Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

TYT/Fen Bilimleri 15. Dört farklı insanın kanları üzerine Anti-A, Anti-B ve Anti-D (Anti-Rh) damlatıldığında çökelme durumları aşağıdaki tabloda gösterilmiştir. Kişiler Antikorlar Omer Ömer Faruk Esra Nur mer ve Faruk Anti-A Anti-B C) Faruk ve Esra O O E) Esra ve Nur Anti-D Çökelme var, O: Çökelme yok) Buna göre; hangi bireylerin kan grubu ve Rh faktörü genotipleri, fenotiplerine bakılarak kesin olarak belirlenir? O O 4 B) Ömer ve Esra D) Faruk ve Nor 16.

4. 30+ XX kromozom dağılımına sahip bir canlının hüc- releriyle ilgili olarak aşağıdakilerden hangisi yanlış- tır? A) Bir dişi hayvanın vücut hücresi olabilir. B) Yumurtasında 15 çift otozom bulunur. C) Yumurtasında bir tane gonozom bulunur. D) Vücut hücrelerinde bir çift gonozom bulunur. E) Mayoz bölünmesi sonucu 16 kromozomlu hücreler oluşur.

15. Insanlarda normal mayoz sonucu oluşan hücrelerin, I. Kromozom sayısı II. Otozom kromozom sayısı III. Gonozom kromozom sayısı hangileri her zaman aynıdır? A) Yalnız I B) Yalnız II D) II ve III C) Yalnız III E) I, II ve III lerin Irti ar

9. 10 XX (M. A) B) C) D) E) yy ZZ Replikasyon 3 çift kromozomlu bir M hücresi mitoz bölünme ile I ve Il nolu hücreleri oluşturuyor. Bu hücrelerin kromozom dağılımı aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? 1. hücre II. hücre xx, yy x, y, z xx, y, zz xx,yy, zz x, yy, z 11 xx, yy X, Y, Z xx, y, zz xx, yy, zz x, yy, z

16. Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler hemofili hastasıdır, Bu hastalık X gonozomunun Y ile homolog olmayan seg- mentinde resesif alel ile kality. O x R x r Ô R D) %100 8: :Dişi :Erkek :Cinsiyeti belli değil Buna göre, soyağacında cinsiyeti belli olmayan bire- yin hemofili hastası olmama ihtimali kaçtır? A) %12,5 B) %75 C) %87,5 E) %50 18. Aşa ba

50. Fenotip a. Genotipi Aa BB cc Dd olan dişi bireye ait bir yumurta hücresinin, abCd genotipindeki bir sperm hücresi tarafından döllenmesi sonucunda oluşabilecek bireylerin fenotipi, 1. a BCd, 11. Ab CD, ILLABcd, IV. a BCD yukarıdakilerden hangileri gibi olamaz? A) Yalnız III B) I ve II D) III ve IV C) Il ve lil E) II, III ve IV

21. Getinik ser- ferotip "a" geni çekinik olup, fenotipte etkisini gösterdiği embriyoların anne karnında iken ölümüne neden olan bir gendir. Bu geni X kromozom çiftinin birinde taşıyan bir anne ile normal fenotipli bir babanın çocukları ile ilgili, 1. Sağlıklı olma ihtimalleri 3/4'tür. II. Kız çocuklarda hastalık geni bulunama III. Erkek çocukların ölüm oranı 1/2'dir. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız III B) Ive ll D) II ve III ³X³X x X C) I ve Ill X E) I, II ve III

deb Bezelyelerde düzgün tohum geni buruşuk tohuma baskındır. Düzgün tohumlu iki bezelyenin çaprazlanması sonucu oluşan 1. bezelye buruşuk tohumlu olduğuna göre, 2. bezelyenin düzgün tohumlu olma olasılığı aşağıdakilerden hangisidir? A) 1 B) 1 2 C) 4 D) 3 4 Bitkilerde endosperm 3n kromozomlu c dokudur. dospermin genotipi aş E) 2 Alle

+ 13/11/20 32 ARh* bir anne ile BRh* bir babanın doğan ilk çocukları ORh bir erkektir. Buna göre doğacak ikinci çocuğun alyuvar hücre za- rinda B ve Rh aglutinojeni bulunan bir kız olma olası- lığı kaçtır? A) 95. 3 8 B) 3 16 22 $ D) -fo 32 E) 64 numaralı fadelerinden hang A) Yalnız I (D) Il ve Il 97. Aşağıdaki soyad bireyler ko

