Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

16. Aşağıdaki soyağacında X kromozomunda çekinik ola- rak taşınan bir hastalığı fenotipinde gösteren bireylerin tamamı koyu renkte gösterilmiştir. 2 3 9 5 10 6 7 11 D) I, II ve III 12 Buna göre, soyağacındaki bireyler ile ilgili, I. 5, 7 ve 9 numaralı bireyler hastalık geni bulundura- bilir. 8 II. 12 numaralı birey hastalık genini 8 numaralı birey- den almıştır. III. 2, 3 ve 10 numaralı bireyler hastalık genini taşımaz. IV. 1, 4 ve 11 numaralı bireylerin tüm erkek çocukları hastalık geni taşır. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) I ve II B) I ve III C) II ve IV E) II, III ve IV

5. Aşağıdaki soyağacında bezelye tohumlarındaki renkler ve- rilmiştir. Sarı 1 2 Sarı Sarı 3 Yeşil 4 Yeşil Yeşil Buna göre aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır? A) Sarı dominant, yeşil resesif genle taşınır. B) 1 ve 2 numaralı bireylerin genotipleri kesinlikle aynıdır. C) 3 ve 4 numaralı bireyler homozigottur. D) 1 numaralı birey heterozigot genotiplidir. E) 3 numaralı birey 1 numaralı bireyden çekinik gen alır.

3. Aşağıdaki soyağacında otozomal çekinik genle taşınan bir karakteri gösteren bireyler taralı olarak gösterilmiştir. x Buna göre X bireyinin otozomal çekinik olma olasılığı yüzde kaçtır? A) %50 B) %75 C) %100 D) %25 E) %0

15. pa LO 5 (Aa AA ₂AQ 7 aa A) 1, 6 ve 7 C) 3, 4, 5 ve 8 E) 5, 6 ve 8 Aa 4. Aa Yukarıdaki soyağacında siyah renkli bireyler kıvır- cık, açık renkli bireyler düz saçlıdır. çekmik aa Numaralandırılmış bireylerden hangilerinin ge- notipi kesinlikle heterozigottur? S (Saç şekli geni otozomal kromozomlarda taşınır.) B) 2, 3 ve 4 D) 2, 3, 4, 5 ve 8 23,4,5,8 27 17

01:07 19 Şubat Paz D 8. CR5 sendromu enzim eksikliğinde ortaya çıkan sinir sis temi hastalığıdır. X kromozomun homolog olmayan seg mentinde resesif bir gen ile kalıtılan bu hastalık, bireylerir ergenliğe ulaşmadan ölümüne neden olmaktadır. I ve III İKS-2 Ina Buna göre, Hastalık sadece erkek çocuklarda görülür. Hastalık hem erkek hem kız çocuklarında görülür. Hastalık geni yalnızca anneden erkek çocuklarına aktarılır. ifadelerinden hangileri doğrudur? Erkek bireyler XY gonozomlarını, dişi bireyler XX gono- omlarını taşımaktadır.) Yalnız I jashion smpob B) Yalnız II Buon 1001280 B Aşağıdaki s E) II ve III C C) Yalnız III Yıldırım şimşek B %240

BÖLÜM 7. Ada, bezelyelerde bulunan gövde uzunluğunun kalıtımı üzerine bir araştırma yapmış ve 3 farklı bezelye ile tab- loda gösterilen döllenmelerin olmasını sağlamıştır. 1 döllenme 2. döllenme A) Fenotip 3. döllenme Ada, oluşan yavru bireylerde ortaya çıkan genotip ve fenotip olasılıklarını aşağıdaki grafiklerden han- gisindeki gibi göstermiş olmalıdır? (Uzun gövde, kisa gövdeye baskındır.) 1. döllenme 100 75 B) Fenotip 50 25 0 Kisa Uzun 100 olasiliği (9) C) Fenotip 100- 0 0 Kisa olasılığı (%) D) Fenotip olasılığı (%) Kisa Uzun Uzun olasılığı (%) 0 Kisa E) Fenotip olasılığı (%) Uzun 0 Kisa Bezelyeler Saf uzun x kisa gövdeli Uzun Melez uzun gövdeli x Melez uzun göv- deli Saf uzun x Kisa gövdeli 2. döllenme 50 0 Sat Melez 75 25 Genotip olasılığı (%) 50 0 100 Genotip olasılığı (%) HO Saf Melez Genotip olasılığı (%) 0 Saf Melez Genotip olasılığı (%) 0 Saf Melez Genotip olasılığı (%) Kalıtım (Otozomlara Bağlı K 100- 3. döllenme Genotip olasılığı (%) 0 Saf Melez 100 Genotip olasılığı (%) 0 25 75+ 4 de Genotip olasılığı (%) 75 0 Saf 25 Saf 0 75 Melez Genotip olasılığı (%) 50- atual 0 Saf Melez 25 Melez Uzun Melez Genotip olasılığı (%) 0 Saf Melez 8. E A

