Kalıtım Soruları
Biyoloji
Kalıtım3.
Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik fenotipli bireyler
taralı olarak gösterilmiştir.
O : Dişi
O
: Erkek
XRx
1
2
3
FR
+
Xry x
Xry to
xy
4
5
te
Buna göre numaralandırılmış bireylerden hangilerinin
genotipi kesin olarak belirlenemez?
A) 1-2
B) 2-8
C) 3 - 4
D) 4 - 5
EA-2 ve 5
140
Biyoloji
KalıtımXRX
XR
XRY
10.
2.
O: Dişi
: Erkek
3
4.
5
6
7
8
9
10
11
Yukarıda verilen soyağacında numaralandırılmış
bireylerden hangi ikisinin genetik akrabalığı vardır?
A) 1 ve 2
B) 2 ve 3
C) 1 ve 7
D) 3 ve 7
E) 8 ve 10
Biyoloji
Kalıtım12. Aşağıdaki soy ağacında bal arılarında görülen otozomal
çekinik bir özelliğin kalite gösterilmiştir. Bu özelliği
fenotipinde gösteren bireyler tarali olarak belirtilmiştir.
00
Aa
ua
2
au
Aaaa
640
3
4
93)
2
Buna göre aşağıdaki yargılardan hangisi doğru değildir?
AX 1 ve 5 numaralı bireyler heterozigot genotiplidir.
B) 2 ve 4 numaralı bireyler bu özellikle ilgili çekinik gen
bulundurmaz.
5 numaralı bireyden oluşabilecek erkek bireylerde bu
özelliğin görülme olasılığı yoktur.
Q 3 numaralı birey çekinik geni 1 numaralı bireyden 1/2
Olasılıkla almıştır.
EX 5 numaralı birey bu özellikle ilgili baskın geni 2 numaralı
bireyden almıştır.
Biyoloji
Kalıtımbo Kafadengi
2.
Mor çiçekli ve düzgün tohumlu bir bezelye beyaz çiçekli
ve buruşuk tohumlu bir bezelye ile çaprazlanmıştır. (Mor
çiçek geni, beyaz çiçek genine baskındır. Düzgün tohum
geni, buruşuk tohum genine baskındır.)
Oluşan döller arasında;
mib
DS
SR
5.
1. Mor çiçekli - Düzgün tohumlu
MDx med
II. Mor çiçekli - Buruşuk tohumlu
. III. Beyaz çiçekli - Düzgün tohumlu
IV. Beyaz çiçekli - Buruşuk tohumlu
bezelyeler bulunmaktadır.
Buna göre bu bezelyelerin oluşma olasılıkları aşağı-
dakilerden hangisinde doğru verilmiştir?
II
11
1
A)
1/4
1/4
1/4
• 1/4
B)
3/16
3/16
9/16
3/16
C)
3/8
3/8
1/8
1/8
3/8
1/8
1
D)
1/8
3/8
E)
3/4
1/8
1/8
0
3-C
1-A
2-A
134
Biyoloji
Kalıtım15 insanda gonozomlarda taşınan bazı hastalıklar aşağı-
daki şekilde gösterilmiştir.
X kromozomus
xay
Y kromozom
IL
Hemofili
Retinitis pigmentosa
Kismi renk körüğü
Kulak kalliliği
- Tam renk körluğu
Bu özelliklerin kalıtımı ile ilgili, aşağıdakilerden han-
gisi söylenemez?
yamaze
A) Tam renk körlüğü, X ve Y kromozomunun homolog
bölgesinde taşınır.
Kulak kıllılığı babadan erkek çocuğa geçer.
Kismi renk körlüğü geninin kadında cross-over yap-
ma ihtimali vardır.
11. bölgede taşınan özelliklerin çekinik olması duru-
munda, kadınlarda görülme ihtimali erkeklere göre
yüksek olur.
E) III. bölgedeki bir özelliğin baskın veya çekinik olma-
Si, erkekte görülme olasılığını değiştirmez.
