Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

8. Dört farklı hücreye ait genotipler aşağıda gösterilmiştir. Atta E G++G, D) II ve IV e Rt tr ++++ Buna göre, hangilerinin oluşturacağı gamet çeşidi sayısı aynıdır? (Bağlı genlerde krossing over olmuş kabul edilecek) A) I ve II B) I ve III C) II ve III E) III ve IV IV

To 19. Renk Körlüğü X kromozomu üzerindeki çekinik alel ile kalitilan bir hastalıktır. Skelle Annesi renk körü olan bir erkek ile babası renk körü olan sağlıklı bir kadının evliliğinden doğabilecek çocuklarla ilgili aşağıdaki ifadelerden hangisi doğrudur? A) Erkek çocuklarının tamamı renk körü olur. Kız çocuklarının tamamı sağlıklı olur. B) C) Erkek çocuklarının tamamı sağlıklı olur. Kız ve erkek çocuklarının renk körü olma olasılığı D) aynıdır. E) Kız çocuklarının tamamı renk körü olur. aa a aq Diğer sayfaya geçiniz.

6. Aşağıdaki şekilde bir bireyin genotipi kromozomlar üzerinde gösterilmiştir. A) B) E) Minimum 2 Buna göre, birey minimum ve maksimum kaç çeşit gamet oluşturabilir? 4 4 A+ 8 8 B+ +++ a + b Maksimum 4 4 8 8 16

1. Aşağıda bağımsız genlerle yapılan çaprazlama örnekleri ve- rilmiştir. I. AAbb X aaBB II. Aabb X aabb III. AaBB X AaBb IV. XAxa X Xay Buna göre, oğul döllerde oluşabilecek genotip çeşidi sa- yısı çoktan aza doğru nasıl sıralanır? A) IV-III-II - 1 B) III - IV - II - | C) I-II-III-IV E) IV-III-1 - II D) III-II-I-IV

. Üreme ana hücrelerinin genotipleri, o (erkek): AaBbCcDD (dişi): AABBccdd şeklinde olan kobaylar çaprazlanıyor. Buna göre, ABCD genotipli spermin oluşma ihtimali ABcd genotipli yumurtanın oluşma ihtimali şeklinde verilen oranın sonucu aşağıdakilerden hangisi olmalıdır? A) 1 B) - 12/11 C) 4 D) = 1/ 8 E) 78 16

3. Renk körlüğü geni X kromozomu üzerinde taşınan çeki- nik bir özelliktir. Kısmî renk körü bir erkek ile normal görüşe sahip bir kadının evliliğinden doğacak çocuklar için, 1. Renk körü baba, ilgili geni kız çocuklarına aktarır. II. Erkek çocukların hiçbirinde bu gene rastlanmaz. III. Kız çocuklarının tamamı bu hastalığı gösterir. yargılarından hangileri kesinlikle doğrudur? A) Yalnız I D) I ve II B) Yalnız II C) Yalnız III E) I, II ve III

5. Bir ailede 1. çocuk ARh (+), II. çocuk B Rh (+)'dir. X II. çocuk ile anne arasında kan uyuşmazlığı gözlen- diğine göre bu ailede anne ve babanın genotipi aşa- ğıdakilerden hangisi olabilir? A) B) C) D) E) Anne AARr AOrr BORr 00Rr BBrr Baba BOrr. BORr AORR AORr AORr 199

10. Genleri bağımsız olan, (9) AA Bb Dd x (d) aa Bb Dd genotipinde iki canlının çaprazlanması sonucunda oluşan oğul döllerle ilgili, 1. Fenotip oranı 9:3:3:1 şeklindedir. 3 II. ABD fenotipli bireylerin oluşma olasılığı 16 III. AaBBDd genotipinde bir erkek çocuğun oluşma olası- lığıdir. yargılarından hangileri doğrudur? (A geni, a genine; B geni, b genine; D geni, d genine baskındır.) A) Yalnız I D) I ve III B) Yalnız II dır. C) Yalnız III E) I, II ve III

