Hayalindeki netler. İhtiyacın olan her şey. Tek platform.

Soru çözüm, yayın seti, birebir rehberlik, canlı dersler ve daha fazlası Kunduz’da. Şimdi al, netlerini artırmaya başla.

Kalıtım Soruları

er
5.
Aşağıdaki taloda bazı bireylerden alınan kan örnekleri üzeri-
ne damlatılan serumların gerçekleştirdiği çökelme durumları
verilmiştir.
wr
Anti A
+
Tarık
Kerem
Berk
Nur
Merve
Yasemin
+ çökelme olur - çökelme olmaz
+
Anti B
A) Yasemin - Kerem
C) Yasemin - Tarık
+
+
+
Anti D
E) Nur - Berk
+
Buna göre verilen bireylerin hangilerinin evlenmesi so-
nucu kan (Rh) uyuşmazlığı görülebilir?
+
B) Merve Tarık
D) Merve Berk
Biyoloji
Kalıtım
er 5. Aşağıdaki taloda bazı bireylerden alınan kan örnekleri üzeri- ne damlatılan serumların gerçekleştirdiği çökelme durumları verilmiştir. wr Anti A + Tarık Kerem Berk Nur Merve Yasemin + çökelme olur - çökelme olmaz + Anti B A) Yasemin - Kerem C) Yasemin - Tarık + + + Anti D E) Nur - Berk + Buna göre verilen bireylerin hangilerinin evlenmesi so- nucu kan (Rh) uyuşmazlığı görülebilir? + B) Merve Tarık D) Merve Berk
Gamet
çeşidi
Heterozigot
kromozom
sayısı
1
Genotip
çeşidi
D) I ve III
Fenotip
çeşidi
Heterozigot
kromozom
sayısı
|||
Heterozigot
kromozom
sayısı
||
Heterozigot kromozom sayısının gamet, fenotip ve ge-
notip çeşidi üzerine etkileriyle ilgili yukarıdaki grafikler-
den hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) Yalnız II
C) Yalnız III
E) I, II ve III
Biyoloji
Kalıtım
Gamet çeşidi Heterozigot kromozom sayısı 1 Genotip çeşidi D) I ve III Fenotip çeşidi Heterozigot kromozom sayısı ||| Heterozigot kromozom sayısı || Heterozigot kromozom sayısının gamet, fenotip ve ge- notip çeşidi üzerine etkileriyle ilgili yukarıdaki grafikler- den hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III E) I, II ve III
211
6. Kromozom sayısı 2n olan bir memelide, oogenez
sırasında, mayoz-l bölünme evresinde bir kromozomda
ayrılmama olayı gerçekleşiyor.
Bu durumda;
Day1. V
n+ 1,
II. n,
1. n-1
A) Yalnız I
23
D) I ve III
222
kromozom sayılı gametlerden hangileri oluşabilir?
B) Yalnız II
C) Yalnız III
m
E) I, II ve In
Biyoloji
Kalıtım
211 6. Kromozom sayısı 2n olan bir memelide, oogenez sırasında, mayoz-l bölünme evresinde bir kromozomda ayrılmama olayı gerçekleşiyor. Bu durumda; Day1. V n+ 1, II. n, 1. n-1 A) Yalnız I 23 D) I ve III 222 kromozom sayılı gametlerden hangileri oluşabilir? B) Yalnız II C) Yalnız III m E) I, II ve In
3. Fenilketonüri, (PKU) otozomal kromozomlarda çekinik bir gen
ile ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır.
Bu hastalık geni bakımından heterozigot genotipli anne
ve babadan doğacak ilk çocuğun hasta bir erkek olma
olasılığı nedir?
A) 1/2
B) 1/4
C) 1/8
D) 1/16
E) 3/16
of
ç
Biyoloji
Kalıtım
3. Fenilketonüri, (PKU) otozomal kromozomlarda çekinik bir gen ile ortaya çıkan kalıtsal bir hastalıktır. Bu hastalık geni bakımından heterozigot genotipli anne ve babadan doğacak ilk çocuğun hasta bir erkek olma olasılığı nedir? A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 E) 3/16 of ç
KKLIMMNn genotipli bir bireyin;
1. tüm genler bağımsız ise KLMN genotipli gamet,
II. KMN genleri aynı kromozom üzerinde yer alıyor ve
krossing over yok ise KIMN genotipli gamet
oluşturma ihtimalleri aşağıdakilerden hangisinde
doğru verilmiştir?