Biyoloji
Kalıtım13. Farklı canlılarda cinsiyetin belirlenmesiyle ala-
kalı aşağıda verilenlerden hangisi doğru değil-
dir?
A) Kuşlarda cinsiyeti anne belirler.
B) Bal arılarında cinsiyeti besinin arı sütü ya da
polen olması belirler.
C) İnsanlarda cinsiyeti baba belirler.
D) Bazı canlılarda cinsiyetin belirlenmesinde çevre
koşulları etkilidir
.
E) İnsanda cinsiyet oluşumunda sadece genlerin
etkisi vardır.
Biyoloji
KalıtımElif'in alyuvarlarının hücre zarında sadece B antijeni bulunur.
Elif'in Bora ile evliliğinden doğan üç çocuğu da A kan grubun-
dandır.
-
Buna göre Bora'nın heterozigot A kan grubuna sahip olma
ihtimali hangi seçenekte doğru verilmiştir?
3
A-
A)
B) -
-la
C)
D)
)
E)
3
2
4
8
Biyoloji
KalıtımÖdev Testi - 2
1. Aşağıdaki soyağacında bir özelliği fenotipinde gösteren
bireyler koyu renkli gösterilmiştir
.
: Erkek
: Dişi
TE
Bu özellik,
I. otozomlarda çekinik,
Il. otozomlarda baskin,
III. X kromozomunda çekinik,
IV. Y kromozomunda çekinik,
hangileriyle aktarılabilir?
(Mutasyonlar ihmal edilecektir.)
A) Yalniz !
B) I ve II
C) I ve III
D) III ve IV
E) II, III ve IV
e
Ya
Biyoloji
Kalıtım8) Ivell
Mutasyon ve modifikasyon çeşitli etkenler sonucu canlida değişikliğe neden olması bakımından benzeri
terit. Ancak ikisi arasında önemli farklar bulunmaktadır.
Aşağıdakilerden hangisi mutasyon ve modifikasyon arasındaki bu farklardan birisi sayılamaz?
A) Mutasyonlar genlerin yapısında, modifikasyonlar ise sadece genlerin işleyişinde meydana gelir.
Mutasyona neden olan etken ortadan kalkınca canlı eski haline dönemez fakat modifikasyona neden olan etke
dan kalkanca canlı eski haline geri dönebilir.
2.
Dreme hücrelerinde meydana gelen mutasyonlar kalıtsaldır fakat modifikasyonların hiçbiri kalıtsal değildir.
o kromozomların yapısının değişmesi mutasyona sebep olabilir fakat modifikasyona sebep olamaz.
Biyoloji
Kalıtım38. Kırmızı çiçekli bir akşamsefası ile beyaz çiçekli
bir akşamsefasının çiftleşmesi sonucu oluşan
bireyler, kendi aralarında çiftleştirildiğinde
oluşan 1200 akşam sefasından kaç tanesi beyaz
çiçekli olur?
A) 200
C) 600
B) 300
E) 1200
D) 800
Biyoloji
Kalıtım70
Buna a, b ec genleri için;
1. Aynı kromozom üzerinde yer alırlar.
II. Bağlı genlerdir
III. Normalde ayni gamete giderler.
yargılarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız 1 B) Yalnız II C) Yalnız III
D) I ve II E) I, II ve III
10. Eğer bir özellik baskın da olsa çekinik de olsa
fenotipte görülüyorsa,
1. X kromozomu üzerinde taşınmaktadır.
II. Otozomal olarak aktarılır.
III. Y kromozomunda taşınmaktadır.
IV. Mutasyonla ortaya çıkmıştır.
ifadelerinden hangileri doğrudur?
A) Yalnız III B) Well C) Hve IV
D) II, II ve IV E), II, III ve IV
Aşağıda iki homolog kromozom ve taşıdıkları
özelliklerin lokusları gösterilmiştir.
