Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

soy 6. Eşey kromozomları sadece cinsiyeti tayin etmez. Bu kromo- zomlarda, aynı zamanda bazı otozomal özellikleri kontrol eden genler de bulunur. Cinsiyet kromozomlarına ait olan, aşağıdaki özelliklerden hangisi, yukarıdaki yargıyı desteklemek için kullanılabi- lir? A) X kromozomu, Y kromozomundan daha büyük olduğu için, X de bulunan bazı genler Y kromozomunda bulunmaz. B) X ve Y kromozomlarının homolog bölgesinde, aynı karak- tere etki eden genler bulunabilir. C) Vücudumuzu oluşturan bütün hücrelerde, otozomal kro- mozomlarla birlikte, cinsiyet kromozomları bulunur. D) İnsanların X kromozomunda bulunan genler, cinsiyet hor- monlarının üretilmesinde etkilidir. E) Balik pulluluk ve kulak kıllılığı gibi karakterler, babadan oğula Y kromozomuyla aktarılırlar. 9. Gon şun 1. III. IV. BL SEL bi m ka A

ki olaylardan hangisi doku gerçekleşmez re reaksiyon- lü ile ilgili, ve 5. Mikroenjeksiyon yöntemiyle farede gen aktarılması, aşağıda şematik olarak gösterilmiştir. f Büyüme DNA hormonu geni taşıyan insan hücresi r Büyüme hormonu geni taşıyan DNA parçası kesilir. DENEME SINAVI 13 İnsan büyüme hormonu geni mikroenjeksiyonla zigota aktarılır. Bu çalışma ile ilgili; ✓ Yumurta hücresi D) ve III Döllenmiş yumurta (zigot) Taşıyıcı anne Sperm hücresi Zigot taşıyıcı anneye nakledilir. 38 Rekombinant DNA'lı zigottan gelişen normalden büyük yavru fareler İnsana ait bir gen, fare zigotuna aktarıldığında, bu zigottan gelişen farenin fenotipinde değişiklikler gözlenir. yargılarından hangileri yanlıştır? A) Yalnız Yalnız I Taşıyıcı anne olan fareyle, taşıdığı yavruların kalıtsal yapıları özdeştir. Büyüme hormonu geni aktarılan zigotun kromozom sayısı, normal zigotlarınkinden fazladır. Il ve III Yalnız III

4. TYT Aşağıda bir canlıda bulunan üç farklı karaktere etki eden alel genlerin baskınlık durumları verilmiştir. Y₁² Y₂ =Y₂+Y? 1. karakter II. karakter →K> K₂ > K₂ > K4> K₂ III. S₁ S₂ S3 S4 karakter ⇒ Bu karakterler ile ilgili, 3 D) II ve III I. Fenotip çeşit sayısı | = || > IIl'tür. II. Genotip çeşit sayısı || > | = III'tür. III. Y₂Y3 genotipli bir birey ile S₁S4 genotipli bir bireyin oluşma ihtimali aynıdır. ifadelerinden hangileri doğrudur? A) Yalnız I B) Yalnız II C) Yalnız III 23 E) I, II ve III 6. Aşa ma

d+ RTR Ca 8. Aşağıdaki soyağacında taralı bireyler hemofili hastasıdır. Bu hastalık X gonozomunun Y ile homolog olmayan seg- mentinde resesif alel ile kalıtılır. seçildi XY xey te mesela babasından xanasında xe 4 D) %100 üzerinde genleri göstermektedir.) y XR₂R te 4 +r 8 Off xry O:Dişi t E) %50 Bezelye bitkilerinden lendiğinde sarı yeşil-b xeexy XR XR :Erkek amallxoremaz. Buna göre, soyağacında cinsiyeti belli olmayan bire- hefst yin hemofili hastası olmama ihtimali kaçtır? 12. LKL 3 43 A) %12,5 B) %75 C)%87,5 X' TRY x kl xey "omana intimali Cinsiyeti belli değil (x²x²x²y x²x²x²x²x² ½-½ 19 Bezelye bitkisi (Pisum sative. olup, tohum rengi ile karakterini hum şekli ile ilgili karakterini ise 7.kro ğı bilinmektedir. x²y xy Sınavı - 01 4+2 = 4 Y * 1 Tohum rengi karakterinin sarı ve yeşil, tohu. karakterinin de düz ve buruşuk olmak üzer bulunmaktadır. EK 3,5 omelu ve 13- di-