mutasyonların oluşum hızı ve miktarını araştırmak Bir bilim insanı, insan genomunda meydana gelen için Y kromozomunu seçmiştir. 1. Cinsiyetin, Y kromozomunun varlığına veya yok- luğuna bağlı olarak belirlenmesi II. Y kromozomunun babadan erkek çocuğa geç- mesi III. Y kromozomunun X'e homolog olmayan parça- sındaki genlerin birinci dölde fenotipte etkisini göstermesi 9. y kromozomuna ait yukarıdaki özelliklerden hangileri, bu araştırma için Y kromozomunun seçilmesinde etkili olmuştur? A) Yalnız I B) Yalnız II D) I ve II E) II ve III C)Yalnız III

ur. 2 tanesi 3. Çok alellik nedir? Nasıl ortaya çıktığı hakkında ne söylenebilir? 4. Canlının bulunduğu ortama uyum sağlamasına çok alelliğin katkısını yazınız. 5. Bazı kalıtsal karakterlerin bazı kuşaklarda görülmemesi ancak sonraki kuşaklardaki bireylerin fenotipinde ortaya çıkması nasıl açıklanır? 93

Her isi 6. İki farklı aileye ait olan şekildeki soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde ortak olarak gösteren bütün bireyler koyu renk ile belirtilmiştir. OD Dişi Erkek Buna göre verilen özellik aşağıdaki kalıtsal yöntemlerden hangisi ile aktarılıyor olamaz? Otozomal kromozomlarda çekinik BY X kromozomunun homolog olmayan bölgesinde baskın Otozomal kromozomlarda eş baskın DX kromozomunun homolog olmayan bölgesinde çekinik EX ve Y kromozomlarının Komolog bölgesinde baskın 253

1. Aşağıdaki soyağacında otozomal kromozomlarda taşınan bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler koyu renkli olarak veril- miştir. Buna göre aşağıdaki soruları cevaplayınız. Birinci kuşak AA AA Aq İkinci kuşak Üçüncü kuşak 5 1 Aa 2 AA 10 AA Mini Sınav 3 11 4 12AA a) Koyu renkli bireylerin fenotipinde görülen özelliğin akta- rımını sağlayan gen çeşidini (baskın / çekinik), nedenini A Aa Aa açıklayarak yazınız. ..Baskunda. aunku 6-7'y.... çekinik dişünsek te 11 Geant Away b) Soyağacındaki numaralı bireylerden hangileri kesin ola- rak heterozigot genotiptedir? c) Soyağacındaki numaralı bireylerden hangilerinin genotipi kesin olarak bulunamaz? 3. As çe bi

AO x AB rr x Rr 12. A Rh(-) bir kadın ile AB Rh(+) kan gruplu bir erkeğin ilk çocukları B Rh(-) olduğuna göre, 3. çocuklarının A Rh(+) kan gruplu kız olma ihtimali kaçtır? AV ZA B) 2 C) 2 4 WIS 1 8 f E)

1. Kan uyuşmazlığı sorunu gözlenen bir aile ile ilgili, 1. Annenin kan grubu B Rh (-)'dir. Tüm çocuklarının alyuvar zarlarında Rh antijeni bulunur. Babanın Rh karakteri yönüyle homozigot genotipli olma olasılığı % 50'dir. IV. Annenin bağışıklık sistemi uyarıldığı için Rh antikoru üretmiştir. ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur? A) I ve II D) I, II ve IV BIIl ve IV Rh- Fetus + EXII, III ve IV I, II ve III

17. Mayoz bölünmede; I. homolog kromozom ayrılması, II. tetratların ekvatoral düzlemde dizilmesi, III. kardeş kromatit ayrılması, IV. krosing overin gerçekleşmesi olaylarının gerçekleşme sırası aşağıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? A) I-III-II-IV C) III-IV-1-11 E) IV-I-II-III B) II-IV-I-III D) IV-II-I-III

mangi- ntikor 3-11 33. AB X A) 1/2 B) 1/8 C) 1/8 D) 1/16 E) 1/6 A a b oftc X Y 1/4 1/8 3/8 1/8 1/6 Ders Anic Föyü Yukarıda genlerinin kromozom üzerindeki dağılımı gösterilen dişi ve erkek bireylerin çaprazlanması so- nucunda oluşabilecek AaBbcc genotipli bireylerin (X) ve abc fenotipli bireyin (Y) oluşma ihtimali aşa- ğıdakilerden hangisinde doğru olarak verilmiştir? (Krossing-over yoktur.) a 88 ofto