Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları
![19. Aşağıda verilen soyağacında, X kromozomunda taşınan
çekinik bir özelliğin kalıtımı verilmiştir.
2
O
5
A) 4-5
3
: Sağlam ya da taşıyıcı dişi
: Hasta dişi
: Sağlam erkek
: Hasta erkek
Buna göre, numaralı bireylerden hangileri çekinik geni
kromozomunda taşır?
B) 1-2-4
6
D) 1-2-5-6
C) 2-3-5-6
2-3-4-6](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316143847220892-4340966.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri19. Aşağıda verilen soyağacında, X kromozomunda taşınan
çekinik bir özelliğin kalıtımı verilmiştir.
2
O
5
A) 4-5
3
: Sağlam ya da taşıyıcı dişi
: Hasta dişi
: Sağlam erkek
: Hasta erkek
Buna göre, numaralı bireylerden hangileri çekinik geni
kromozomunda taşır?
B) 1-2-4
6
D) 1-2-5-6
C) 2-3-5-6
2-3-4-6
![11.
Baba
A) BOXhy
B) BOXHY
C) BOXhy
D) BOXhy
E) BBXhY
Qa
Anne
AAXHXH
AOXHXh
ABXHXH
ABXHXh
AOXHXh
Çocuk
AOXY
AAXY
AOXHY
AOXhy
AAXY
B) 2
Aa Aa Ag
O
2
4
Aa
APS
aa
Yukarıdaki soy ağacında koyu renkli bireyler otozomal çekinik
genle aktarılan bir özelliği fenotiplerinde göstermektedir.
aa
Buna göre, numaralandırılmış bireylerden hangisinin
genotipi tam olarak belirlenemez?
of
D) 4
UĞUR
E) 5](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316173359593173-3860493.jpeg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri11.
Baba
A) BOXhy
B) BOXHY
C) BOXhy
D) BOXhy
E) BBXhY
Qa
Anne
AAXHXH
AOXHXh
ABXHXH
ABXHXh
AOXHXh
Çocuk
AOXY
AAXY
AOXHY
AOXhy
AAXY
B) 2
Aa Aa Ag
O
2
4
Aa
APS
aa
Yukarıdaki soy ağacında koyu renkli bireyler otozomal çekinik
genle aktarılan bir özelliği fenotiplerinde göstermektedir.
aa
Buna göre, numaralandırılmış bireylerden hangisinin
genotipi tam olarak belirlenemez?
of
D) 4
UĞUR
E) 5
![20. Aşağıda bir aileye ait soyağacı verilmiştir.
Ayşe
Fatma
Hakan
Hasan
: Sağlıklı dişi
B) 1414 C) 1/1
8
Sağlıklı erkek
: Renk körü dişi
Soy ağacındaki Ayşe'nin renk körü hastalığı bakımından
genotipinin taşıyıcı olduğu bilindiğine göre Fatma ve
Hasan'ın renk körü erkek çocuklarının olma olasılığı
nedir?
A) = /2
: Renk körü erkek
D) -2/323
E) 0](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316172841299158-1879261.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri20. Aşağıda bir aileye ait soyağacı verilmiştir.
Ayşe
Fatma
Hakan
Hasan
: Sağlıklı dişi
B) 1414 C) 1/1
8
Sağlıklı erkek
: Renk körü dişi
Soy ağacındaki Ayşe'nin renk körü hastalığı bakımından
genotipinin taşıyıcı olduğu bilindiğine göre Fatma ve
Hasan'ın renk körü erkek çocuklarının olma olasılığı
nedir?
A) = /2
: Renk körü erkek
D) -2/323
E) 0
![8. Kırmızı-yeşil renk körlüğü bakımından XRXR geno-
tipli dişi ile X'Y genotipli erkek ebeveynin, kırmızı-
yeşil renk körü erkek çocuğunun olması, aşağıda
verilen durumlardan hangisi ile açıklanabilir? R
XXX
A) Otozomlarda ayrılmama
B) Bağlı genlik
C) Eş baskınlık
D Gonozomlarda ayrılmama
E) Çok alellik
X](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316172614189231-287116.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri8. Kırmızı-yeşil renk körlüğü bakımından XRXR geno-
tipli dişi ile X'Y genotipli erkek ebeveynin, kırmızı-
yeşil renk körü erkek çocuğunun olması, aşağıda
verilen durumlardan hangisi ile açıklanabilir? R
XXX
A) Otozomlarda ayrılmama
B) Bağlı genlik
C) Eş baskınlık
D Gonozomlarda ayrılmama
E) Çok alellik
X
![A)
M özelliği
Otozomal-çekinik
X'e bağlı-çekinik
Otozomal-çekinik
X'e bağlı - baskın
Otozomal- baskın
9. Aşağıdaki soyağacında koyu renkli bireyler belirli bir özelliği
fenotipinde göstermektedir.
