Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

7. A a BB cc Trihibrit iki bezelyenin çaprazlanması sonucunda olu- şan 400 bezelyeden kaç tanesinin atalarıyla aynı ge- notipte olması beklenir? A) 25 B) 50 C) 100 D) 200 E) 250 10. Aşağıdakile ma sebeple A) Belirgin B Her kara C) Hızlı bir D) Kendi ke E) Kolay ye

18. Aşağıdaki şekilde mayoz geçiren bir üreme ana hücresinin protaz 1 evresinde gerçekleştirdiği cross-over olayı şemati- ze edilmiştir. *- IXXI Buna göre, şemada verilen cross-over olayı ile ilgili aşa- ğıdaki açıklamalardan hangisi yanlıştır? A) Bir kromozom üzerindeki gen sayısını değiştirmez. B) Yeni bir alel ortaya çıkarmaz. C) Rekombinant kromozom oluşmasına neden olur. D) Kromozomdaki nükleotit sıralamasını değiştirmez. E) Tür içi genetik çeşitliliği artırır. 19. Aşa ren Ideal KONDISYON B 1. 11

hastalık 17. Eşeyli üreyen bir hayvan türünde yeni bir alelin yavrularda ortaya çıktığı belirlenmiştir. geri Soruda Bu durumun nedeni hayvan türünün yaşam döngüsünde; 1. mayoz, V II. döllenme, TII. mutasyon babada A ver olaylarından hangilerinin gerçekleşmesi olabilir? A) Yalnız (B) Yalnız II I C) I ve II D) I ve III MU E) II ve III omaya bir özelliğin Ebeveynlerde youruda görülmesinden balasedıyor

17. Eşeyli üreyen bir hayvan türünde yeni bir alelin yavrularda ortaya çıktığı belirlenmiştir. gell Bu durumun nedeni hayvan türünün yaşam döngüsünde; 1. mayoz, V II. döllenme, V TII. mutasyon olaylarından hangilerinin gerçekleşmesi olabilir? A) Yalnız I C) I ve II 35 AY Soruda B) Yalnız III D) I ve III 1 E) II ve III özelliğin Ebeveynlerde omaga bor youruda görülmesinden balasedıyer T MUT a C) S DE E) K 19. Bák V öze ula A) 20. Aş hü

KÖSEBILGI YE 5. İki karakter bakımından heterozigot genotipe sahip birey- ler dihibrit olarak adlandınlır. İki karakter bakımından hete- rozigot olan bireyler arasında yapılan çaprazlamaya dihib- rit çaprazlama denir. Bu şekilde yapılan bir çaprazlama sonucunda oluşan bi- reylerin oranlarıyla ilgili; L fanatip çeşidi: 4. genotip orant 9:3:3:1, genotip çeşidi; 9, fenatio orani; (1:2:1) x (1:2:1) eşleştirmelerinden hangileri doğrudur? A) I vel ve IV fenotip vai Bull ve IV E)T, TI ve IV C) T, ve III

4. X ve Y kadınları ile Z ve T erkeklerinin kan gruplarını belirlemek için aşağıdaki düzenekler hazırlanmıştır. Anti A Anti B Anti D Anti A Anti B Anti D Anti A Anti D 20 Kodin Kodin Erkek Erkek ÖRh- X Y X (Kadın) . Z T Buna göre, X, Y, Z, T bireylerinin kan grubu fenotiplerini ve her bir bireyin sahip olduğu tüm antijen ve antikorları aşağıdaki tabloya yazınız. → (kon grubu) Birey Fenotip 0Rh - BRh+ Y (Kadın) BRh+ AB Rh- ARh+ Çökelme var Tüm antijenler yok B, Rh Anti B AB A, Rh Z (Erkek) AB Rh- (- Çökelme yok Anti A Anti B T (Erkek) A Rh+ Anti D 899 Tüm antikorlar onti A ve anti B anti Rh olusturabilir. anti A Anti Rh oluşturabilir. anti B

26. Aşağıda kendini eşlemekte olan bir DNA molekülü verilmiştir. > XxxXxxXxXxX xxxx Eşleme sonucu oluşan DNA moleküllerinde bir hata olup olmadığı, 1. Oluşan DNA molekülü ile ata DNA molekülünün şeker ve fosfat sayılarının eşit olmasına II. Oluşan DNA molekülündeki A ile T sayısı ve G ile C sayılarının birbirlerine eşit olmasına III. Oluşan DNA molekülündeki şeker sayısının organik baz sayısına eşit olmasına verilenlerden hangilerine bakılarak kesinlikle karar verilemez? A) I ve II B) I ve III C) II ve III 198 D) I, II ve III

