Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

6. Test 2 Eşeye Bağlı Kalıtım - Soyağaçları - 2 K hastalığı hem dişi hem de erkeklerde görül- mektedir. Bu hastalığın erkeklerde görülme olasılığı dişiler- de görülme olasılığından fazladır. Te Verilen bilgilere göre, K hastalığı ile ilgili olarak aşağı- dakilerden hangisi doğrudur? AY gonozomunun X ile homolog olmayan bölgesinde ta- 8. Aşa nu şınır. B) X ve Y'nin homolog bölgesinde taşınır. C) Otozomal kromozomlar üzerinde çekinik olarak taşınır. D) X gonozomunun, Y ile homolog olmayan bölgesinde taşınır. E) Otozomal kromozomlar üzerinde baskın olarak taşınır. etl Öz S

19) Soyağacında taralı bireyler otozomal çekinik bir özelliği fenotipte göstermektedir. A A) 1 ve 6 70 D) 2, 3 ve 5 3 Numaralanmış bireylerden hangilerinin genotipi tam olarak belirlenemez? 6 B) 2 ve 7 C)1, 6 ve 7 E) 3, 4 ve 6 V

:-) 12. Aşağıdaki soy ağacında otozomal çekinik genle taşınan bir karakteri fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak gösteri- miştir. Ao ac Aa Ao $){ AA ASAS X g A) 0 B) =1/12 C) D) 1 1/24 8 50 Buna göre X bireyinin bu karakterin kalıtımından rumlu geni genotipinde taşıma olasılığı aşağıdakiler den hangisinde doğru verilmiştir? E) ²/3/ 4

ikül 4 2. Rh kan gruplu bir annenin ilk hamilelik sürecinde; I. anti Rh antikorlarının fetüsün alyuvarlarını çöktür- mesi, II. annede üretilen anti Rh antikorlarının plasentadan fetüse geçmesi, III. fetüsün Rh antijeni bulunduran alyuvarlarının pla- sentadan anneye geçmesi olaylarının aşağıdakilerin hangisinde verilen sırayla gerçekleşmesi sonucu Rh uyuşmazlığı (eritroblastosis fetalis) oluşabilir? A) I, II, III D) III, I, II B) I, III, II C) II, I, III E) III, II, I brud 5. A 15

Belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler aşağıdaki soyağacında içi taralı olarak verilmiştir. Buna göre özelliğin kalıtım seyri; 1. X kromozomu homolog olmayan segmentte çekinik, II. X kromozomu homolog olmayan segmentte baskın, III. X kromozomu homolog segmentte çekinik, IV. X kromozomu homolog segmentte baskın durumlarından hangileri olabilir? A) live II B) III ve IV D) II, III ve IV C) I, II ve III E) I, II, III ve IV

10. X kromozomunda çekinik genle taşınan bir özellik annede gözlenirken baba bu özellik bakımından sağlamdır. Böyle bir ailenin doğacak çocuklarından kızlarda bu genin görülme ihtimali yüzde kaçtır? A) %0 B) %25 D) %75 E) %100 C) %50 xrxr birey Y kro-

O 2. Bir ailenin doğacak erkek çocuklarında kırmızı yeşil renk körlüğünün görülme olasılığı %50 ise, anne ve babanın genotipleri; xBxr xey ry xey xei xin try xexr xry xv xv III. Anne We III XRX X'X' Baba XRY X'Y XRY ter xexr verilenlerden hangileri olability A) Yalnız I DI ve III B) Yalnız II Com EXI ve III Hemofili hastası bir erkek için, C) I ve II SINAV YAYINLARI

7. 5 1 Examshqey izigned diren bir bisblusoA 2 3 4 Trubis 194 007 9/3 (8 307 6 cand es ha in Yukarıdaki soy ağacında eşeye bağlı bir özelliği fenoti- pinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir. Buna göre, bu özelikle ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi söylenemez? A) Y kromozomuyla taşınır. B) 2 numaralı birey bu geni taşır. C) Bu özellik X kromozomuyla taşınan çekinik bir genle aktarılır. D) 1,4 ve 5 numaralı bireyler bu geni taşımamaktadır. E) 3 ve 6 numaralı bireyler bu özellik bakımından hete- rozigot karakterlidir. 2022-2023 Öğretim Yılı

