Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

? ga- B gin kalıtımı verilmiştir. Eksik • baskın bireyler taralı gösterilmiştir. 10 ne 4" 3 Aşağıdaki soy ağacında eksik olarak tasınan bir özelli- 1 baskın 3 V F 2 VZA 4 G A Buna göre numaralandırılan birey- lerden hangilerinin fenotipi kesinlikle birbirinden farklıdır? Alive 2 c) 3 ve 4 E) lue S B) 2 ve 3 D) que 5

kindir. ile sa- a ilgili; saçlı naz. iz III da- 3 2 e 4. Insanlarda; 1. Down sendromu (47 kromozomlu) II. Balık pulluluk III. Renk Körlüğü IV. Turner sendromu (44+ XO) şeklindeki kalıtsal durumlardan hangileri erkek ve dişilerde ortak olarak görülebilir? A) I ve Il A D) I, II ve III A) % 10 5. Üç ailenin gösterildiği şekildeki soy ağacında bireyle- rin kan grubu fenotipleri belirtilmiştir. A AB AB B) I ve III D) % 75 X A E) II, III ve IV AB C) II ve IV 0 B) % 100 B Bu soy ağacında kan grubu belirtilmeyen "X" bire- yinin A kan grubundan olma olasılığı en fazla kaç olabilir? AB E) % 80 A C) % 50 lerde, çiçek rengiyle ilgili ya ekilde verilen sonuçlar olu %75 Mor çiçek %1 bezelye X rilere göre, çaprazl i bezelyelerin, çiçek nasıldır? Dişi Mor (AA) Mor (Aa) Mor (Aa) Beyaz (AA) Beyaz (aa) Erke Beya Bey M M B

EL İLKELERİ Aşağıdaki soyağaçlarında X'e bağlı bir hastalığı fenotipinde gösteren bireyler koyu renkli olarak verilmiştir. I. Aile II. Aile O III. Aile D) I ve III O Buna göre, numaralandırılmış ailelerden hangilerin koyu renkli bireylerin çekinik fenotipte olma ihtimali va dır? A) Yalnız I B) Yalnız III Dişi birey : Erkek birew C) I ve II E) I, II ve III

kindir. ile sa- a ilgili; saçlı naz. iz III da- 3 2 e 4. Insanlarda; 1. Down sendromu (47 kromozomlu) II. Balık pulluluk III. Renk Körlüğü IV. Turner sendromu (44+ XO) şeklindeki kalıtsal durumlardan hangileri erkek ve dişilerde ortak olarak görülebilir? A) I ve Il A D) I, II ve III A) % 10 5. Üç ailenin gösterildiği şekildeki soy ağacında bireyle- rin kan grubu fenotipleri belirtilmiştir. A AB AB B) I ve III D) % 75 X A E) II, III ve IV AB C) II ve IV 0 B) % 100 B Bu soy ağacında kan grubu belirtilmeyen "X" bire- yinin A kan grubundan olma olasılığı en fazla kaç olabilir? AB E) % 80 A C) % 50 lerde, çiçek rengiyle ilgili ya ekilde verilen sonuçlar olu %75 Mor çiçek %1 bezelye X rilere göre, çaprazl i bezelyelerin, çiçek nasıldır? Dişi Mor (AA) Mor (Aa) Mor (Aa) Beyaz (AA) Beyaz (aa) Erke Beya Bey M M B

5. Aşağıdaki yapılandırılmış kareleme tablosunda numa- ralandırılmış kutucuklarda kalıtımla ilgili bazı kavramlar verilmiştir. 1 4 Kontrol Çaprazlaması Monohibrit Dihibrit Çaprazlama Çaprazlama Çok Alellik 2 5 3 Eş Baskınlık Kutucuk numaraları kullanılarak oluşturulan aşağı- daki eşleştirmelerden hangisi yanlış olur? AVTe ATek karakter bakımından melez olan iki bireyin çap- razlanması 5 Baskın fenotipli bir bireyin genotipini bulmak için ya- plan çaprazlama ⇒ 2 C) Mendel'in karakterlerin bağımsız olarak kalıtıldığı hi- potezini destekleyen çaprazlamalar⇒ 3, 4 D Heterozigot bireylerin, her iki alelinin de fenotipte et- kisini göstermesi durumu ⇒ 3 EX Bir kalıtsal özellik için popülasyonun gen havuzunda ikiden fazla alel genin bulunması durumu ⇒ 1