16. Aşağıdaki soyağacında ABO kan grubu sistemine göre bir ailenin kan grubu fenotipleri gösterilmiştir. 1 B A) 1 ve 3 33 B pomedere 2 ABQ 5B 4 A₁ D) 5, 6 ve 7 7 B B) 2 ve 4 6 B Buna göre, soyağacında numaralanmış bireylerden hangileri homozigot genotipe sahip olabilir? C : Dişi : Erkek ₁.6 ve 7 E) 2, 3, 4 ve 5 31

Yandaki soyağacında bazı bireylerin kan grubu ve Rh faktörü bakımından fenotipleri verilmiştir. Buna göre, soyağacındaki 1 ve 2 numaralı bireylerin kan grubu ve Rh faktörü bakımın- dan genotiplerinin aynı olma olasılığını hesaplayınız. ORH(-) ARH(-) BRh(+) ARh(+) ORH(-)

Sinir sistemi hastalıklarından olan Huntington hastalığı otozomal baskın bir alelin neden olduğu genetik bir bozukluktur. Aşağıda genotipleri verilen ebeveynlerin Hungtington hastası çocuklarının olma olasılığını bulunuz. a) Hh x hh b) HH x Hh c) Hh x Hh d) HH x hh

Sinir sistemi hastalıklarından olan Huntington hastalığı otozomal baskın bir alelin neden olduğu genetik bir bozukluktur. Aşağıda genotipleri verilen ebeveynlerin Hungtington hastası çocuklarının olma olasılığını bulunuz. a) Hh x hh b) HH x Hh c) Hh x Hh d) HH x hh

Tohum özelliği bakımından NnHHGg x NnHhgg genotiplere sahip bitkilerin tozlaşması sonucunda bir dölden 1280 tohum elde edilmiştir. Bu tohumlardan kaç tanesinin tüm özellikleri bakımından dominant fenotipli olması beklenir? (Genler bağımsızdır.)

Tohum özelliği bakımından NnHHGg x NnHhgg genotiplere sahip bitkilerin tozlaşması sonucunda bir dölden 1280 tohum elde edilmiştir. Bu tohumlardan kaç tanesinin tüm özellikleri bakımından dominant fenotipli olması beklenir? (Genler bağımsızdır.)

I. O (A) fa 3 4 Ag AA au ? : Özelliği gösteren dişi O : Özelliği göstermeyen dişi Özelliği gösteren erkek : Özelliği göstermeyen erkek Yukarıdaki soyağacındaki koyu renkli bireyler otozomal çekinik bir özelliği fenotipinde göstermektedir. Buna göre ? ile gösterilen çocuğun bu özelliği gös- termeme olasılığı nedir? B) 1/2 C) 1/1 O D) 333 1

4. X ve Y kadınları ile Z ve T erkeklerinin kan gruplarını belirlemek için aşağıdaki düzenekler hazırlanmıştır. Anti A Anti B Anti D Anti A Anti B Anti D Anti A Anti B Anti D Anti A - X Y N X (Kadın) T Y (Kadın) Fenotip 2007 Çökelme var 699 Buna göre, X, Y, Z, T bireylerinin kan grubu fenotiplerini ve her bir bireyin sahip olduğu tüm antijen ve antikorları aşağıdaki tabloya yazınız. Birey Tüm antijenler Z (Erkek) Çökelme yok FRE Anti B T (Erkek) Anti D Tüm antikorlar

Biyoloji ETKİNLİK -3 DOĞRU ÇIKIŞI BULMA XX Aşağıda birbiri ile bağlantılı cümleler içeren bir etkinlik verilmiştir. Bu etkinlikteki cümlelerin doğru (D) ya da yanlış (Y) olduğuna ka- rar vererek ilerleyiniz. Her bir cevap sonraki aşamayı etkileyecektir. Vereceğiniz cevaplara göre farklı yolları takip ederek sekiz ayrı çıkış noktasından birine ulaşabilirsiniz. Doğru çıkışı bulunuz. Kalitsal her karaktere ait özelliklerin dişi ve erkeklerde görülme oranı eşittir. çıkı 6. Doğru çıkış çıkıştır. D Erkek bireylerde gonozomlarla aktanlan her karakter tek genle kalıtlır. X'e bağh çekinik genle aktanlan bir özellik dişilerde daha fazla oranda görülür. 10. Sınıf D Hemofi, çekinik özellikte genlerle kaltdır Renk körü bir kızın babası kesinlikle renk körüdür. X'e bağlı baskın genlerle oluşturulan özellikler sadece erkeklerde görülür. Y'nin homolog olmayan bölümündeki genler sadece erkek lerde görülür. D 1. çıkış Y 2. çıkış D Y 4. çıkış 3. çıkış D 5. çıkış Y 6. çıkış D Y 7. çıkış 8. çıkış VIP Yayınları