Kalıtımın Genel İlkeleri Soruları

3. Mutasyonlar, üreme hücrelerinde görülenler ve vücut hücrelerinde görülenler olmak üzere ikiye ayrılır. Aşa daki şekilde bu mutasyonlar ile ilgili bazı önemli bilgiler verilmektedir. UREME HÜCRESINDE GÖRÜLEN MUTASYON 303- Sperm mutasyon geçirir Döllenme gerçekleşerek embriyo oluşur Mutasyon tüm hücrelerde görülür Oluşan bazı spermlerde mutasyona rastlanır Üreme hücreleri Embriyo Organizma Üreme hücreleri VÜCUT HÜCRESİNDE GÖRÜLEN MUTASYON Vücut hücresi mutasyon geçirir CII ve III Mutasyon sadece belirli hücrelerde görülür Oluşan spermlerde mutasyona rastlanmaz Şekildeki bilgilere göre vücut ve üreme hücrelerinde görülen mutasyonlarla ilgili; 1. Üreme hücrelerinde gerçekleşen mutasyonlar vücuttaki her hücrede görülebilir. II. Vücut hücrelerinde görülen mutasyonlar yavru döllere aktarılmaz. III. Vücut hücrelerinde görülen mutasyonlar hastalığa neden olamaz. ifadelerinden hangileri söylenebilir? A) Yalnızl B Tve ll D) I, II ve III 1.

6. Sistik fibrozis otozomal kromozomlarda çekinik olarak ta- şınan bir hastalıktır. Bu özellik bakımından hasta olmayan anne ve babanın çocukları hasta olmuştur. Buna göre, bu ailenin ikinci çocuğunun sağlıklı bir kız olma ihtimali kaçtır? A) 1/4 B) 3/4 C) 1/8 D) 3/8 E) 1/2 273

2. Bezelyelerde uzun gövde geni (U), kısa gövde genine (u), mor çiçek rengi geni (M), beyaz çiçek rengi genine (m) baskındır. Buna göre, uzun gövdeli ve mor çiçekli hete- rozigot iki bitkinin çaprazlanması sonucu olu- şabilecek fenotip çeşidi sayısı (1) ve fenotip ayrışım oranı (II) nasıl olmalıdır? (Genler bağımsızdır.) A) 1 2 4 C) 4 D) 9 E) 9 3:1 3:1 || 9:3:3:1 9:3:3:1 3:1 www.tamr

20. A b D E D A)A, b ve D E X kromozomu Y kromozomu Erkek bir bireyin gonozomlarında bulunan bazı genler yukarıdaki şemada verilmiştir. g Bu bireyin doğacak erkek çocuklarında belirti- len genlerden hangileri kesinlikle bulunur? D) A, E, D ve g B) Yalnız g C) D, E ve g E) A, b, D, E ve g TEST BİTTİ.

tip 5-D 11. Diploid bir canlıda altı farklı alelin etkili olduğu bir karakter için yazılabilen homozigot genotiple- rin heterozigot genotiplere oranı nedir? (A) 1/1/1 3 6-8 B) 7-A 4 8-E 2/40 9-A D) 10-C 3 8 11-C 5/7 E) -/-/-

D SI mikfan hücre- erden örü- Kila- ken ları dir. n CAP X kromozomunun homolog olmayan segmenti -Hemofili Daltonizm (Kismi renk körlüğü) X kromozomu Tam renk körlüğü Y kromozomunun homolog olmayan segmenti -Kulak Killiliği Y kromozomu X ve Y kromozomlarının, homolog segmenti insanlarda cinsiyet kromozomları olan X ve Y kromo- zomları ve bu kromozomlar ile aktarılan hastalıkların kavram haritası verilmiştir. X ve Y kromozomlarında taşınan hastalıklar ile il- gili; 1. Kulak kıllılığı gösteren bir bireyin tüm kız ve er- kek çocuklarında kulak kıllılığı görülür. II. Tam renk körlüğü görülen bir bireyin kardeşleri- de tam renk körüdür. D) II ve III III. Hemofili ve Daltonizm bir bireyde aynı anda gö- rülmez. verilen değerlendirmelerden hangileri yanlıştır? A) Yalnız B) ve I ve III EXY6 E) ve III X

Bir kobayın azot atomları işaretli protein molekülünü besin olarak tüketmesi sağlanıyor. Bir süre sonra kobayda işaretli azot atomlarına; 1. karaciğerde depolanan glikojen, II. idrar ile atılan üre, X III. kan plazmasında bulunan fibrinojen moleküllerinden hangilerinin yapısında rastlanabilir? A) Yalnız B) Yalnız II C) I ve II D) II ve H E) I, I ve III

k ge- rden msiz- di R ş- 3 www.deltakitap.com 5. 6. Buna göre bu bireyin oluşturabileceği minimum ve maksimum gamet çeşidi sayısı kaçtır? Maksimum gamet B) D) E) diğer genler ise bagimsizdir Stipine sahip bireyde A ve gen 1 2 3 Minimum gamet çeşidi sayıs 4 4 8 8 2 Aşağıdaki tabloda bir canlı türünde üç farklı karakte- 1.1.2.2 rin ortaya çıkmasında etkili olan alel çeşitleri göste- rilmiştir. A, B D, E, F P, R, S 8 C) 27 4 K özelliğinin kalıtımı 8 Tabloda verilenlere göre bu canlı türünün birey- lerinde üç farklı karakter ile ilgili kaç çeşit geno- tip oluşabilir? A) 8 B) 18 Y D) 108 4.8.8 E) 216 Lözelliğinin kalıtımı Özelliklerinin kalıtımı yukarıdaki soyağaçların-

