Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

19. Aşağıda verilen soyağacında, X kromozomunda taşınan çekinik bir özelliğin kalıtımı verilmiştir. 2 O 5 A) 4-5 3 : Sağlam ya da taşıyıcı dişi : Hasta dişi : Sağlam erkek : Hasta erkek Buna göre, numaralı bireylerden hangileri çekinik geni kromozomunda taşır? B) 1-2-4 6 D) 1-2-5-6 C) 2-3-5-6 2-3-4-6

11. Baba A) BOXhy B) BOXHY C) BOXhy D) BOXhy E) BBXhY Qa Anne AAXHXH AOXHXh ABXHXH ABXHXh AOXHXh Çocuk AOXY AAXY AOXHY AOXhy AAXY B) 2 Aa Aa Ag O 2 4 Aa APS aa Yukarıdaki soy ağacında koyu renkli bireyler otozomal çekinik genle aktarılan bir özelliği fenotiplerinde göstermektedir. aa Buna göre, numaralandırılmış bireylerden hangisinin genotipi tam olarak belirlenemez? of D) 4 UĞUR E) 5

20. Aşağıda bir aileye ait soyağacı verilmiştir. Ayşe Fatma Hakan Hasan : Sağlıklı dişi B) 1414 C) 1/1 8 Sağlıklı erkek : Renk körü dişi Soy ağacındaki Ayşe'nin renk körü hastalığı bakımından genotipinin taşıyıcı olduğu bilindiğine göre Fatma ve Hasan'ın renk körü erkek çocuklarının olma olasılığı nedir? A) = /2 : Renk körü erkek D) -2/323 E) 0

8. Kırmızı-yeşil renk körlüğü bakımından XRXR geno- tipli dişi ile X'Y genotipli erkek ebeveynin, kırmızı- yeşil renk körü erkek çocuğunun olması, aşağıda verilen durumlardan hangisi ile açıklanabilir? R XXX A) Otozomlarda ayrılmama B) Bağlı genlik C) Eş baskınlık D Gonozomlarda ayrılmama E) Çok alellik X

A) M özelliği Otozomal-çekinik X'e bağlı-çekinik Otozomal-çekinik X'e bağlı - baskın Otozomal- baskın 9. Aşağıdaki soyağacında koyu renkli bireyler belirli bir özelliği fenotipinde göstermektedir. M A) Yalnız II N özelliği Otozomal-baskın Otozomal-çekinik D) II ve III Y'ye bağlı-çekinik Otozomal - çekinik X'e bağlı - baskın Koyu renkli bireylerin fenotipinde görülen bu özellik, I. otozomal çekinik, II. eksik baskın, III. otozomal baskın 1. C kalıtım biçimlerinden hangileri ile aktarılıyor olabilir? B) I ve Il C) I ve III 2. B O: Dişi birey : Erkek birey 3. A E) I, II ve III 4. C 5. D 6. E

10. Kuşlarda Z kromozomunun W kromozomu ile homolog olmayan kısmında taşınan çekinik bir hastalıkla ilgili, I. Bu özelliği fenotipinde gösteren bir babanın dişi yavrula- rinin tamamı hasta olur. VII. Erkek yavrular hastalık genini sadece annesinden alabilir. III. Anne hasta ise dişi yavruların tamamında hastalık geni bulunur. yorumlarından hangileri yapılamaz? (Kuşlarda dişiler ZW, erkekler ise ZZ gonozomuna sahiptir). A) Yalniz B) Yalnız III C) I ve II D) I ve Ill E) II ve III Bozuk dentin X kromozomunun homolog olmayan kısm bulunan baskın bir genle (XD) ortaya çıkan bir sağlık sor dur. Aşağıdaki soyağacında bu bozukluğun görüldüğü b der k

0 0 2. 1. Üç ailedeki bazı bireylerin kan grubu fenotipleri aşağıda 22 DF 25 BRh+ BRh* ORh verilmiştir. PC Anna ARh Buna göre, A) Yalnız I S 2 Tr L.Aile Tr ORH 3 II. Aile D) III ve IV B) Yalnız II 5 I. 1 ve 3 11. 2 ve 4 III. 4 ve 5 IV. 3 ve 6 bireylerinden hangilerinin cocuklarında hiçbir. du- rumda Rh uyuşmazlığı görülmez? ORh+ E) I, III ve IV 6 III. Alle C) I ve II 4. E

- A Buna göre, numaralı bireylerin genotipleri ile ilgili a daki eşleştirmelerden hangisi doğru değildir? A) B) G D) E) 3 8. E Birey no 1 23 4 5 5 3) 1/2/2 B) Genotip XDXD xdy xdy xdxd XDY xb6 12. b geni homozigot durumda embriyonun ölümüne neden olan bir gen olup ilk çocukları bu nedenle ölen bir ailedeki doğan ikinci çocuğun heterozigot genotipli olma ihtimali kaçtır? A) 1 (C) 2/3/3 9. D 10. E 11. A 12. C D) 3 Bes Ma 4 Mi K

x by x xdxd Bozuk dentinli bir baba ile normal dentinli bir anne- nin, a. bozuk dentinli - kız çocuğunun, dy b. bozuk dentinli - erkek çocuğunun O olma olasılığı, aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? (Bozuk dentin; X kromozomuna bağlı baskın bir genin etkisiyle ortaya çıkmaktadır.) 4/14144 A) B) C) 0 D) 1 E) 3 DAN TINO b 1 4 1 2 1 4 2 0