A) 116
B1/8
1/8
D 1/16
E
1/8
1/2
1/8
1/4
1/16
1/16
4K YAYINLARI
Biyoloji
Kalıtım
KKLIMMNn genotipli bir bireyin; 1. tüm genler bağımsız ise KLMN genotipli gamet, II. KMN genleri aynı kromozom üzerinde yer alıyor ve krossing over yok ise KIMN genotipli gamet oluşturma ihtimalleri aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? A) 116 B1/8 1/8 D 1/16 E 1/8 1/2 1/8 1/4 1/16 1/16 4K YAYINLARI
ğlı
6.
Esmer tenli anne ve babanın dünyaya gelen ilk çocuk-
ları albinodur. Bu ailede annenin ikinci hamileliğinde
tek yumurta ikizleri dünyaya geliyor.
Bu çocukların erkek ve albino olma ihtimali aşağı-
dakilerden hangisidir?
A) = 1/2
8
-100
B)
3
8
1
16
lloneg
C)
D)
R
3
16
Temney Iglioneg
Shiblaignari nobrell
E) 1/2
32
Biyoloji
Kalıtım
ğlı 6. Esmer tenli anne ve babanın dünyaya gelen ilk çocuk- ları albinodur. Bu ailede annenin ikinci hamileliğinde tek yumurta ikizleri dünyaya geliyor. Bu çocukların erkek ve albino olma ihtimali aşağı- dakilerden hangisidir? A) = 1/2 8 -100 B) 3 8 1 16 lloneg C) D) R 3 16 Temney Iglioneg Shiblaignari nobrell E) 1/2 32
Aa
Aª
tzt
sb
4. Kahverengi gözlü - esmer anne ve babanın ilk çocuk-
dipları sarışın mavi gözlü ve kız olmuştur.
AA Ae
Buna göre, 2. çocukların esmer yeşil gözlü ve er-
kek olma ihtimali nedir?
176
A)
1
4
B) = 1/2
8
C)
3
16
D)
3
32
E)
32
145
X: Aa Bb cc dd
Y: aa BB cc Dd
Z: AA BB Cc dd
Buna göre, verile
lerden hangisinc
(Genler arasında
X
A) ABcd
B) abcd
C) ABCd
D) ABcd
E abCD
Da
a
1. C 2. E
Biyoloji
Kalıtım
Aa Aª tzt sb 4. Kahverengi gözlü - esmer anne ve babanın ilk çocuk- dipları sarışın mavi gözlü ve kız olmuştur. AA Ae Buna göre, 2. çocukların esmer yeşil gözlü ve er- kek olma ihtimali nedir? 176 A) 1 4 B) = 1/2 8 C) 3 16 D) 3 32 E) 32 145 X: Aa Bb cc dd Y: aa BB cc Dd Z: AA BB Cc dd Buna göre, verile lerden hangisinc (Genler arasında X A) ABcd B) abcd C) ABCd D) ABcd E abCD Da a 1. C 2. E
5. Genotipi BbKk olan bir canlının kendileşmesi sonucunda
oluşan döllerin fenotip ayrışım oranları aşağıdakilerden
hangisinde verilmiştir? (Genler bağımsızdır.)
A) 3:1
B) 1:2:1
C) 1:1:1:1
D) 1:3:2
E) 9:3:3:1
Biyoloji
Kalıtım
5. Genotipi BbKk olan bir canlının kendileşmesi sonucunda oluşan döllerin fenotip ayrışım oranları aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? (Genler bağımsızdır.) A) 3:1 B) 1:2:1 C) 1:1:1:1 D) 1:3:2 E) 9:3:3:1
215
Dort
S
III. Ekek bireylerin tümü, bu özellik yönüyle aynı
fenotipte olur.
açıklamalarından hangileri doğrudur?