M
A) Yalnız II
N özelliği
Otozomal-baskın
Otozomal-çekinik
D) II ve III
Y'ye bağlı-çekinik
Otozomal - çekinik
X'e bağlı - baskın
Koyu renkli bireylerin fenotipinde görülen bu özellik,
I. otozomal çekinik,
II. eksik baskın,
III. otozomal baskın
1. C
kalıtım biçimlerinden hangileri ile aktarılıyor olabilir?
B) I ve Il
C) I ve III
2. B
O: Dişi birey
: Erkek birey
3. A
E) I, II ve III
4. C
5. D
6. E](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316160639376901-3657579.jpeg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleriA)
M özelliği
Otozomal-çekinik
X'e bağlı-çekinik
Otozomal-çekinik
X'e bağlı - baskın
Otozomal- baskın
9. Aşağıdaki soyağacında koyu renkli bireyler belirli bir özelliği
fenotipinde göstermektedir.
M
A) Yalnız II
N özelliği
Otozomal-baskın
Otozomal-çekinik
D) II ve III
Y'ye bağlı-çekinik
Otozomal - çekinik
X'e bağlı - baskın
Koyu renkli bireylerin fenotipinde görülen bu özellik,
I. otozomal çekinik,
II. eksik baskın,
III. otozomal baskın
1. C
kalıtım biçimlerinden hangileri ile aktarılıyor olabilir?
B) I ve Il
C) I ve III
2. B
O: Dişi birey
: Erkek birey
3. A
E) I, II ve III
4. C
5. D
6. E
![10. Kuşlarda Z kromozomunun W kromozomu ile homolog
olmayan kısmında taşınan çekinik bir hastalıkla ilgili,
I. Bu özelliği fenotipinde gösteren bir babanın dişi yavrula-
rinin tamamı hasta olur.
VII. Erkek yavrular hastalık genini sadece annesinden alabilir.
III. Anne hasta ise dişi yavruların tamamında hastalık geni
bulunur.
yorumlarından hangileri yapılamaz?
(Kuşlarda dişiler ZW, erkekler ise ZZ gonozomuna sahiptir).
A) Yalniz
B) Yalnız III
C) I ve II
D) I ve Ill
E) II ve III
Bozuk dentin X kromozomunun homolog olmayan kısm
bulunan baskın bir genle (XD) ortaya çıkan bir sağlık sor
dur. Aşağıdaki soyağacında bu bozukluğun görüldüğü b
der k](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316160650616856-3657579.jpeg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri10. Kuşlarda Z kromozomunun W kromozomu ile homolog
olmayan kısmında taşınan çekinik bir hastalıkla ilgili,
I. Bu özelliği fenotipinde gösteren bir babanın dişi yavrula-
rinin tamamı hasta olur.
VII. Erkek yavrular hastalık genini sadece annesinden alabilir.
III. Anne hasta ise dişi yavruların tamamında hastalık geni
bulunur.
yorumlarından hangileri yapılamaz?
(Kuşlarda dişiler ZW, erkekler ise ZZ gonozomuna sahiptir).
A) Yalniz
B) Yalnız III
C) I ve II
D) I ve Ill
E) II ve III
Bozuk dentin X kromozomunun homolog olmayan kısm
bulunan baskın bir genle (XD) ortaya çıkan bir sağlık sor
dur. Aşağıdaki soyağacında bu bozukluğun görüldüğü b
der k
![0
0
2.
1.
Üç ailedeki bazı bireylerin kan grubu fenotipleri aşağıda
22 DF 25
BRh+ BRh* ORh
verilmiştir.
PC
Anna
ARh
Buna göre,
A) Yalnız I
S
2
Tr L.Aile Tr
ORH
3
II. Aile
D) III ve IV
B) Yalnız II
5
I. 1 ve 3
11. 2 ve 4
III. 4 ve 5
IV. 3 ve 6
bireylerinden hangilerinin cocuklarında hiçbir. du-
rumda Rh uyuşmazlığı görülmez?
