Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

20. XXXXXXXX X X X X X X X X XXXX*x & Bu insanın karyotip analizinde, herhangi bir homo- log kromozom çifti incelendiğinde; 1. kromozomların şekli, II. kromozomların büyüklüğü, III. kromozomların sentromer konumları, IV. kromozomlardaki gen çeşitleri Yanda normal bir insana ait karyotip verilmiştir. verilerinden hangilerinin aynı olup olmadığı gözle- nemez? A) Yalnız II D) II ve IV B) Yalnız IV E) II, III ve IV C) I ve III

2n = 6 kromozomlu bil zomlar şekildeki gibi gösterilmiştir. X }{ Buna göre, homolog kromozomlarla ilgili, 1. Taşıdıkları gen çeşitleri her zaman aynıdır. sovem nermis II. Şekil ve büyüklükleri aynıdır. III. Biri anneden, diğeri babadan gelir. yargılarından hangileri doğrudur? A) Yalnız I D) I ve II B) Yalnız II C) Yalnız III E) II ve III =

15. Mutasyonlar DNA'nin yapısında görülen değişim- lerdir. Bazı mutasyonlar kalıtsal olabilirken, ba- zıları kalıtsal değildir ve sadece o canlıyı etkiler. Mutasyonlar tedavi edilmez. British Shorthair Scottish Fold Scottish Fold, bir kedi cinsidir. Scottish Fold, kulak kıkırdağında oluşan bir mutasyondan dolayı kulaklarının içe kıvrık olmasıyla ünlenmiştir. Bu yapı, çekinik genlerle taşınmaktadır. British Shorthair ise kulaklarının dik durmasıyla Scottish Fold'dan ayrılmaktadır. Scottish Fold ve British Shorthair kedileri çiftleşebilmektedir. Dişi British Shorthair olduğu bilenen Mina isimli kedi ile erkek Scottish Fold olduğu bilinen Cesur isimli kedi çiftleştiğinde Scottish Fold cinsi yavru- lar dünyaya gelmiştir. Buna göre, Cesur isimli kedide bulunan kıvrık kulak özelli- ği, DNA'nın işleyişi değiştiği için ortaya çıkmış- tir. X 11. Scottish Fold'larda görülen mutasyon, üreme hücresini etkilediği için kalıtsaldır. III.Yavrularda kıvrık kulak özelliği görüldüğüne göre, Mina da kıvrık kulak genini taşımaktadır. ifadelerinden hangileri söylenebilir? A) Yalnız I B) Yalnız H C) II ve III DJT, II ve III

rlenir. zlan- e- || Tavşanlarda kürk renginden sorumlu dört alel ve bu alellerin fenotipe etkileri şöyledir. A) B) C) D) Gen E) C₁ C₂ Genlerin baskınlık durumları, C₁ > C₂ > C3 > C4 şeklindedir. Tabloda verilenlere göre aşağıda yapılan fenotip ve bu fenotipi oluşturacak genotip eşleştirmelerin- de hangisi yanlıştır? C3 C4 Fenotip Koyu gri Koyu gri Şinşila Himalaya Fenotip Koyu gri Şinşila Himalaya Albino Albino Prf Yayınları - Genotip C₁C₁ C3C₁ C₂C4 C3 C₂ C4 C4 5.

er ile ek si- 11. İki özellik açısından homozigot baskın genotipli bi reylerle, homozigot çekinik bireylerin çaprazından elde edilen Folü kendileştiriliyor. A) 1:1 B) 3:1 C) 9:3:3:1 D) 1: 1:2:1:1 E) 1:1:2:2:4:2:2:1:1 12. Bir bireyin 8 farklı özellik açısından en fazla (32 fark- li genotipte gamet oluşturabildiği bilinmektedir. Bu çaprazlamadan oluşan F dölünün fenotip ayrışım oranı aşağıdakilerden hangisidir? (Gen D) ler bağımsız) A) Bu özelliklerden ikisinin çekinik fenotipte oldu- ğu gözlenmiş ise, heterozigot genotipli özellik sayısının baskın fenotipli özellik sayısına oranı aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir? 2 B) 1 3 C) 2 5 D) (A) BCDE 9. 32 32 5 6 E) By 773 C E) 17. Genot IV. olan yısın den A) L C) I

8. Tavşanlarda kürk rengi dört alel tarafından belirlen- mektedir. C, koyu gri, C₂ şinşila C himalaya Calbi- no (beyaz) olmayı sağlar. Alellerin baskınlık durum- ları şöyledir: C₁ > C₂ > C3 > C4 Buna göre, heterozigot himalaya tavşan ile beyaz bir tavşanın beyaz yavruları olma ihtimali aşağıda- kilerden hangisidir? A) O B) 1 C) 1/2 nebolasin anub D) 2/3 E) 1/4

6 5. Aşağıdaki soyağacında insanda X kromozomu üze- rinde çekinik genlerle taşınan renk körlüğü ve hemo- fili hastalıklarının kalıtımı gösterilmiştir. 5 Dişi bireyler ○00 d 1 3 2 4 Erkek bireyler O : Normal : Hemofili : Renk körü : Hem hemofili hem renk körü Buna göre, soyağacında numaralandırılmış birey- lerle ilgili aşağıdaki açıklamalardan hangisi yan- lıştır? A) 1, renk körlüğü geni bulundurur. B) 2, renk körlüğü geni bulundurmaz. C) 3, hem hemofili hem de renk körlüğü genine sa- hiptir. D) 4, renk körlüğü genini babasından almıştır. E) 5, krossing over geçirmiş bir yumurtanın döllen- mesiyle oluşmuştur.