4 Yukarıdaki soyağacı küçük bir memeli hayvan türü-' ne ait 5 bireyi göstermektedir. Bu hayvanlarda tüyle- rin siyah olmasını sağlayan gen (A), beyaz olmasını sağlayan gene (a) tam baskındır. Bu genle aynı kro- mozom üzerinde bulunan ve tüylerin uzun boylu ol- masını sağlayan gen (B) de kısa boylu olmasını sağ- layan gene (b) tam baskındır. A ve B genleri arasında krossing over görülme ihtimalinin (rekombinasyon fre- kansı) %12 olduğu bilinmektedir. Soyağacındaki bireylerlerle ilgili bazı bilgiler şunlardır: 1; Homozigot siyah kısa tüylü 2; Homozigot beyaz uzun tüylü 3; Homozigot beyaz kısa tüylü 4; Heterozigot siyah uzun tüylü A) % 3 Buna göre, 5 numaralı bireyin siyah uzun tüylü ol- ma ihtimali aşağıdakilerden hangisidir? D) % 25 2 B) % 6 E) % 38 C) % 12

Cockt 8 kile- duğu e Sağlık ocağında yapılan rutin muayene sonrasında kan uyuşmazlığı gözlenme durumuna göre aileler yönlendiri- lerek gerekli bilgiler uzmanlar tarafından verilmektedir. 1 Kan uyuşmazlığı gözlenen aileler Kan uyuşmazlığı gözlenmeyen aileler 2 Yukarıdaki tabelalardaki oklar yönünde görev alan uzmanlardan hangisinin verdiği bilgi ailelere göre değişmeyip hepsi için ortaktır? A) 1 Baba adayı homozigot Rh(+)'tir. B) 2 ⇒ Anne adayı Rh antijeni içermez. Anne adayı Rh antijeni içermez. D2 ⇒ Anne adayı heterozigot Rh(+)'tir. E) 2 Baba adayı Rh antijeni içerir.

11. hızlıhaber Son Dakika Eğitim Ekonomi Dünya Emlak Otomobil SON DAKİKA Akraba evliliği nedeniyle köyün yüzde 35'i görme engelli Yemen'de akraba evliliklerinin sık görüldüğü 200 kişilik köyde, genetik bozukluk nedeniyle 70 kişi görme kaybı yaşıyor. Gündem Spor Köyde kuzenler arası evliliğe sık rastlanıyor. Bu nedenle ge- netik bir hastalık olan retina bozukluğu da nesilden nesile gittikçe daha fazla kişide ortaya çıkıyor. Anne ve babaların- dan kusurlu kromozomları alan çocuklarda genetik hastalık gözleniyor. Bu çocuklarda mutasyonlu kromozomlar, reti- na tabakasının düzgün gelişmesine engel olur. Bugün bu hastalığı tedavi edecek herhangi bir tibbi yöntem de bulun- muyor. İSTANBUL 15° AÇIK B) I) 3) I e III. Verilen bilgilerden, I. Kan bağı olan bireylerin evlenmesi sakıncalıdır. II. Akraba evliliği sonrasında kromozomların yapılarında değişiklikler meydana gelir. III. Akraba evliliği toplumlar için tıbbi sorunlar oluşturabilir. yargılarından hangilerine ulaşılabilir? A) Yalniz II. C) Ive III. Siyaset D) III ve III. 1:23 AKŞAM'A KALAN SÜRE Q MENÜ = TÜMÜ >

Bunu 2 unuttum o Aşağıda bir canlıda bulunan üç farklı karaktere etki eden alel genlerin baskınlık durumları verilmiştir. I. karakter → Y₁ > Y₂ = Y3 > Y4 II. karakter ⇒ K₁ > K₂ > K3 > K4 > K5 III. karakter: S₁ S₂ S3 S4 > Bu karakterler ile ilgili, 04. I. Fenotip çeşit sayısı | = || > III'tür. II. Genotip çeşit sayısı | > | = III'tür. III. Y₂Y3 genotipli bir birey ile S,S4 genotipli bir bireyin 2 oluşma ihtimali aynıdır. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II D) II ve III C) Yalnız III E) I, II ve III