ORh+
E) I, III ve IV
6
III. Alle
C) I ve II
4.
E](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316170744308143-2350725.jpeg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri0
0
2.
1.
Üç ailedeki bazı bireylerin kan grubu fenotipleri aşağıda
22 DF 25
BRh+ BRh* ORh
verilmiştir.
PC
Anna
ARh
Buna göre,
A) Yalnız I
S
2
Tr L.Aile Tr
ORH
3
II. Aile
D) III ve IV
B) Yalnız II
5
I. 1 ve 3
11. 2 ve 4
III. 4 ve 5
IV. 3 ve 6
bireylerinden hangilerinin cocuklarında hiçbir. du-
rumda Rh uyuşmazlığı görülmez?
ORh+
E) I, III ve IV
6
III. Alle
C) I ve II
4.
E
![- A
Buna göre, numaralı bireylerin genotipleri ile ilgili a
daki eşleştirmelerden hangisi doğru değildir?
A)
B)
G
D)
E)
3
8. E
Birey no
1
23
4
5
5
3) 1/2/2
B)
Genotip
XDXD
xdy
xdy
xdxd
XDY
xb6
12. b geni homozigot durumda embriyonun ölümüne neden
olan bir gen olup ilk çocukları bu nedenle ölen bir ailedeki
doğan ikinci çocuğun heterozigot genotipli olma ihtimali
kaçtır?
A) 1
(C) 2/3/3
9. D 10. E 11. A 12. C
D)
3
Bes
Ma
4
Mi
K](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316160706134737-3657579.jpeg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri- A
Buna göre, numaralı bireylerin genotipleri ile ilgili a
daki eşleştirmelerden hangisi doğru değildir?
A)
B)
G
D)
E)
3
8. E
Birey no
1
23
4
5
5
3) 1/2/2
B)
Genotip
XDXD
xdy
xdy
xdxd
XDY
xb6
12. b geni homozigot durumda embriyonun ölümüne neden
olan bir gen olup ilk çocukları bu nedenle ölen bir ailedeki
doğan ikinci çocuğun heterozigot genotipli olma ihtimali
kaçtır?
A) 1
(C) 2/3/3
9. D 10. E 11. A 12. C
D)
3
Bes
Ma
4
Mi
K
![x by x xdxd
Bozuk dentinli bir baba ile normal dentinli bir anne-
nin,
a. bozuk dentinli - kız çocuğunun,
dy
b. bozuk dentinli - erkek çocuğunun O
olma olasılığı, aşağıdakilerden hangisinde doğru
olarak verilmiştir?
(Bozuk dentin; X kromozomuna bağlı baskın bir genin etkisiyle
ortaya çıkmaktadır.)
4/14144
A)
B)
C) 0
D) 1
E) 3
DAN TINO
b
1
4
1
2
1
4
2
0](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316171124717177-287116.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkelerix by x xdxd
Bozuk dentinli bir baba ile normal dentinli bir anne-
nin,
a. bozuk dentinli - kız çocuğunun,
dy
b. bozuk dentinli - erkek çocuğunun O
olma olasılığı, aşağıdakilerden hangisinde doğru
olarak verilmiştir?
(Bozuk dentin; X kromozomuna bağlı baskın bir genin etkisiyle
ortaya çıkmaktadır.)
4/14144
A)
B)
C) 0
D) 1
E) 3
DAN TINO
b
1
4
1
2
1
4
2
0
![6.
-
: Kadın
A) Yalnız I
Yukarıdaki soyağacında kalıtım seyri bilinmeyen bir hasta-
lığı fenotipinde gösteren bireyler boyalı olarak verilmiştir.
Buna göre bu hastalığın kalıtım seyri;
I. mitokondri DNA'sında çekinik,
+11. otozomal baskın,
III. X'in homolog olmayan bölgesinde çekinik
kalıtım şekillerinden hangileri olabilir?
B) Yalnız III
: Erkek
D) I ve III
E) II ve III
izinin a
Jog1
C) I ve II
34](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316165704738149-2508554.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri6.
-
: Kadın
A) Yalnız I
Yukarıdaki soyağacında kalıtım seyri bilinmeyen bir hasta-
lığı fenotipinde gösteren bireyler boyalı olarak verilmiştir.
Buna göre bu hastalığın kalıtım seyri;
I. mitokondri DNA'sında çekinik,
+11. otozomal baskın,
III. X'in homolog olmayan bölgesinde çekinik
kalıtım şekillerinden hangileri olabilir?