T
LA
t
b
Biyoloji
Kalıtımğlı
n-
10. 1941 yılında Fransız araştırmacı Alfred Jost, eşeyse
bezlerden salgılanan hormonların XX ve XY gonozom
larini taşıyan bireylerdeki etkisini merak ederek aşağı
daki deneyleri gerçekleştirdi.
.
XY gonozomu taşıyan ve henüz cinsiyeti belirgin
leşmemiş tavşan embriyolarından özel bir cerrah
yöntemle testisleri çıkardı, embriyo gelişmesini ta
mamladığında dişi özelliklerini gösteriyordu,
.
cer.
XX gonozomu taşıyan ve henüz cinsiyeti belirgin
leşmemiş tavşan embriyolarından yine benzer
rahi yöntemle yumurtalıkları uzaklaştırdı, embriyo
gos
gelişmesini tamamladığında dişi özelliklerini
teriyordu.
Yukarıda verilen bilgilere göre;
Tavşanlarda erkek bireylerin oluşması testislerde
gelen hormonal uyarana bağlıdır.
L. Dişilik özelliklerinin ortaya çıkması üreme organlar
olmadan da gerçekleşir.
III. favşanlarda cinsiyetin belirlenmesinde gonozom.
lara gerek duyulmaz.
açıklamalarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız || B ve II
D) II ve III
C) Yalnız III
E) I, II ve III
11. İnsanda böbrek üstü bezinin öz bölgesinden kana ve
rilen adrenalin (epinefrin) hormonunun hedef dokula
daki bazı etkileri aşağıda verilmiştir.
Karaciğer hücrelerinde glikojenin yıkımını sağlayı
kan glikoz düzeyini artırır.
DUYU ORGANLARI
Biyoloji
Kalıtımvikleik Asitler - Protein Sentezi
Go
2000 nükleotitden oluşan bir DNA molekülünde
400 Adenin bazı bulunmaktadır.uool GOD
Bu DNA nin bulunduğu hücrenin 3 mitoz geçi-
rebilmesi için ortamda ne kadar guanin nükle-
otidi bulunmalıdır?
A) 4800
B) 4200 C) 2800
D) 3200
E) 6000
2
8
-
ışağıda verilen santral dogma olayları şematize
dilmiştir
.
Protein
Transkripsiyon
Translasyon
► mRNA
Replikasyon ( DNA
Biyoloji
Kalıtım- Renk körlüğü X kromozomu üzerindeki çekinik bir alelta-
rafından kalıtılan bir hastalıktır.
Aşağıdaki soyağacında bu hastalığı fenotipinde gösteren
bireyler koyu renkle ifade edilmiştir.
O Dişi
Erkek
?
Buna göre soyağacında "?" ile gösterilen bireyin renk
körü bir kız çocuğu olma olasılığı kaçtır?
(Kromozom sayıları gamet oluşumları sırasında normal
dağılım göstermektedir.)
1
A) O
D)
1
E)
3
B) &
C) 1
100
Biyoloji
KalıtımÖzgi
6.
Kalıtsal kavramlar ile ilgili olarak;
1. Farklı kromozomlar üzerinde bulunarak sonraki
nesle aktarılan genlere bağımsız gen denir.
II. Etkisini fenotipte yalnızca homozigot durumda
gösteren genler çekinik karakterlerdir.
III. Homozigot genotipte aleller birbirinen farklı özellik-
tedir.
verilen ifadelerden hangileri yanlıştır?
A) Yalnız
athu
B) Yalnız 11
C) Yalnız III
D) I ve II
E) Ie III
Biyoloji
KalıtımB
B
B
Fen Bilimleri
16. PpRrSstt genotipli bir bireyin;
I. genler bağımsız ise pRSt genotipli gamot,
II. PrS genleri bağlı ve krossing over yoksa pRSt geno
tipli gamet
oluşturma ihtimalleri aşağıdakilerin hangisinde
doğru verilmiştir?
I
II
1/4
1/2
A)
B)
C)
1/8
1/2
1/2
0
1/2
3/4
E)
1/4
1/4