3. Gametinde 10 otozomal kromozom bulunan bir omurgalı canlı ile ilgili, 1. Gametinde 11 kromozom bulunur. II. Zigotunda 11 çift kromozom bulunur. III. 2n = 22 kromozomlu bir canlıdır. ifadelerinden hangileri kesinlikle doğrudur? A) Yalnız I D) II ve III B) Yalnız II C) Yalnız III E) I, II ve III 6

TYT/Fen Bilimleri 15. Aşağıdaki soyağacında belirli bir özelliği fenotipinde gösteren bireyler içi taralı olarak verilmiştir. X AQ 201 Aa NA Buna göre; verilen özelilğin kalıtım seyri; Y otozomal çekinik, Hotozomal baskın, Jub X'de homolog olmayan segmentte baskın, W. Y'de homolog olmayan seglentte çekinik, Ø Yotozomal eşbaskın verilerinden hangisi gibi olabilir? A) Yalnız V B) I ve D) II, II ve IV ve C) I've IV E) I, II ve IV ve V

Himalaya tavşanlarında kürk renginin ortaya çıkmasını kont- rol eden dört farklı alel gen bulunmaktadır. Buna göre Himalaya távşanlarında oluşabilecek fenotip çeşidinin genotip çeşidine oranı nedir? (Aleller arasında eş ve eksik baskınlık yoktur) A) B) C) +100 D) ♡|! E) 15

Aa 12, insanlarda kıvırcık saç geni düz saç genine, ay- rik kulak memesi geni yapışık kulak memesi ge B 1 nine baskindir Homozigot Kivırcık saçlı - ayrık kulak memeli bir bireyle, düz saçlı yapışık kulak memeli bir birey çaprazlandığında; I. kıvırcık saçlı - ayrık kulak memeli II. kıvırcık saçlı - yapışık kulak memeli III. düz saçlı - ayrık kulak memeli IV. düz saçlı - yapışık kulak memeli Cverilenlerden hangileri F1 dölünde görül mez? AA BB X aa bb BIl ve IV A) I vel D) I, II ve T C) II ve III E) II, II ve IV

16. X kromozomunda taşınan resesif bir özelliğin kalıtım şeması aşağıdaki soyağacında verilmiş tir. 1 2 K 3 L : Özelliğin görüldüğü dişi birey |: Özelliğin görüldüğü erkek birey M : Özelliğin görülmediği erkek birey K, L ve M bireylerinin 1, 2, 3 numarayla gösterilen bireylerle yapacakları evliliklerinden olacak çocuklarda bu özellikle ilgili; I. K'nin evliliğinden doğacak kız çocukların hiçbirinde bu özellik görülmez, II. L'nin evliliğinden doğacak erkek çocukların hepsinde bu özellik görülür, III. L'nin evliliğinden doğacak kız çocukların hepsi bu özellik yönünden taşıyıcıdır, IV. M'nin evliliğinden doğacak erkek çocukların hiçbirinde bu özellik görülmez yorumlarından hangisinin ya da hangilerinin doğruluğu kesin değildir? A) Yalnız II B) Yalnız IV C) I ve II D) I ve III O: Özelliğin görülmediği dişi birey E) III ve IV

5 Genotipleri; Aile (OA) Yalnız I eee Anne XHXh xhxh XHXh şeklinde olan üç farklı aileden hangilerinde, he- mofili hastası kız ve erkek çocuk oluşma ihtimal- leri eşittir? D) I ve II Baba XAY Xhy XHY B) Yalnız II C) Yalnız III E) I ve III

3. Diploid bir canlıda altı farklı alelin etkili olduğu bir ka- rakter için yazılabilen homozigot genotiplerin heterozi- got genotiplere oranı kaçtır? (Aleller arasında tam baskın- lık vardır.) A) -13 B) ²4 @ 64 C) 5 D) ♡ | 00 5. AaBb00 5/7 Ma g

20. Aşağıdaki soyağacında kırmızı - yeşil renk körü olan bireyler boyalı olarak verilmiştir. 1 3 6 A) Yalnız I 7 4 D) II ve III Buna göre; 1. 4 numaralı bireye bu özellikle ilgili gen babasın- dan geçmiştir. II. 5 numaralı bireyin genotipi tam olarak bulunamaz. III. 3 numaralı birey bu özellik bakımından taşıyıcıdır. ifadelerinden hangileri doğrudur? 2 5 B) Yalnız I E, I ve III CH C) Ive Il İSTEK Yayınlar