3. Mendelin, bezelyeler üzerinde yapmış olduğu çaprazlamalar sonucunda ulaştığı bazı genellemeler ve uygulamaları şunlardır. Melezlerin kendi aralarında çaprazlanmasıyla, belirli özelliklerin tahmin edilen oranlarda ortaya çıkması, gametlerin rastgele birleşmesiyle ilgilidir. Bir özellik yönüyle melez olan iki dölün çaprazlanmasıdır. Bezelye bitkisinin bir özellik için, birbirine benzer ya da farklı olan bir çift faktör vardır. Bu faktörlerden biri baskın diğeri çekinik olur. Bir çift alel genden her biri, eşit bir olasílıkla ve olasılıkla değişmeden gametlere bağımsız olarak geçer. Bu genellemeler veya uygulamalar içinde, aşağıdakilerden hangisi yoktur? DO G Eşbaskın kalıtım BÖzelliklerin bağımsız kalıtımı yasası C) Dominantlık-çekiniklik yasası D) Monohibrit çaprazlama Gen kavramı

170 XX 5 3 D) 7 ve 8 2 6 4 O: Dişi TO 5 7 8 Yukarıda verilen soyağacındaki numaralandırılmış bireylerden hangileri arasındaki protein benzerliği daha fazladır? A) 1 ve 2 B) 4 ve 5 : Erkek C) 6 ve 7 E) 4 ve 7 HIZ VE RENK YAYINLARI A) 12. 11 1

4 23 16. Aşağıdaki soyağacında koyu renkli bireyler X kromozomu üzerinde çekinik alel tarafından kalıtılan bir özelliği fenotiplerinde göstermektedir. da Erkek babadan alır. Ameden X² ya xr alma olasılığına dan Yani, Kız çocuğu baba- XR alirry fenotipi Glıklıdır. özelliği göstermez. bakalım Buna göre, soyağacında numaralanmış bireylerin bu özelliği fenotipinde gösterme olasılıkları, sırasıyla aşağıdakilerin hangisinde verilmiştir? sağl A) 4 9) 12/11/17 8 4 E) 1 1/2 annesi PRO STA 7:30 ya xexr 2 x²y xxx → B) D) ya da XRX 4/2 S xey xxx → X³x², x²x², x²y, xry 8 lektor: 1 1 8 16 → XRXR, Xexr, XRy, xry 17. Laktoz sütte doğal olarak bulunan şekerdir. Sindirim problemi yaşayan bazı insanlar için laktozsuz süt üretimi yapılır. Laktozsuz süt normal süte laktaz eklenmesiyle üretilir. Ancak laktozun parçalanmasıyla açığa çıkan glikoz ve galaktozun tatlılık derecesi laktozdan dört kat daha fazladır. Eklenen laktoz enzimleri protein yapılı sitte Protein

ve Soyağaçları 4. Aşağıda verilen soyağacında, pembe renkle verilen bireyler belli bir özellik bakımından aynı fenotiptedir. ŷ xy O Buna göre, bu özelliğin ortaya çıkması; I. otozomal kromozomlarda çekinik, II. otozomal kromozomlarda baskın, III. X kromozomuna bağlı baskın, IV. Y kromozomuna bağlı çekinik alellerinden hangileriyle sağlanabilir? B) I ve III A) Yalnız I D) I, II ve IV Test 6 2 : Dişi : Erkek E) II, III ve IV C) I, II ve III Aşağıdaki soyağacında hemofili hastalığı açısından bireylerin kalıtımı gösterilmiştir.