B) I ve III
Dişi bireylerin fenotiplerinde, çekinik özellik ortaya
çıkmaz.
A) II ve III
Dişi ve erkek bireylerin, çekinik fenotipi gösterme
oranları aynıdır.
A)
C)
8. Anormallikler sonucu oluşan ve bir kromozomun bir
parçayı birden fazla taşıması şeklinde gözlenen mutasyon
çeşidine "duplikasyon" denir.
Buna göre, genotipleri aşağıda verilen hücrelerden
hangisinde duplikasyon şeklinde bir mutasyon
oluşmuştur?
A
D) Yalnız II
C
LL
a
c Da
Dd A
←
e B B
COCO
E)
a
a
B)
Ata
B-b
CH
D
E) I ve II
C
P
D)
C) Yalnız I
A
a
16 otto
T
Ata Da
B
-b
cf|c
Ette
CEE
Biyoloji
Kalıtım
215 Dort S III. Ekek bireylerin tümü, bu özellik yönüyle aynı fenotipte olur. açıklamalarından hangileri doğrudur? B) I ve III Dişi bireylerin fenotiplerinde, çekinik özellik ortaya çıkmaz. A) II ve III Dişi ve erkek bireylerin, çekinik fenotipi gösterme oranları aynıdır. A) C) 8. Anormallikler sonucu oluşan ve bir kromozomun bir parçayı birden fazla taşıması şeklinde gözlenen mutasyon çeşidine "duplikasyon" denir. Buna göre, genotipleri aşağıda verilen hücrelerden hangisinde duplikasyon şeklinde bir mutasyon oluşmuştur? A D) Yalnız II C LL a c Da Dd A ← e B B COCO E) a a B) Ata B-b CH D E) I ve II C P D) C) Yalnız I A a 16 otto T Ata Da B -b cf|c Ette CEE
5.
41
İnsanlarda X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir
gen, erkek bebeklerin gelişimini engelleyerek erken
yaşta ölüme neden olmaktadır. Bu genden kaynak-
lanan ölümlere kız çocuklarda rastlanmaz.
Buna göre, bu durumun erkek bebeklerde görülüp
kızlarda görülmemesinin nedeni aşağıdakilerden
hangisinde doğru açıklanmıştır?
A) Erkeklerde testosteron hormonu, genin etkisini
artırmaktadır.
B) Kızlarda östrojen hormonu, genin etkisini azalt-
maktadır.
Kızlarda genin etkisini göste mesi için homozigot
durumda olması gerekir.
D Genin etkisini göstermesi için Y kromozomunun
aktifleştirilmesi gerekir.
EKız bebeklerin gelişmesi erkek bebeklerden da-
ha önce tamamlanır.
yine de gon't
Biyoloji
Kalıtım
5. 41 İnsanlarda X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir gen, erkek bebeklerin gelişimini engelleyerek erken yaşta ölüme neden olmaktadır. Bu genden kaynak- lanan ölümlere kız çocuklarda rastlanmaz. Buna göre, bu durumun erkek bebeklerde görülüp kızlarda görülmemesinin nedeni aşağıdakilerden hangisinde doğru açıklanmıştır? A) Erkeklerde testosteron hormonu, genin etkisini artırmaktadır. B) Kızlarda östrojen hormonu, genin etkisini azalt- maktadır. Kızlarda genin etkisini göste mesi için homozigot durumda olması gerekir. D Genin etkisini göstermesi için Y kromozomunun aktifleştirilmesi gerekir. EKız bebeklerin gelişmesi erkek bebeklerden da- ha önce tamamlanır. yine de gon't
25. Aşağıda mor çiçekli bir bezelyenin iki farklı çaprazlama örneği verilmiştir.
M
Yumurta
(M)
Baskın Fenotip
Bilinmeyen Genotip
MM- Mm
m
Mm
Mm
Sperm
m
Mm
Mm
M: Mor çiçek
m: Beyaz çiçek
X
Çekinik Fenotip
Bilinen Genotip
m
C) Yalnız III
Mm
mm
mm
Sperm
m
Mm
mm
(M)
Yumurta
Buna göre,
1. Mor çiçekli bezelyenin, beyaz çiçekli bezelye ile çaprazlanması sonucu oluşan tüm bezelyelerin mor çiçekli olması,
çaprazlamaya katılan mor çiçekli bezelyenin homozigot baskın genotipli olduğunu gösterir.
