Kalıtım Soruları

1. İnsanlarda görülen orak hücreli anemi hastalığı, kalıtsal olarak aktarılır ve alyuvarlardaki hemoglobin molekülünün yapısını oluşturan aminoasit sıralarının değişmesiyle ortaya çıkar. Bu hastalık yönüyle, anne ve babanın normal olduğu bir ailede, orak hücre anemili çocukların olması; I. hastalığın oluşmasını sağlayan genin çekinik olarak aktarılıyor olması, II. homozigot genotipli bütün çocukların, hasta olarak dünyaya gelmesi, III. hem anne hem de babanın, bu karakter yönüyle heterozigot genotipli olması L durumlarından hangileriyle açıklanabilir? -A) Yalnız I D) Yalnız H B) ve t et ve t -E) Yalnız III

2 2. Aynı kovanda yaşayan bir bal arısı topluluğunda bir ka- rakter için A₁, A₂, A3 ve A alelleri, ikinci karakter için ise B₁, B₂ ve B alelleri bulunuyor. Bu iki karakterin kalıtımından sorumlu genler fark- li kromozomlarda bulunduğuna göre, topluluktaki erkek ve işçi arıların taşıyabileceği genotip çeşidi sayısı, aşağıdakilerden hangisinde sırasıyla birlikte verilmiştir? A) 7-12 D) 30-30 B) 12-20 C) 12-12 E) 12-60

3. AaBbCc genotipli bir bireyin oluşturduğu gamet çeşitleri aşağıdaki gibidir. Gamet Çeşitleri AbC aBc Bu bireyin sadece iki çeşit gamet oluşturabilmesi ve oluşturduğu gamet çeşitleri dikkate alındığında bu durum aşağıdakilerden hangisi ile açıklanabilir? A) Tüm karakterlere ait genler ayrı kromozomlar üzerinde yer alır. B) A, b ve C genleri aynı kromozom üzerinde bulunur ve profaz l'de krossing over gerçekleşmemiştir. C) A, B ve C genleri bağlı ve mayoz bölünme sırasında krossing over gerçekleşmiştir. D) A ve b genleri bağlı C geni bağımsızdır ve mayoz sırasında krossing over gerçekleşmemiştir. E) a ve c genleri bağlı B geni bağımsızdır ve profaz l'de krossing over gerçekleşmiştir. 5.

BENIM HOCAM 6. Fenilketonüri (FKU) otozomal resesif olarak kalıtılan bir hasta- liktir. Bir çocuğun FKU hastası olabilmesi için hem anne hem de baba taşıyıcı olmalıdır. FKU hastası bireylerde fenil alanin amino asidini tirozine çeviren enzimin üretimi gerçekleşemez ve fenil alanın birikimi sonucu beyinde hasar, felç ve ölüme sebep olur. Aynı zamanda FKU hastası çocuklarda bu hastalık vücutta pigment üretimini bozup hastaların sarı, ince saçlı; mavi gözlü ve beyaz tenli olmalarına sebep olmaktadır. Fenilketonüri hastalığı ile ilgili; I. Homozigot resesif qurumda ölümcül iken heterozigot durumda ölümcül değildir. TYT-BİYOLOJi Video Ders E II. Fenil alanin amino asidinin tirozin amino aside dönüşümünü sağlayan enzimin üretimini yapan gen FKU hastalarında ya bulunmaz ya da sorunlu olabilir. A) Yalnız I . Bir gen hem bireyin fenotipini hem de FKU hastalığının oluşu- mana sebep olabilir. yargılarından hangileri doğrudur? D) Ive U B) Yalnız II C) Yalnız III E) I, II ve III 8. E 6 ocam

1. Üç farklı bireyin farklı karakterler yönüyle özellikleri aşağıdaki gibidir. Özellikler Bağlı gen sayısı Heterozigot karakter sayısı Homozigot karakter sayısı X A) 16 B) 8 32 D) 8 E) 8 Ja C) Y 4 16 16 4 4 Z 1 X 4 1 2 3 2 Bireyler Y Buna göre X, Y ve Z bireylerinin oluşturabileceği gamet çeşidi sayısı kaçtır? (Krossing over yok) 4 N 2 - 2 3. B

c2 geni ği 9. Semih, ailesinin kan grubu soyağacını aşağıdaki gibi oluşturmuştur. ARh(+) 1.B 2.C 3.C 4.E 5.D 6.E 7.D 8.B 9.A 10.E A A ABRh(+) √ Rr Brr ARh(+) BRh(-) A ARH(-) ARh(+) ORH(-) Soyağacında taralı birey Semih'i gösterdiğine göre Semih'in A0Rr kan grubu genotipine sahip olma ihtimali aşağıdakilerrden hangisinde doğru verilmiştir? A) 1/3 B) 3/4 C) 1/8 D) 3/8 E) 3/16 15/12/201 Ka 1.