KÖŞEBİLGİ Yayınları 5. Bir memeli canlı türünde 13. kromozom çiftinin normal ka litimi ve bu kromozomların ayrılmaması sonucu oluşan bi reylerin vücut büyüklükleri aşağıda gösterilmiştir. Memeli canlının vücut büyüklüğü Normal vücutlu Küçük vücutlu Büyük vücutlu Annenin 13. kromozomu 1 A) Yalnız I 13. kromozom çiftinin kalıtım durumu D) II ve III Anne ve babadan Her ikisi anneden Her ikisi babadan Buna göre, I. 13. kromozom çiftinin normal kalıtımı ile normal vücutlu bireyler oluşur. Küçük vücutlu bireylerin oluşabilmesi için annedeki 13. kromozomda ayrılmama gerçekleşmelidir. III. Büyük vücutlu bireyin oluşabilmesi için gonozom taşı- mayan gametler döllenmelidir. ifadelerinden hangileri doğrudur? (11) (11) Babanın 13. kromozomu 1 B) I ve II E) I, II ve III umuputo Jains C)) ve Ill

11. Elleri ve ayaklarında altışar parmağı olan bir adamın kızlarında ve eşinde böyle bir durum görülmemektedir. Fazla parmaklığın baskın bir özellik olduğu bilindi- ğine göre, bu adam ve ailesi hakkında söz konusu özellikle ilgili aşağıdakilerden hangisi söylenemez? A) Bu adamın eşi ve kızları çekinik özelliktedir. B) Adamın kendisi heterozigot baskındır. C Bu adamın bundan sonra dünyaya gelecek hiçbir çocuğunda altı parmaklık görülmez. X D) Bu adamın anne ya da babasından en az birisi altı parmaklıdır. E) Bu adamın kızları, beş parmaklı biriyle evlenirse tüm çocukları beş parmaklı olur.

2. Aşağıda Huntington hastalığı öyküsü olan bir ailenin feno- tip soyağacı verilmiştir. yu :Hungtington hastası bireyler :Sağlıklı bireyler Buna göre bu hastalığın kalıtımı ile ilgili aşağıdakiler- den hangisi söylenebilir? A) Y kromozomu ile nesilden nesile aktarılır. B) X kromozomunda baskın bir alel ile kalıtılır. Otozomal dominant bir alel ile kalıtılır. D) Otozomal resesif bir alel ile kalıtılır. E) X kromozomunda resesif bir alel ile kalıtılır. Krallar Karması 4.

1. insanlarda X kromozomu üzerindeki baskın alelle kalı- tılan bir özellikle ilgili, 1. Bu özellik erkek çocuklara hem anneleri hem de baba- ları tarafından aktarılabilir. II. Bu özelliği gösteren bir kadın homozigot veya heterozi- .got genotipli olabilir. III. Bu özelliği gösteren bir kadının erkek çocukları özelliği göstermeyebilir. ifadelerinden hangileri doğrudur? B) Yalnız III A) Yalnız I D) II ve III C) I ve III E) I, II ve III

e O VY n K 2 LX J 2 5. öğrenen Ayşe, Biyoloji dersinde "Krossing over çeşitliliği artırır." bilgisini Ayşe: Krossing over geçiren bir hücre krossing over geçirme- diği duruma göre her zaman daha çok çeşit gamet oluşturur. aklından bu düşünceyi geçirmektedir. Buna göre, Ayşe'nin düşüncesinin her zaman doğru olma- dığı aşağıda verilen hücrelerden hangisiyle ispatlanabilir? A) (C) +++ +++ Genel Kavramlar ve Gamet Çeşidi Bulma B) +++ E) L A+ +a +++ c+ +c 400 8. 7. Bir üreme ana hücresinin üretebileceği en az ve gamet çeşidi sayısı, 1. Bağlı gen sayısı II. Toplam özellik sayısı III. Bağlı genlerin homozigot/heterozigot cima durumu IV. Hangi alel genin hangi ebeveynden geldig özelliklerinden hangilerine bakılarak hesaplanabilir? A) I ve Il C) Livell Bir özellik homolog k B) Il ve Il D) II, III ve IV E) LI ve IV ve babadan gelen kromozom pe den mmarg

nin e ör- han- m AYDIN YAYINLARI 16. Diploit bir türde, otozomal bağımsız iki farklı özellik açısın- dan heterozigot genetipli bireyler kendileştiriliyor. 36 1 Bu çaprazlamalardan elde edilen F, deki genotip çeşit- lerinin oranlarıyla ilgili, aşağıdaki sütun grafiklerinden hangisi elde edilebilir? A) Her iki özelliği de homozigot çekinik genotipin oranı 1/2 1/4 1/8 1/16 0 1. özelliği heterozigot, 2. özelliği homozigot çekinik genotipin oranı 1/2 1/4 1/8 1/16 0 1/2 1/4 1/8 Genotip çeşidi 1/16 0 Genotip çeşidi B) Her iki özelliği de homozigot baskın genotipin oranı 1/2 1/4 1/8 1/16 0 D) 1. özelliği homozigot çekinik, 2. özelliği heterozigot baskın genotipin oranı 1/2 E) Her iki özelliği de heterozigot genotipin oranı 1/4 1/8 1/16 0 Genotip çeşidi Genotip çeşidi Genotip çeşidi Diğer sayfaya geçiniz.