5. Aşağıda üç farklı üreme ana hücresinin genotipleri veril- miştir. 2.2.2.2 At ta B++B Ct to Kt tk X+ +Y A) 2 1 D) E) Krosing overli gamet çeşit sayısı 1.8 - II. 16 - III 8 B 1. 16-II. 8- III. 16 4- III. 16 8- III. 16 8-III. 8 ( A+ ta B+ +b Ct tc Bu bireylerin oluşturacağı gamet çeşit sayıları aşağı- daki seçeneklerin hangisinde doğru verilmiştir? 1. 32-II. K+ +K 1. 16-II. 1. 32-II. X+ +X || A+ ta B+ +b C++C X+ +Y K+ +k Krosing oversiz gamet çeşit sayısı I. 16-II. 4- III. 16 I. 16-II. 2- III. 8 1.4 - 11.8-III. 4 1.8 -11.8-III. 8 1.16-1.2-III. 8

FEN BİLİMLERİ 19. Aşağıda ayn hayvan türünün farklı canlılarında gö- rülen birey oluşumlar şematize edilmiştir. Yumurta (2n) (2n) n Zigot (2n) K embriyosu Lembriyosu Sperm (2n Yumurta Zigot (2n) Sperm Sperm Yumurta 2n) Zigot M embriyosu N embriyosu Buna göre, K ve L embriyolarının benzerlikle, M ve N emb- riyolarının benzerliklerinden fazladır. II. M ve N embriyolarında kalıtsal farklılığı sadece sperm hücreleri oluşturur. A) Yalnız I B) Yalnız II I ve II u. K ve L embriyolarının cinsiyetleri farklı olabilir. yargılarından hangileri doğrudur? C) Yalnız III E) II ve III 20.

A) Ya -D) II ve III Yalnız III Bu çekinik özellik; 1. Otozomal kromozom II. X kromozomu III. Y kromozomu Braned 2. Iki farklı aileye ait soyağacında çekinik bir özelli- ği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak veril- miştir. EYI, III ve ly D) I ve II O Dişiler Erkekler şeklindeki kromozomlardan hangileri ile taşı- niyor olabilir? A) Yalnız C) I ve II B) Yalnız III E) Ive III C) I ve II EKSTREM 25 4. D) E)

15. X ve Y canlısı ile ilgili yapılan bir çalışmada elde edilen sonuçlar aşağıda gösterilmiştir. Buna göre, X N Y x/xx VX ve Y aynı türdendir. Z ile X'in kromozom sayıları aynıdır. . X,Y ve Z'nin protein yapıları aynıdır. IV Z ile Y'nin beslenme biçimi aynıdır. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) I ve IV B) II ve III D) I, II ve IV E) II, III ve IV C) III ve IV

16. İnsanda hemofili hastalığı, X kromozomunun Y kromozomuyla homolog olmayan bölgesinde çekinik olarak aktarılır. Hemofili bakımından taşıyıcı anne ile sağlıklı babanın; H h xx X xty XX omoz hemofili kız, hemofili erkek, . taşıyıcı kız, W sağlıklı erkek xx, xxx, xhy XX, çocuklarından hangileri dünyaya gelebilir? (Mutasyon olmadığı kabul edilecektir.) A) I ve III B) II ve IV D) I, II ve III C) III ve IV E) II, III ve IV

6. A) BY D) E) AABbDDEeFfXY genotipli bir canlının gen bağlantı durum- larını gösteren şema aşağıda gösterilmiştir. En az 2 8 32 8 A+ +A B +b 8 x+ tr Bu canlıdan mayoz bölünmeler sonucu oluşabilecek en az ve en çok gamet çeşidi aşağıdakilerden hangisinde doğru verilmiştir? DEF +++ En çok 8 16 8 32 8 D+ +++ -D e F + + f AP 8. Mend söyler A) Ka b B) H C) F H n

e göste- kın 2. Aşağıdaki soyağacında bir ailede görülen belirli bir özelliği fenotipinde gösteren tüm bireyler taranmıştır. || 111 Buna göre, numaralandırılan bireyler ve belirtilen özel- lik ile ilgili aşağıdakilerden hangisi doğru olamaz? A İlgili özellik otozomal kromozomlarda taşınabilir. B Taranmış bireylerin genotipi homozigot olabilir. V numaralı birey, ilgili özellik bakımından taşıyıcı olabi- lir. D) Ilgili özellik, otozomal kromozomlarda taşınan eş baskın genler tarafından kontrol edilebilir. E) Il numaralı birey ile babasının genotipi farklıdır.. 3 4. Aşağıdaki sc gösterilmişti Buna go rozigot