6. - : Kadın A) Yalnız I Yukarıdaki soyağacında kalıtım seyri bilinmeyen bir hasta- lığı fenotipinde gösteren bireyler boyalı olarak verilmiştir. Buna göre bu hastalığın kalıtım seyri; I. mitokondri DNA'sında çekinik, +11. otozomal baskın, III. X'in homolog olmayan bölgesinde çekinik kalıtım şekillerinden hangileri olabilir? B) Yalnız III : Erkek D) I ve III E) II ve III izinin a Jog1 C) I ve II 34

ilen 11 TYT/Fen Bilimleri 19. Aşağıdaki soyağacında içi taralı olarak gösterilen bireylerde X kromozomunun homolog olmayan segmentinde resesif gen- lerle kalitilan kas distrofisi görülmektedir. A XX P 10 Aa Buna göre, "?" ile gösterilen bireyde kas distrofisi görülme ihtimali kaçtır? (Mutasyon ve ayrılmama ihtimalleri düşünülmeyecektir.) A) B) 1 C) 3/ XA XA XA 44 o Fot ? D) 38 A A xx X4 XaY E) ay 7100 20.

‡ ‡ a of to of to e B+ t of to of to || Att ² of Bft b Et to of to IV #tretto of tatto th C B of food to Ft+₁) Ette V Yukarıda genotip açılımı verilen bireylerin oluşturacağı gamet çeşidi sayılarının büyükten küçüğe doğru sıra- lanışı hangi seçenekte doğru olarak verilmiştir? (Krossing-over gerçekleşmemiştir.) A) I > | > ||| > IV>V C) || = || > |V=V>I B) IV > III = V >|| = | D) IV = V > || = ||| > | E) V > IV = III > || > | 53

11. ma C Yavrular A, B, c, d, E fenotiplerini gösterebilirken, fenotipi kesinlikle gözlenmez. Aa Bb cc dd EE f X AA BB Cc DD ee Yukarıdaki çaprazlama sonucu oluşacak durumlarla ilgili aşağıdakilerden hangisi yanlış verilmiştir? A) Oluşacak yavrular 8 çeşit genotipte olurlar. B) Dişi bireyin yapabileceği ve yavrusuna aktarabileceği gamet çeşidi sayısı 4'tür. C) Erker birey 2 çeşit gamet oluşturabilir. D) Meydana gelebilecek yavruların ABCDE ve ABCDE olmak üzere iki çeşit fenotipi bulunur. E) Erkek bireyin çocuğuna c ve e genlerini verme ihtimali %100'dür.

Yanda fenotip ve genotipleri verilen bezelyeler çaprazlanıyor. Genotip: UU Bezelye bitkisinde uzun boy geni (U), kısa boy genine (u) baskın olduğuna göre; çaprazlama sonucunda oluşan bezelyeler hangi seçenekte doğru gösterilmiştir? A) Fenotip: B) UU

ki erin çok 10. Aşağıda genotipleri verilen bireylerin çaprazlama sonucu oluşturacağı yavrular, ile ilgili yanlış olan veri hangisidir? 410 A) B) AAbbCCdd Yavrularda homozigot karakterlerin, heterozigot ka- rakterlere oranı 1/4 olur. C) D) E) 11. aabbccdd AAbb Yavrular tüm karakterler açısından heterozigot ge- notipli olur. AABB X AAbbCC X aaBB Yavrular tüm karakterler açısından baskın fenotipli olur. X X aabb aabbee Yavrular tek çeşit fenotip ve genotipte olur. aaBBccDdEe X | AabbCcddee Yavrular A, B, c, d, E fenotiplerini gösterebilirken, b fenotipi kesinlikle gözlenmez. Aa Bb cc dd EE f Yukarıdaki çaprazlama sonucu oluşacak durumlarla AA BB Cc DD ee

ada tam inin Fen Bilimleri 16. Bozuk dentin hastalığı, X kromozomunun homolog dima segmentinde taşınan baskın alel ile kalıtılır. Aşağıdaki soyağacında bozuk dentin hastası bireyler ta olarak gösterilmiştir. 2 Erkek O: Digi Soyağacında "?" ile ifade edilen ve fenotipi bilinmeyen bireyin bozuk dentin hastası olmama olasılığı kaçtır? (Mutasyonlar ve ayrılmama olaylanı düşünülmeyecektir.) A) 0 B) // c) + D) E) 1 // TYT 18. Aşağr göster Buna ge hidroliz atomu v yöntem oluşan; 1. glis II. sist III. glis IV. sist atomların