + X B) Yalnız II E) I. II ve III 22 +0 Yukarıda kromozom anomaliliği gözlenen bireylerin kromozom formülleri verilmiştir. Buna göre, 44 + XO 2. Birey I. 1 numaralı birey, oluşumu sırasında otozomlarda ayrılma- ma görülen yumurta hücresinin, normal kromozom sayı- sına sahip bir sperm ile döllenmesi sonucu oluşmuştur. II. 2 numaralı bireyin kromozom sayısı 2n-1' dir. III. 1 ve 2 numaralı bireylerin vücut hücrelerinin kromozom sayısı aynıdır. ifadelerinden hangileri doğrudur? c) Yalnız III 84. 8

cap. 12. Aşağıda genotipleri verilen bireylerden hangilerinin razlanması sonucu oluşması beklenen fenotip ayrışım oranı 3: 1 şeklinde olur? A) AaBBce x AabbCC C) AABbCc x aaBbCc B) AaBbCc x AaBbCc D) aaBBcc x AAbbCC E) AabbCc x aaBbcc

78. Kıllı kulaklılık Y kromozomunun homolog olmayan segmentinde taşınan bir özelliktir. : Dişi birey : Erkek birey Koyu renkli birey kıllı kulaklı olduğuna göre soya- ğacında fenotipi belirtilmeyen erkek bireylerden kaç tanesinde bu özellik görülür? A) 1 B) 2 c) 3 D) 4 E) 5 80.

9. AABB genotipindeki erkek fare ile aabb genoti- pindeki dişi farenin çiftleştirilmesi sonucu olu- şacak oğul dölle ilgili, 1. İki karakter bakımından da baskın fenotipli birey oluşma olasılığı %100 dür. II. İki karakter bakımından da çekinik fenotipli bir bireyin oluşma olasılığı yoktur. III. Oğul döldeki tüm farelerin fenotipi, dişi atanın fenotipi ile aynıdır. yargılarından hangileri doğrudur? (Genler bağımsızdır.) A) Yalnız I B) Yalnız II D) I ve II C) Yalnız III E) II ve III Y

79. E) 5 Tavuklarda eşey kromozomları ZW, horozlarda ZZ'dir. Çizgili horozla, düz renkli tavuğun çaprazlanmasından düz renkli horozların meydana geldiği belirlenmiştir. Buna göre, çaprazlamaya katılan tavuk ve horozun ge- notipi aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? (Renk geni Z kromozomu üzerinde bulunur ve çizgili olma geni (A), düz olma genine (a) baskındır.) Tavuk A) ZAW B) Zaw c) zaw D) Zaw E) ZAW 1 Horoz ZAZA ZAZA ZAZA Zaza Zaza

göre soya- ireylerden 17 81. II. Es baskındır. III. X'e bağh çekiniktir. IV. Y'ye bağlıdır. ifadelerinden hangileri doğru olabilir? A) Yalnız I D) I, II ve Ill B) I ve III E) I, II, III ve IV Aşağıdaki soyağacında belirli bir özellik bakımından aynı fenotipte olan kişiler koyu renkle gösterilmiştir. c) II ve III Bu özellik ile ilgili, 1. Otozomal kromozomlardaki baskın bir gen ile taşınıyor olabilir. A) Yalnız II B) I ve ll c) I ve Ill : Dişi : Erkek II. Y kromozomunun homolog olmayan kısmında- ki bir gen ile taşınıyor olabilir. D) || ve III E) I, II ve III III. X kromozomunun homolog olmayan kısmında- ki baskın bir genle taşınıyor olabilir. ifadelerinden hangileri doğrudur?

ek bi- og 31- 51- it 3 11. O: Fenotipinde özelliği göstermeyen dişi : Fenotipinde özelliği göstermeyen erkek : Fenotipinde özelliği gösteren erkek : Fenotipinde özelliği gösteren dişi Yukarıdaki soyağacında, koyu renkle gösterilen bi- reyler belirli bir özellik bakımından aynı fenotiptedir. Buna göre, bu özellikle ilgili, • X kromozomunda çekinik olarak taşınmaktadır. • Y kromozomunda çekinik olarak taşınmaktadır. Otozomlarda baskın olarak taşınmaktadır. • Y kromozomunda baskın olarak taşınmaktadır. Otozomlarda çekinik olarak taşınmaktadır. yargılarından kaç tanesi doğru olabilir? A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5 2.

2. Aşağıda otozomal baskın bir özelliği (A) fenotipinde gösteren bireyler koyu renkli olarak gösterilmiştir. 4 2 5 : Dişi : Erkek 3 Buna göre, numaralandırılmış bireylerden hangisinin bu özellikle ilgili iki farklı genotipe sahip olma ihtimali vardır? A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

alıtım 2 66. 67. FAX xvy XRy Yukarıdaki soy ağacında bir karakterin kalıtımı verilmiştir. Bu karakterin kalıtımı ile ilgili aşağıda verilenlerden han- gisi söylenemez? (Mutasyon hariç) A) X kromozomuna bağlı çekinik olarak taşınır. B) Otozomal baskın genle taşınır. C) Y kromozomu ile taşınır. D) Otozomal çekinik genle kontrol edilen bir karakterdir. E) X ile Y kromozomunun homolog bölgesinde çekinik olarak kalıtılır. Otozomlarda baskın bir gen ile kontrol edilen dazlaklık, er- keklerde daha sık ortaya çıkmaktadır. 69. Bir insan popülasyonunda, dazlaklık fenot in erkeklerde dişilere göre daha fazla oranda görülmesi, 1. genin Y kromozomunda taşınması, II. genin X'in Y ile homolog olan bölgesind III. genin dişilerde sadece homozigot duru mesi, SI, Öster- Krip boz gen çap etn 2

9. Y kromozomu ile homolog olmayan bölgesinde bu- Sirke sineklerinde göz rengi aleli X kromozomunun lunur. Kırmızı göz rengi aleli (X), beyaz göz rengi aleline (XK) baskındır. Heterozigot kırmızı gözlü dişi sirke sineği ile kır- mızı gözlü erkek sirke sineğinin çaprazlanması sonucu oluşan sirke sinekleri ile ilgili, I. Kırmızı göz aleline sahip sirke sineğinin oluşma olasılığı %50 dir. II. Beyaz gözlü erkek sirke sineğinin oluşma olası- liği %25 tir. III. Dişi sirke sineklerinde, beyaz göz rengi alelinin bulunma olasılığı %100 dür. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II D) I ve II C) Yalnız III E) I, II ve III 1. A, B, de ha mey dirile alına yor. dur göz

73. 72. D) II ve III Bir çiftin dünyaya gelen ikiz çocuklarından er- kek olan normal görüşlü, kız olan renk körü ise, anne ve babanın bu karakter bakımından genotipi aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? Baba Anne A) X¹X¹ B) XRX C) XRX D) X'X' E) XRXR E) III ve IV 1. xHxh x xhy II. XHXH x XHY XRY XRY X'Y X'Y X'Y 76. 2 3 4 5 Send Edw Süpe Ture Tri ser K Yukarıdaki tab çıkan sendrom Tabloda har lenirken yar A) 1,2

Renk körlüğü X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir hastalıktır. Buna göre; 1. XRXR, II. XRxr, III. X'X', IV. XRY, V. X'Y numaralandırılan bireylerden hangilerinin çaprazlaması sonucunda oluşacak erkek bireyler kesinlikle renk kö- rü olur? A) I ve IV ve 80 D) Il ve V B) I ve V E) III ve IV C) Il ve IV