pirine azlanı şur. ll 7 17. Bezelye bitkilerinde uzun boyluluk geni (A), kısa boyluluk genine (a); düzgün tohum şekli geni (B), buruşuk tohum şekli genine (b) baskındır. Aşağıdaki tabloda uzun boylu ve düzgün tohum şekline sahip iki bezelyenin çaprazlanması ile oluşan bireyler Punnet karesi ile gösterilmiştir. Dişi gametler Erkek gametler AB Ab aB ab BAN AB AABB AABb AaBB AaBb Ab aB Punnet karesindeki verilere göre, 1. Çaprazlanan bireyler, her iki karakter için de heterozigot genotipe sahiptir. D) I, IV ve- V ab AABb AaBB AaBb AAbb AaBb Aabb AaBb aaBB Aabb aaBb aaBb aabb II. Çaprazlanan bireylerden sadece biri, her iki karakter için de heterozigottur. X III. Çaprazlanan bireylerden biri, her iki karakter için homozigot baskın, diğeri her iki karakter için de homozigot çekinik genotiplidir. IV. Oğul dölde her iki karakter için de homozigot genotipli olan bireylerin oluşma oranı 1/8 dir. V. Oğul dölde her iki karakter için de heterozigot genotipli olan bireylerin oluşma oranı 1/4 tür. yorumlarından hangileri yapılabilir? Atvev -B) II ve IV C) III ve V -E) II, III ve IV

5. Üç karakter bakımından heterozigot genotipli bir bire- yin kendileştirilmesi sonucu oluşacak bireylerin feno- tip çeşidi sayısı aşağıdakilerden hangisinde doğru ola- rak verilmiştir? A) 2 B) 4 C) 6 D) 8 E) 16

B HNORHX Y K 4. B Rh* B Rh A) Yalnız II AB Rh* D) II ve III A Rh* II. B) Yalnız III AB Rh A, B, 0 ve Rh kan karakterleri yönüyle kan nakli- ni gösteren yukarıdaki olayların hangilerinde, kan nakline bağlı antikor oluşumu gözlenir? (Kan nakli ok yönünde olmaktadır.) AB Rh C) I ve II III. E) I, II ve III

12. ARh+ kan grubundaki bir bireyin sahip olabileceği g çeşidi sayısı (1) ile kan grubu ile ilgili içerdiği antijer sayısı (II) aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? | illpli all we A) 2 B) C) D) E) 4 802 2i amic 4 2 || 2 am 2 94 4 1

an u bireyler 11. Aşağıdaki soyağacında alyuvar zarında A ve B antijenlerini birlikte bulunduran bireyler koyu renkli gösterilmiştir. onnes, Tavuvia ninann ninanna Lohou yargılarından hangileri doğrudur? olyserali din cel mu A) Yalnız I B) ve Il D) Il ve Ill IM max nneblusog the eyelis ibhet p analysozyca blabiossa s Buna göre soyağacındaki bireylerle ilgili, monet udung 1. Koyu renkli bireyler heterozigot genotiptedir. II. Bütün bireylerin alyuvar zarında en az bir çeşit antijen bulunur. O III. Koyu renkli olmayan bireyler homozigot genotipte ola- maz. : Dişi birey :Erkek birey DE A od 169, anus C) I ve III E) I, II ve III

signal 3. Genotipi AORr olan anne ve babanın çocukları ile ilgili, 1. AArr genotipinde olma ihtimali 1/8'dir. II. ARh+ kan grubunda olma ihtimali 9/16'dır. III. Anne ve babası ile aynı genotipte olma ihtimali 1/4'tür. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız III B) I ve Il D) Il ve Ill CRTU C) I ve III E) I, II ve III

A) B) Baskındır. CÇekiniktir. DX kromozomu ile taşınır. BY kromozomu ile taşınır. %10 5. Bir adada yaşayan her on erkekten biri X kromozomu üzerinde taşınan çekinik bir özeliği fenotipinde göster- mektedir. Bu adadaki kadınlarda aynı özelliğin görülme ora- ni (frekansı) aşağıdakilerden hangisidir? A) 1/5 D) 1/50 B) 1/10 E) 1/100 C) 1/20 taşınma biçimler A) I ve II D) I, II ve 8. Aşağıda dön

0 2. Aşağıdaki soyağaçlarına üç farklı aileye ait çocukların kan grubu fenotipleri verilmiştir. 1. Aile onog fo pelins A OT og ide 0 A AB II. Aile O - Sele D) II ve III A B Thisbar Adan Buna göre hangi ailelerde anne ve babanın kan grubu genotipleri kesin olarak heterozigottur? A) Yalnız II B) Yalnız III Helys C III. Aile 0 C) I ve II E) I, II ve III A ned HRA SH