i da- an E)Kandaki plazma proteinlerinin azalması 8. Aşağıda dört öğrencinin kan grubu belirleme test- lerinin sonuçları verilmiştir. Anti A Burak Burcu Berat Büşra : Çökelme yok, Anti B : Çökelme var.) D) I, II ve fil Buna göre, 1. Burak, B kan grubuna sahiptir. X II. Burcu'nun kan plazmasında anti A ve anti B an- tikorları bulunur. bom III. Berat'ın alyuvarlarının zarında A ve B antijen- leri bulunur. v IV. Burak, Burcu ve Büşra, Rh (+) kan grubuna sa- hiptir. yargılarından hamileri doğrudur? A) I ve II BY ve III Anti D C) III ve IV E) I, II, III ve IV

2. Kök hücre için aşağıda verilenlerden hangisi yanlıştır? A) Mayoz bölünmeyle özelleşmiş hücre tiplerine dönüşür. B Doğumdan hemen sonra göbek kordonundan elde edi- Tebilir. ZBütün Bütün kök hücre tiplerini kendinden elde etme yöntemi az fisk taşır. Çok hücreli canlıların doku ve organlarını oluşturur. E) Parklılaşma yeteneği çok yüksektir. 6.

To. 11 Memelilerde kök hücrelerinin iki yaygın tipi bulunur. Bunlar embriyonik kök hücreleri ve yetişkin kök hücreleridir. İnsanda erişilebilir olan ve kişinin kendi hücrelerinden elde edilen yetişkin kök hücre kaynakları; 1. kemik iliği, II. yağ doku hücreleri, III. kan verilenlerden hangileridir? A) Yalnız I B) Yalnız II D) I ve II DMA zincirini C) Yalnız III E) I, II ve III

6. AaUuPpCc ile AaUuppCc genotipli bireylerin çaprazlanması sonucu oluşabilecek genotip çeşidi (X) ile fenotip çeşidi (Y) aşağıdakilerin hangisinde doğru verilmiştir? A) B) C) D) X 16 54 27 36 54 Y 27 16 16 18 8

n 14 22 ik Körtual 3. Renk Körlüğü ve hemofili hastalığı bakımından sağlıklı (taşıyıcı olmayan) bir dişi ile renk körü ve hemofili bir erkeğin renk körü olmayan fakat hemofili erkek bir çocuğu dünyaya gelmiştir. xy Belirtilen durum; yumurta oluşurken meydana gelen krossing over, sperm oluşurken meydana gelen krossing over, III. yumurta oluşurken meydana gelen mutasyon, IV. sperm oluşurken meydana gelen mutasyon olaylarından hangileri ile açıklanabilir? A) Yalnız I B) Yalnız III D) I, II ve III C) III ve IV E) II, III ve IV

6. Aşağıda iki bireyin hemofili hastalığı ve kırmızı-yeşil renk körlüğü ile ilgili genetik özellikleri verilmiştir. Erkek r Dişi H 16 r- R er XY X Buna göre belirtilen bireylerin çaprazlanması sonucu oluşacak oğul bireyler ile ilgili aşağıdakilerden hangi- si doğrudur? (krossing over gerçekleşmemektedir.) A) Kız çocuklarının hemofili ve renk körü olma olasılığı 1 tür. 2 Bütün erkek çocukları renk körü olur. C) Her iki özelliği de fenotipinde gösteren kız çocukları olmaz. Renk körlüğü gözlenen erkek çocuklarında hemofili görülmez. E) Erkek çocuklarının her iki özellik için de normal olma olasılığı 1 2 dir. 8. Aşağıd körlüğü KA M N Buna kesin ANK X 9. Hem lıklu çoc leri A) C)

07 3. İnsanlarda gözlenen; KAZANIM TESTI 1. kırmızı yeşil renk körlüğü, II. hemofili, III. bozuk dentin rahatsızlıklarından hangileri X kromozomunun Y kro- mozomu ile homolog olmayan segmentinde taşınır? A) Yalnız I B) Yalnız II D) II ve III C) I ve III E) I, II ve III KONTROL NOKTASI

110. 4 5 A) 1 ve 2 O: Özelliği göstermeyen dişi ☐: Özelliği göstermeyen erkek O: Özelliği gösteren dişi Özelliği gösteren erkek Yukarıdaki soyağacında otozomlarda çekinik olarak taşı- nan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir. 2 Buna göre, numaralı bireylerden hangilerinin genotipi kesinlikle heterozigottur? B) 1 ve 3 D) 1, 2 ve 5 C) 2 ve 5 E) 1, 2, 3 ve 5

1 107. Tavşanlarda kürk rengi yabanil (C), şinşilla (CC), hima- laya (Ch) ve albino (Cª) olmak üzere 4 farklı alel gen ile kontrol edilir. Bu genler arasındaki baskınlık durumu C> Cch > Ch>Ca şeklindedir. Buna göre, kürk rengi bakımından homozigot ge- notipli tavşanların heterozigot genotipli tavşanlara oranı aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? B) 1/12 C) -/-/- D) 3/4 A) - 12/12 E) 3 16