sadece x te fasines 2. X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan seg- metinde genin çekinik aleli ile aktarılan hastalıkla ilgili, 1. Kız çocuklarının hasta olabilmesi için anne ve babadan hastalık alelini alması gerekir. II. Eşeye bağlı kalıtım gösterir. III. Sadece erkeklerde görülür. X ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız II D) II ve III B) I ve II E) I, II ve III C) I ve III

3. Aşağıda, K ve L ailesinin çocuklarının kan grubu tayini yapılırken kan örnekleri üzerine antikor damlatılması sonucu oluşan çökelme durumları gösterilmiştir. K ailesinin Lailesinin çocuğu çocuğu Anti A Anti B Anti Rh Anti A Anti B Anti Rh : Çökelme var 11 : Çökelme yok end re Bu verilere göre, aşağıdaki yargılardan hangisi yanlıştır? A) I numaralı çocuk BRh, Il numaralı çocuk ABRh* fenotipinde- dir. X B) I numaralı çocuğun anne ve babasında, Rh antijeni kesinlikle bulunmaz. C) I numaralı çocuk A ve Rh antijenine karşı, antikor üretir. D) Il numaralı çocuğun annesi A0, babası BO genotipli olabilir. E) Il numaralı çocuk, I numaralı çocuktan kan alabilir.

TYT 03 Relax 17. Op bireyden alınan kan ömekleri üzerine A ve B antkortan damlatilmiş ve çökelme durumlan aşağıdaki şekilde gösterilmiştir. Ant A Sergen Anti A Ender Ant B Anti B A) Yalnız I III. Ender'in kan grubu A'dir. ifadelerinden hangileri doğrudur? Anti A D) I ve III B) Yalnız II Zuhal Buna göre, 1. Sergen'in kan plazmasında anti B bulunur. II. Zuhal'in alyuvarlannin zarında A ya da B antijeni bulunmaz. Ant B :Cokelme var Cokelme yok B E) II ve III C) Yalnız III B

6. Monohibrit çaprazlama sonucu fenotip ayrışım ora- ni 1:2:1 olan karakter ile ilgili, I. Bu kalıtım biçimine, bezelyelerde birinin diğerine tam baskın olduğu, iki alel ile kontrol edilen tohum rengi karakteri örnek verilebilir. II. Karakteri kontrol eden genin iki aleli de fenotipte etkisini gösterir. III. Karakteri kontrol eden alellerden biri diğerine dominanttır. udung ifadelerinden hangileri doğrudur? B) Yalnız III A) Yalnız II D) I ve III C) I ve II E) II ve III .97.

20. Aşağıdaki soyağacında bir özelliğin bir ailedeki kalı- timi verilmiştir. MN m Buna göre, soyağacında a ile gösterilen bireyler, I. XAX V 11. Xaxª X IL MN IV. aa Özelliği gösteren dişi Özelliği göstermeyen erkek genotiplerinden hangilerine sahip olabilir? A) Yalnız T B) I ve IV D) IL-ve-tv Cve IT EI, III ve IV

17 Bezelyelerde mor çiçek geni (M) beyaz çiçek genine (m) baskındır. Mor çiçekli iki bezelye bitkisinin çaprazlanma- sıyla oluşan F1 dölündeki fenotip ayrışım oranı, 3 (mor): 1 (beyaz) şeklindedir. F1 bireyleri arasından rastgele seçilen iki bitkinin çap- razlanması sonucu, genotip ve fenotip oranları aynı olan F2 dölü sadece beyaz renkli çiçeğe sahip bireylerin görül- düğü F2 dölü üç farklı genotipin görüldüğü F2 dölü durumlarından hangileri görülebilir? A) Yalnız I B) I ve II D) ve III E), Ive t C) Ive t