B) Yalnız III
: Erkek
D) I ve III
E) II ve III
izinin a
Jog1
C) I ve II
34
![ilen
11
TYT/Fen Bilimleri
19. Aşağıdaki soyağacında içi taralı olarak gösterilen bireylerde X
kromozomunun homolog olmayan segmentinde resesif gen-
lerle kalitilan kas distrofisi görülmektedir. A
XX
P
10
Aa
Buna göre, "?" ile gösterilen bireyde kas distrofisi görülme
ihtimali kaçtır?
(Mutasyon ve ayrılmama ihtimalleri düşünülmeyecektir.)
A) B) 1
C) 3/
XA
XA XA
44
o Fot
?
D)
38
A A
xx
X4
XaY
E)
ay
7100
20.](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316114646962179-4302476.jpeg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleriilen
11
TYT/Fen Bilimleri
19. Aşağıdaki soyağacında içi taralı olarak gösterilen bireylerde X
kromozomunun homolog olmayan segmentinde resesif gen-
lerle kalitilan kas distrofisi görülmektedir. A
XX
P
10
Aa
Buna göre, "?" ile gösterilen bireyde kas distrofisi görülme
ihtimali kaçtır?
(Mutasyon ve ayrılmama ihtimalleri düşünülmeyecektir.)
A) B) 1
C) 3/
XA
XA XA
44
o Fot
?
D)
38
A A
xx
X4
XaY
E)
ay
7100
20.
![‡ ‡
a
of to
of to
e
B+
t
of to
of to
||
Att ² of
Bft b Et to
of to
IV
#tretto
of tatto
th
C
B
of food to
Ft+₁)
Ette
V
Yukarıda genotip açılımı verilen bireylerin oluşturacağı
gamet çeşidi sayılarının büyükten küçüğe doğru sıra-
lanışı hangi seçenekte doğru olarak verilmiştir?
(Krossing-over gerçekleşmemiştir.)
A) I > | > ||| > IV>V
C) || = || > |V=V>I
B) IV > III = V >|| = |
D) IV = V > || = ||| > |
E) V > IV = III > || > |
53](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316162839748611-4825447.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri‡ ‡
a
of to
of to
e
B+
t
of to
of to
||
Att ² of
Bft b Et to
of to
IV
#tretto
of tatto
th
C
B
of food to
Ft+₁)
Ette
V
Yukarıda genotip açılımı verilen bireylerin oluşturacağı
gamet çeşidi sayılarının büyükten küçüğe doğru sıra-
lanışı hangi seçenekte doğru olarak verilmiştir?
(Krossing-over gerçekleşmemiştir.)
A) I > | > ||| > IV>V
C) || = || > |V=V>I
B) IV > III = V >|| = |
D) IV = V > || = ||| > |
E) V > IV = III > || > |
53
![11.
ma C
Yavrular A, B, c, d, E fenotiplerini gösterebilirken,
fenotipi kesinlikle gözlenmez.
Aa Bb cc dd EE
f
X AA BB Cc DD ee
Yukarıdaki çaprazlama sonucu oluşacak durumlarla
ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlış verilmiştir?
A) Oluşacak yavrular 8 çeşit genotipte olurlar.
B) Dişi bireyin yapabileceği ve yavrusuna aktarabileceği
gamet çeşidi sayısı 4'tür.
C) Erker birey 2 çeşit gamet oluşturabilir.
D) Meydana gelebilecek yavruların ABCDE ve ABCDE
olmak üzere iki çeşit fenotipi bulunur.
E) Erkek bireyin çocuğuna c ve e genlerini verme ihtimali
%100'dür.](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316163424251187-4825447.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleri11.
ma C
Yavrular A, B, c, d, E fenotiplerini gösterebilirken,
fenotipi kesinlikle gözlenmez.
Aa Bb cc dd EE
f
X AA BB Cc DD ee
Yukarıdaki çaprazlama sonucu oluşacak durumlarla
ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlış verilmiştir?
A) Oluşacak yavrular 8 çeşit genotipte olurlar.
B) Dişi bireyin yapabileceği ve yavrusuna aktarabileceği
gamet çeşidi sayısı 4'tür.
C) Erker birey 2 çeşit gamet oluşturabilir.
D) Meydana gelebilecek yavruların ABCDE ve ABCDE
olmak üzere iki çeşit fenotipi bulunur.