BO Aşağıdaki şekilde otozomal-bir karakteri fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir. tr 2 Buna göre; U Karakterin ortaya çıkmasından sorumlu gen çeki- nik özellik gösterir. A) Yalnız I 97. 3 1 ve 3 numaralı birey kesinlikle heterozigottur. 2 numaralı bireyin genotipi homozigot baskındır. ifadelerinden hangileri yanlıştır? B) Yalnız II D) Il ve Ill 3 C) Ive III E) I, II ve III U

ki 8 203 7. 40 AaBb genotipli bir anne babanın A-b genleri bağlı bulunuyor. Bu ailenin çocuklarının olasılıkları için; 3 1. A, b fenotipli çocuklar oranında meydana gelir. 16 1 II. AaBb genotipli bireyler oranında oluşur. 2 III. 3 fenotip, 3 genotip çeşidi meydana gelir. yukarıdakilerden hangileri doğrudur? (Krosing over yoktur.) A) Yalnız I Ab Bb D) II ve III B) I ve II C) I ve Ill E) I, II ve III PRAGMATIK TYT BİYOLOJİ

3. Aynı kromozom üzerinde bulunan x, y, t genleri arasındaki krosing over görülme ihtimalleri verilmiştir. Suzaklar tar x-y arasında %12 ● y-t arasında %39 ● x-t arasında %27 Verilenlere göre genlerin kromozomdaki dizilişi hangi- sinde doğru verilmiştir? A) y-x-1 D)x-y-t B)1-y-x C)t-x-y 27 2 E)x-t-y

Frine N L A R ter- en- ne A 8. Y k Aşağıdaki soy ağacı, bir ailedeki bireylerin, X kro- mozomu üzerindeki çekinik bir alelle kalıtılan renk körlüğü hastalığıyla ilgili fenotiplerini göstermekte- dir. ? 2 ? 3 ? : Renk körü erkek birey : Normal erkek birey O: Renk körü olmayan dişi birey Buna göre, numaralanmış bireyler ve bu bireylerin sağlam fenotipteki bireylerden olacak çocuklarıy- la ilgili olarak aşağıdaki yorumlardan hangisinin doğruluğu kesin değildir? (Mutasyon oluşmadığı kabul edilecektir.) A) 1. bireyin kız çocukları renk körü olmaz B) 2. bireyin normal fenotipteki kız çocuklarının tümü taşıyıcıdır. C) 2. bireyin annesi bu özellik yönünden taşıyıcıdır. D) 3. bireyin normal olmasını sağlayan gen, anne- sinden geçmiştir. E) 3. bireyin erkek çocuklarının hiçbirinde renk kör- lüğü görülmez.

H Yukarıda verilen soyağacında, bir özelliği fenotipinde g teren bireyler koyu renkle belirtilmiştir. Soyağacındaki bilgilere göre bu özelliğin kalıtımı; I. X kromozomuna bağlı çekinik bir gen, II. Y kromozomuna bağlı baskın bir gen, III. otozomal taşınan çekinik bir gen, IV. otozomal taşınan baskın bir gen durumlarından hangileriyle aktarılır? A) Yalnız I B) Yalnız III D) I ve IV E) II ve IV C) II ve III

isinde Aşağıdaki soyağacında belirli bir özellik bakımından aynı fenotipe sahip bireyler koyu olarak gösterilmiştir. O: Dişi birey : Erkek birey Buna göre, bu özelliğin aktarımı; 1. otozomal çekinik, Y'ye bağlı baskın, HHX'e bağlı çekinik, IV. Y'ye bağlı çekinik kalıtım biçimlerinden hangileri ile sağlanabilir? A) Yalnız - B) Yalnız III D) III ve IV E) I, ve IV Il ve III SINAV YAYINLARI

Eşeye Bağlı Kalitim insanların kaslarında distrofin proteininin eksikliğinde kas distrofisi görülür. Bu hastalığa yakalanan insanlar kasla- rin gittikçe zayıflaması ve uyumlu çalışmamasından do- layı nadiren yirmili yaşlara kadar yaşar. Kromozom sayıları normal olan erkek bireyler bu ka- rakterle ilgili tek gen, dişi bireyler iki gen taşıdığına göre, bu karakterin kalıtımı; X kromozomunun Y ile homolog olmayan bölgesi, II. X ve Y kromozomlarının homolog bölgesi, Y III. Y kromozomunun X ile homolog olmayan bölgesi bölümlerinden hangilerinde taşınan genler ile sağlanır? B) Yalnız III C) I ve II TEST 2 A) Yalnız I D) I ve III E) I ve III Insan I. he II. ku III. bo hasta X kre A) Y T