MLERİ TESTİ 19. Aşağıdaki soyağacında, bir özelliğin kalıtımı koyu renkle gösterilmiştir.ang par 2 A) Yalnız 5 TYT D) 3 ve 4 B) 1 ve 5 3 Bu bireylerden hangilerinin bu özelliği gösterme- mesinden dolayı özelliği çekinik genin belirlediği söylenebilir? 5 4 C) 2 ve 3 E) 2, 3 ve 5

in baz harak enecek emesi cin z lll yz 17, Hemofili ve renk körlogo, insanda X kromozomundaki çekinik genlerle kalitilan hastalıklardır. Aşağıdaki soyağacında bireylerin bu hastalıklarla ilgili fenotipleri verilirken ailenin cinsiyeti henüz belli olmayan bebeği "?" ile gösterilmiştir. G 08 C = Renk körü dişi B Deneme = Sağlıklı erkek = Sağlıklı dişi ? = Hemofili ve renk körü erkek 1 Buna göre, aşağıdaki yorumlardan hangisi yapılamaz? A) Bebeğin cinsiyeti erkek olursa kesinlikle renk körü olur. B) Bebeğin cinsiyeti kız olursa bebekte hemofili ve renk körlüğü hastalıkları görülmez. Bebekte hemofili hastalığının görülme olasılığı 1/4'tür. D) Annenin normal bir yumurtasında hemofili ve renk körlüğüne neden olan genler birlikte bulunmaz. E) Babanın normal bir sperminde bu hastalıklara neden olan genler bulunmaz.

> 22/7 titilitza amlar ve Gamet Çeşidi Bulma 64 27224 abileceği angisidir? 32 5. A. As AaBbCCDd genotipindeki bireyin abcd gametini oluş- turma ihtimalinin, ABCD gametini oluşturma ihtimaline oranı kaçtır? A) 1 Aa Aa B) // C) / D) 23 Bb Bb KALITIM ILL.(L AA AaAaaa/BB Bb Bb bb / (( PI ||| (1 1 64 1 4 4. M + + k ÜNİTE 02 E mis Test 32 E) 3.3.3.1 152 15 4 4 64 AR AO A 23/1 D BABI = Frolip - Ocrotip

16. Belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler taralı olarak verilmiştir. Buna göre aşağıdaki verilen ifadelerden hangisi doğru olabilir? A) Bu özellik otozomlarda çekinik taşınır ve K bireyinde ilgili gen bulunabilir. B) Özellik Y kromozomu ile taşındığında K bireyinde kesin görülür. C) X'e bağlı baskın taşınan bu özellik K canlısında gö- rülme ihtimali vardır. D) K dişi olduğundan bu birey kesinlikle taşıyıcıdır. E) Bu özellik otozomal baskın taşındığından K canlısı bu özelliği fenotipinde gösterir.

He en R E N K mase nelayan mote hebbegi sitelminey enjob oblatemai neb 20. İnsanlarda X kromozomuna bağlı kalıtım ile ilgili aşağı- daki yargılardan hangisi doğrudur? A) Çekinik fenotipin dişi ve erkek bireylerde görülme olası- lığı eşittir. B) Baskın fenotipli erkek bireyin bu özelliği fenotipinde gös- termeyen kız çocukları olabilir. C) Erkek bireyde çekinik özelliğin gözlenebilmesi için iki alel bulunması gerekir. D) Baskın fenotipli bir çocuğun dünyaya gelebilmesi için ebeveynlerin her ikisinde de baskın gen bulunmalıdır. E) pişi bireyde baskın özelliğin gözlenebilmesi için bir alel bulunması yeterlidir. Deneme Bitti.

1 = 3 E 3 3 18. Aşağıdaki soyağacında, otozomlarda çekinik olarak taşınan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkli olarak gösterilmiştir. 3 1 A) 12 2 B) 6 AA Ag Buna göre, 5 ve 6 numaralı bireylerin bu özelliği fenotipinde gösteren bir kız çocuğuna sahip olma olasılığı kaçtır? C) 4 : Dişi : Erkek D) 3 E) 1