D) I ve II
m
II. Heterozigot baskın genotipli bir bezelyenin, beyaz çiçekli bir bezelye ile çaprazlanması sonucu %50 mor çiçekli,
%50 beyaz çiçekli bezelyeler oluşur.
III. Mor çiçekli bezelyenin genotipinin bulunabilmesi için yapılan bu çaprazlama kontrol çaprazlamasıdır.
çıkarımlarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) Yalnız II
E) I, II ve III
Biyoloji
Kalıtım
25. Aşağıda mor çiçekli bir bezelyenin iki farklı çaprazlama örneği verilmiştir. M Yumurta (M) Baskın Fenotip Bilinmeyen Genotip MM- Mm m Mm Mm Sperm m Mm Mm M: Mor çiçek m: Beyaz çiçek X Çekinik Fenotip Bilinen Genotip m C) Yalnız III Mm mm mm Sperm m Mm mm (M) Yumurta Buna göre, 1. Mor çiçekli bezelyenin, beyaz çiçekli bezelye ile çaprazlanması sonucu oluşan tüm bezelyelerin mor çiçekli olması, çaprazlamaya katılan mor çiçekli bezelyenin homozigot baskın genotipli olduğunu gösterir. D) I ve II m II. Heterozigot baskın genotipli bir bezelyenin, beyaz çiçekli bir bezelye ile çaprazlanması sonucu %50 mor çiçekli, %50 beyaz çiçekli bezelyeler oluşur. III. Mor çiçekli bezelyenin genotipinin bulunabilmesi için yapılan bu çaprazlama kontrol çaprazlamasıdır. çıkarımlarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II E) I, II ve III
2.
A) Yalnız I
+4
+/
x²xh X XHY
th
h
Xxx
✓HyH
D) I ve III
+4
xnxn xHy xhy
B) Yalnız III
D) I ve III
Xyk
Hemofili taşıyıcısı bir kadın ile hemofili olmayan
kulak kıllılığı görülen bir erkeğin evliliği ile ilgili,
1. Doğacak erkek çocuklarda hemofilinin ve kulak
kıllılığının birlikte ortaya çıkma ihtimali %50'dir.
II. Kız çocukların hemofili olma ihtimali %50'dir.
H. Doğaçak çocukların %75'inde hemofili geni bulunur.
açıklamalarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) Yalnız II
Huk
splen
E) I, II ve III
C) I ve II
XX
X XμK
XX XY" XX XY"
E) II ve III
2 MSK
C) I ve II
h bx
V
Biyoloji
Kalıtım
2. A) Yalnız I +4 +/ x²xh X XHY th h Xxx ✓HyH D) I ve III +4 xnxn xHy xhy B) Yalnız III D) I ve III Xyk Hemofili taşıyıcısı bir kadın ile hemofili olmayan kulak kıllılığı görülen bir erkeğin evliliği ile ilgili, 1. Doğacak erkek çocuklarda hemofilinin ve kulak kıllılığının birlikte ortaya çıkma ihtimali %50'dir. II. Kız çocukların hemofili olma ihtimali %50'dir. H. Doğaçak çocukların %75'inde hemofili geni bulunur. açıklamalarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II Huk splen E) I, II ve III C) I ve II XX X XμK XX XY" XX XY" E) II ve III 2 MSK C) I ve II h bx V
4.
A
BO
BB
G
B
AB
AO
AA
Yeni doğan bir bebeğin kan grubu AB'dir.
Annenin kan grubu B olduğuna göre babanın hetero-
zigot A kan grubuna (AO)sahip olma olasılığı kaçtır?