17. Heterozigot düzgün tohumlu bir bezelye ile buruşuk to- humlu bir bezelyenin çaprazlanması sonucunda 200 ta- ne f, dölü elde edilmiştir. en Bilimleri Oluşan f, dölünün içindeki bireylerden yaklaşık kaç tanesinin buruşuk tohumlu olması beklenir? A) 25 B) 50 C) 75 D) 100 E) 150 18. M Yar - 1. II. III. IV. V. Yu SO de

n le ir. F. endemik 7. Aşağıdaki soyağacı bir memeli türüne ait olup, belli bir fenotipi gösteren bireyler tam taralı, diğer bir fenotipi gösterenler beyaz, heterozigot olanlar ise yarım taralı olarak gösterilmiştir. 14 Buna göre ilgili karaktker, I. Otozomlarda aktarılan çekinik bir gendir. II. X kromozomundan aktarılan çekinik bir gendir. III. X kromozomundan aktarılan eşbaskın bir gendir. şeklindeki kalıtsal yöntemlerden hangileri ile ak- tarılıyor olabilir? A) Yalnız I O: Dişi ☐: Erkek B) Yalnız II D) II ve III C) I ve II E) I, II ve III

BIP canlı türünde belirli bir karaktere etki eden dört farklı alel arasındaki baskınlık durumu CK > CL> CM > CN şeklindedir. Bu canlı türünde ilgili karakter bakımından oluşabilecek olan genotip ve fenotip çeşidi sayısı aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? Genotip çeşidi sayısı 6 10 15 10 6 A) B) o o D) E) Fenotip çeşidi sayısı 3 5 5 4

Son 8. Mendel'in bezelyelerde çalıştığı karakterlerin farklı alel- Veri arasında, I. cinsiyete bağlı kalıtım, II. tam baskınlık, III. eş baskınlık durumlarından hangileri bulunmaktadır? A) Yalnız I B) Yalnız II 7 D) I ve Il E) ve III Yalnız III 129

Demir kırı (kırçıl) olan bir boğa ile aynı özellikteki bir ineğin çaprazlanmasından, oluşabilecek bireylerin genotip ve feno- tipleri tabloda verilmiştir. Yumurtalar Spermler "K" Kırmızı "B" Beyaz "K" Kırmızı KK Kırmızı KB Demir kırı D) Yalnız t "B" Beyaz KB Demir kırı Bu tablodaki verilere göre, 1. Bu çaprazlamayla oluşan oğul döllerde, genotip oranı, fe- notip oranına eşit çıkmıştır. BB Beyaz Bu karakterle ilgili her türlü çaprazlamada, homozigot bi- reylerin oranı, heterozigot bireylerin oranına eşit olur. BH ve III III. Çaprazlamalar sonucunda üçüncü bir fenotipin oluşması "K" ve "B" genlerinin eksik baskın olmasından kaynaklıdır. açıklamalarından hangileri doğru olur? I ve III E) Yalnız itt- C) Yalnız I

8. Dişi bireyde gözlenen gonozomal ayrılmama ve sonuçları aşağıda şematik olarak açıklanmıştır. 44 + XX 22 + XX 44 + XXX Süper dişi 22 + O 44 + XXY Klinefelter erkek 44 + XY 22 + X 44 + XO Turner dişi D) tt ve tv B) I ve III 22 + Y 44 + YO X kromozomu Semadaki bilgilere dayanarak, 1. kromozomu hayati genleri taşıdığından bu kromozomu taşımayan insan oluşamaz. W.Y kromozomu hayati genleri taşıdığından bu kromozomu taşımayan insan oluşamaz. III. Cinsiyetin belirlenmesinde Y kromozomunun varlığı belir- Teyici etkiye sahiptir. V taşımayan zigot gelişemez! . Cinsiyetin belirlenmesinde X kromozomunun sayısı belir- leyici etkiye sahiptir. yargılarından hangilerine valabilir? A) Ivett E) Hve IV C) tt ve m 7.5 8.B

12. SINIF FEN BILIMLERI TESTI 28. Aşağıdaki soyağacında bir özelliğin bir ailedeki kalitimi verilmiştir. Özelliği göstermeyen erkek birey : Özelliği gösteren erkek birey Özelliği göstermeyen dişi birey Buna göre, bu özelliğin kalıtımı ile ilgili, 1. X kromozomunda çekinik bir alel ile aktarılıyor ola- maz. : Özelliği gösteren dişi birey II. X kromozomunda baskın bir alel ile aktarılıyor ise içi taralı dişi bireyler kesinlikle heterozigot genotiptedir. III. Otozomal baskın olarak kalitiliyor ise içi taralı tüm bi- reyler heterozigottur. B) II ve III IV. Otozomal çekinik olarak kalıtıyor ise içi taralı olmayan kız ve erkek çocukların genotipi belirlenemez. yorumlarından hangileri doğrudur? A) I ve II D) I, II ve III C) III ve IV E) I, II, III ve IV

TYT/Fen Bilimleri 17. ABCDef fenotipli bir birey için kaç olası genotip vardır? (Tüm karakterler bağımsız olup A B C D karakterleri biri diğerine baskın olan bir çift bağımsız alel ile kalıtılmaktadır.) A) 2 B) 6 C) 8 D) 16 E) 32 19.

5. Aşağıdaki soyağacında MN sistemi bakımından eşbaskın fenotipli bireyler taralı olarak verilmiştir. No 137 Th 11 V no Buna göre, numaralandırılan bireyler ile ilgili aşağıdakilerden hangisi söylenemez? Lo B) IV ve V numaralı bireylerin fenotipli farklı olabilir. C) numaralı birey evebeynlerinden aynı alelleri almıştır. Ill ve V numaralı bireylerin genotipleri aynıdır. E) Lve III numaralı bireylerin genotipi aynı olabilir. Ave Il numaralı bireyin fenotipi aynı olamaz.

8. Anne Baba AaYy Aayy Yukarıdaki çaprazlama ile ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? A) Anne, dört farklı genotipte yumurta üretebilir. B) Babanın "ay" genotipli bir sperm üretme olasılığı 1/2 dir. C) Genotipi anneye benzeyen bir erkek çocuk oluşma 1 olasılığı - dir. 8 D) Genotipi babaya benzeyen bir kız çocuk oluşma olasılığı 1 8 E) AAYY genotipine sahip bir çocuk oluşma olasılığıdır. dir.