E) Erkek bireyin çocuğuna c ve e genlerini verme ihtimali
%100'dür.
![Yanda fenotip ve genotipleri verilen bezelyeler çaprazlanıyor.
Genotip: UU
Bezelye bitkisinde uzun boy geni (U), kısa boy genine (u) baskın olduğuna göre; çaprazlama sonucunda oluşan
bezelyeler hangi seçenekte doğru gösterilmiştir?
A)
Fenotip:
B)
UU](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316163525666990-5327255.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleriYanda fenotip ve genotipleri verilen bezelyeler çaprazlanıyor.
Genotip: UU
Bezelye bitkisinde uzun boy geni (U), kısa boy genine (u) baskın olduğuna göre; çaprazlama sonucunda oluşan
bezelyeler hangi seçenekte doğru gösterilmiştir?
A)
Fenotip:
B)
UU
![ki
erin
çok
10. Aşağıda genotipleri verilen bireylerin çaprazlama
sonucu oluşturacağı yavrular, ile ilgili yanlış olan veri
hangisidir?
410
A)
B)
AAbbCCdd
Yavrularda homozigot karakterlerin, heterozigot ka-
rakterlere oranı 1/4 olur.
C)
D)
E)
11.
aabbccdd
AAbb
Yavrular tüm karakterler açısından heterozigot ge-
notipli olur.
AABB
X
AAbbCC
X
aaBB
Yavrular tüm karakterler açısından baskın fenotipli
olur.
X
X
aabb
aabbee
Yavrular tek çeşit fenotip ve genotipte olur.
aaBBccDdEe
X | AabbCcddee
Yavrular A, B, c, d, E fenotiplerini gösterebilirken, b
fenotipi kesinlikle gözlenmez.
Aa Bb cc dd EE
f
Yukarıdaki çaprazlama sonucu oluşacak durumlarla
AA BB Cc DD ee](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316163337405442-4825447.jpg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleriki
erin
çok
10. Aşağıda genotipleri verilen bireylerin çaprazlama
sonucu oluşturacağı yavrular, ile ilgili yanlış olan veri
hangisidir?
410
A)
B)
AAbbCCdd
Yavrularda homozigot karakterlerin, heterozigot ka-
rakterlere oranı 1/4 olur.
C)
D)
E)
11.
aabbccdd
AAbb
Yavrular tüm karakterler açısından heterozigot ge-
notipli olur.
AABB
X
AAbbCC
X
aaBB
Yavrular tüm karakterler açısından baskın fenotipli
olur.
X
X
aabb
aabbee
Yavrular tek çeşit fenotip ve genotipte olur.
aaBBccDdEe
X | AabbCcddee
Yavrular A, B, c, d, E fenotiplerini gösterebilirken, b
fenotipi kesinlikle gözlenmez.
Aa Bb cc dd EE
f
Yukarıdaki çaprazlama sonucu oluşacak durumlarla
AA BB Cc DD ee
![ada tam
inin
Fen Bilimleri
16. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog dima
segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır.
Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası bireyler ta
olarak gösterilmiştir.
2
Erkek O: Digi
Soyağacında "?" ile ifade edilen ve fenotipi bilinmeyen
bireyin bozuk dentin hastası olmama olasılığı kaçtır?
(Mutasyonlar ve ayrılmama olaylanı düşünülmeyecektir.)
A) 0
B) //
c) + D) E) 1
//
TYT
18. Aşağr
göster
Buna ge
hidroliz
atomu v
yöntem
oluşan;
1. glis
II. sist
III. glis
IV. sist
atomların](https://media.kunduz.com/media/question/seo/raw/20230316081330566959-3293813.jpeg?w=256)
Biyoloji
Kalıtımın Genel İlkeleriada tam
inin
Fen Bilimleri
16. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog dima
segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır.
Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası bireyler ta
olarak gösterilmiştir.
2
Erkek O: Digi
Soyağacında "?" ile ifade edilen ve fenotipi bilinmeyen
bireyin bozuk dentin hastası olmama olasılığı kaçtır?
(Mutasyonlar ve ayrılmama olaylanı düşünülmeyecektir.)
A) 0
B) //
c) + D) E) 1
//
TYT
18. Aşağr
göster
Buna ge
hidroliz
atomu v
yöntem
oluşan;
1. glis
II. sist
III. glis
IV. sist
atomların