A) 1/2
B) 2/3
C) 1/3
D) 1/4
PİYOLOJİ SORU BANKASI
E) 1
67
Biyoloji
Kalıtım
4. A BO BB G B AB AO AA Yeni doğan bir bebeğin kan grubu AB'dir. Annenin kan grubu B olduğuna göre babanın hetero- zigot A kan grubuna (AO)sahip olma olasılığı kaçtır? A) 1/2 B) 2/3 C) 1/3 D) 1/4 PİYOLOJİ SORU BANKASI E) 1 67
1. insanlarda MN kan grubu karakterinden sorumlu olan aleller
arasında eş baskınlık bulunur. Bu karakter bakımından M, N
ve MN olmak üzere üç çeşit fenotip oluşabilir.
Buna göre, MN kan grubuna sahip olan iki birey çap-
razlandığında kaç çeşit fenotip ve kaç çeşit genotip
MN
oluşabilir?
MM
ABO
A)
ud B)
C)
D)
E)
Fenotip
1
2
3
3
MN
MN
Genotip
1
3
2
2
3
Biyoloji
Kalıtım
1. insanlarda MN kan grubu karakterinden sorumlu olan aleller arasında eş baskınlık bulunur. Bu karakter bakımından M, N ve MN olmak üzere üç çeşit fenotip oluşabilir. Buna göre, MN kan grubuna sahip olan iki birey çap- razlandığında kaç çeşit fenotip ve kaç çeşit genotip MN oluşabilir? MM ABO A) ud B) C) D) E) Fenotip 1 2 3 3 MN MN Genotip 1 3 2 2 3
2.
A) Yalnız I
+4
+/
ZA)
x" xh
XxX
X
H4
D) I ve III
X XH
xxn xHy phi
xhy
Hemofili taşıyıcısı bir kadın ile hemofili olmayan
kulak kıllılığı görülen bir erkeğin evliliği ile ilgili,
1. Doğacak erkek çocuklarda hemofilinin ve kulak
kıllılığının birlikte ortaya çıkma ihtimali %50'dir.
II. Kız çocukların hemofili olma ihtimali %50'dir.
H. Doğaçak çocukların %75'inde hemofili geni bulunur.
açıklamalarından hangileri doğrudur?
A) Yalnız I
B) Yalnız II
B) Yalnız III
D) I ve III
X₁yk
✓
splen
Huk
E) I, II ve III
C) I ve II
X X
X XNK
XX XY" XX XYK
E) II ve III
Hih
J
C) I ve II
hx
1
Biyoloji
Kalıtım
2. A) Yalnız I +4 +/ ZA) x" xh XxX X H4 D) I ve III X XH xxn xHy phi xhy Hemofili taşıyıcısı bir kadın ile hemofili olmayan kulak kıllılığı görülen bir erkeğin evliliği ile ilgili, 1. Doğacak erkek çocuklarda hemofilinin ve kulak kıllılığının birlikte ortaya çıkma ihtimali %50'dir. II. Kız çocukların hemofili olma ihtimali %50'dir. H. Doğaçak çocukların %75'inde hemofili geni bulunur. açıklamalarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II B) Yalnız III D) I ve III X₁yk ✓ splen Huk E) I, II ve III C) I ve II X X X XNK XX XY" XX XYK E) II ve III Hih J C) I ve II hx 1
Test - 2
5. Bir anne babanın dört çocukları oluyor. Bu çocuklardan son
ikisi tek yumurta ikizidir.
A)
Bu durumda bu anne babanın çocuklarından ikisinin
kız, ikisinin erkek olabilme ihtimali nedir?
4
B)
11/12/2
72
C)
KALITIMIN GEN
38
D)
3
16
E)
3
4
Biyoloji
Kalıtım
Test - 2 5. Bir anne babanın dört çocukları oluyor. Bu çocuklardan son ikisi tek yumurta ikizidir. A) Bu durumda bu anne babanın çocuklarından ikisinin kız, ikisinin erkek olabilme ihtimali nedir? 4 B) 11/12/2 72 C) KALITIMIN GEN 38 D) 3 16 E) 3 4